- Beitritt
- 17.10.07
- Beiträge
- 71
Hallo Ihr Lieben,
coole Diskussion.
Es ist so klasse zu sehen wie es aus zwei Richtungen gesehen wird, eben jeder mit einem anderen Hintergrund und auf verschiedene *Erkrankungen* bezogen.
Ich kann ja nur für mich reden und deswegen ist es auch klar das ich selbstverständlich weiter LOGI mache und es hier KEINE Milch gibt. Das war auch die Empfehlung unseres Arztes, der erstens Allgemeinmediziner ist und zweitens jede Menge anderer Dinge noch dazugelernt hat, so eben auch die Kinesiologie oder sich mit HPU auskennt.
Wir haben übrigens nächste Woche dort einen Termin und dann hoffe ich mal das ich weiß was denn nun noch fehlt, in welcher Dosierung Depyrrol und Omega3, Zink, Magnesium oder auch Kupfer oder sowas alles grad angesagt ist und noch so einiges mehr. Ich hab mir mittlerweile einen großen Zettel gemacht auf dem wird alles notiert was mir so einfällt.
Zu den Mineralstoffen...Was mir allerdings manchmal gut tut ist ein Löffelchen Basica ab und an...das nehme ich aber schon seit Jahren. Hatte ich vergessen zu erwähnen weils so normal ist es zu nehmen.
Ich habe übrigens 3 lebhafte Kinder und 2 ADS Kinder...die auch lebhaft sind aber nicht hyperaktiv...nein,nein...die andere Sorte... hypoaktiv..komm ich heut nicht dann vielleicht in 3 Wochen...Träumerlein vom feinsten. Ein ADS Kind und eins ohne ADS mit einer Impulskontrollstörung.
Deswegen sind sie auch allesamt gut zu ertragen. Eine Weile war es sehr stressig, vor allem die Rebounds nach dem Concerta..stöhn. Aber wir haben das MPH nur ca 1 Jahr benutzt weil ich eben immer weiter gesucht habe. Bauchgefühl irgendwie weil mir klar war das es das auch noch nicht sein konnte.
Was natürlich immer weiter anstrengend ist sind ihre verschiedenartigsten Beeinträchtigungen...und das sie alle fünf damit zu tun haben...und ich muß halt bei allen helfen über das normale Maß hinaus...Rechnen, Schreiben, Lesen, an Dinge denken ect. und alle die anderen Sachen die Kinder sonst auch alleine hinbekommen erfordern hier eine Menge an mehr Zeit und Anleitung ..dadurch auch den Mehr-Kraft-Aufwand für mich.
Ausserdem ist es so, das man es ja auch der Umwelt immer mal wieder erklären muß, warum denn das Kind sein Heft schon wieder in der Schule vergessen hat oder zu spät kam oder seine Hausaufgaben nur halb gemacht hat, weil es eben nur die Hälfte mitbekam beim Hausaufgaben aufschreiben nach der Schulstunde.
Gwen sollte grade eine Konfliktsituation aufschreiben die sie in der Pause beobachten sollten...aber...mein Kind hat keinen Konflikt seiner Mitschüler gesehen..eine ganze Woche lang nicht...daher konnte sie auch nichts schreiben, was ihr widerrum einen Meckerer der Lehrerin einbrachte. AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT nenn ich so was...keine böse Absicht...aber wir arbeiten ja dran. Sie hat sich dann was aus den Fingern gesaugt, hat sie zwar nicht gesehen , aber ihre Lehrerin war zufrieden.
Und das Ritalin und ähnliches natürlich nicht prickelnd sind versteht sich von selber. Aber es gibt eben auch wirklich einige Fälle wo es in bestimmten Lebenszeiten nützt und wo es sinnvoll ist. Allerdings finde ich das man dann nicht einfach da stehen bleiben kann...weitersuchen ist sicher wichtig nach dem was dann irgendwann das MPH ersetzen kann... und ob das nun zuckerfei- glutenfrei oder was auch immer bedeutet ist wohl von Fall zu Fall unterschiedlich. Nicht jeder der ADS hat hat ja auch gleichzeitig HPU oder sonstiges.
Und dazu kommt noch das es einen Weg für Eltern bedeutet es zu erkennen. Unserer hat fast 8 Jahre gedauert von den ersten Anzeichen bei meinem Ältesten bis zum Stand der Dinge heute.
Man muß schon Eigeninitiative ergreifen und suchen und suchen und im zweifelsfall nochmal suchen, in verschiedenen Richtungen wenn es die erste Richtung nicht hergibt und sich sicher nicht einfach mit etwas zufrieden geben was einem ein Arzt vorbetet und das Bauchgefühl dazu ein anderes ist. Dann würden wir heute immer noch in dunkler Unwissenheit dasitzen und es würde garnichts besser.
Aber solche Eltern gibts eben auch...sie nehmen die erstbeste Diagnose und fertig. Das ist einfach...und wehe man sagt einen Ton das es vielleicht ja doch noch eventuell etwas anderes geben könnte. Da kriegt man unter Umständen ganz schön eins auf die Mütze. Aber trotzdem finde ich muß man immer mal wieder von seinen Erfahrungen berichten, selbst wenn nur einer dabei ist dem dann dadurch geholfen werden kann.
Ich sehe seit einem halben Jahr das wir nun eine gute Richtung eingeschlagen haben, ok es gab Umwege und Sackgassen, aber jetzt ist sie wohl richtig. Klar ist der Weg lang und mühsam...aber Kinder haben noch so viel Leben vor sich und wenn wir ihnen nicht den Weg bereiten, wer denn dann? Ausserdem haben sie irgendwann selber Kinder und dann ist es doch perfekt wenn sie gleich wissen und nicht endlos suchen müßen was was denn sein könnte.
So seh ich das zumindest.
LG Marita :wave:
coole Diskussion.
Es ist so klasse zu sehen wie es aus zwei Richtungen gesehen wird, eben jeder mit einem anderen Hintergrund und auf verschiedene *Erkrankungen* bezogen.
Ich kann ja nur für mich reden und deswegen ist es auch klar das ich selbstverständlich weiter LOGI mache und es hier KEINE Milch gibt. Das war auch die Empfehlung unseres Arztes, der erstens Allgemeinmediziner ist und zweitens jede Menge anderer Dinge noch dazugelernt hat, so eben auch die Kinesiologie oder sich mit HPU auskennt.
Wir haben übrigens nächste Woche dort einen Termin und dann hoffe ich mal das ich weiß was denn nun noch fehlt, in welcher Dosierung Depyrrol und Omega3, Zink, Magnesium oder auch Kupfer oder sowas alles grad angesagt ist und noch so einiges mehr. Ich hab mir mittlerweile einen großen Zettel gemacht auf dem wird alles notiert was mir so einfällt.
Zu den Mineralstoffen...Was mir allerdings manchmal gut tut ist ein Löffelchen Basica ab und an...das nehme ich aber schon seit Jahren. Hatte ich vergessen zu erwähnen weils so normal ist es zu nehmen.
Ich habe übrigens 3 lebhafte Kinder und 2 ADS Kinder...die auch lebhaft sind aber nicht hyperaktiv...nein,nein...die andere Sorte... hypoaktiv..komm ich heut nicht dann vielleicht in 3 Wochen...Träumerlein vom feinsten. Ein ADS Kind und eins ohne ADS mit einer Impulskontrollstörung.
Deswegen sind sie auch allesamt gut zu ertragen. Eine Weile war es sehr stressig, vor allem die Rebounds nach dem Concerta..stöhn. Aber wir haben das MPH nur ca 1 Jahr benutzt weil ich eben immer weiter gesucht habe. Bauchgefühl irgendwie weil mir klar war das es das auch noch nicht sein konnte.
Was natürlich immer weiter anstrengend ist sind ihre verschiedenartigsten Beeinträchtigungen...und das sie alle fünf damit zu tun haben...und ich muß halt bei allen helfen über das normale Maß hinaus...Rechnen, Schreiben, Lesen, an Dinge denken ect. und alle die anderen Sachen die Kinder sonst auch alleine hinbekommen erfordern hier eine Menge an mehr Zeit und Anleitung ..dadurch auch den Mehr-Kraft-Aufwand für mich.
Ausserdem ist es so, das man es ja auch der Umwelt immer mal wieder erklären muß, warum denn das Kind sein Heft schon wieder in der Schule vergessen hat oder zu spät kam oder seine Hausaufgaben nur halb gemacht hat, weil es eben nur die Hälfte mitbekam beim Hausaufgaben aufschreiben nach der Schulstunde.
Gwen sollte grade eine Konfliktsituation aufschreiben die sie in der Pause beobachten sollten...aber...mein Kind hat keinen Konflikt seiner Mitschüler gesehen..eine ganze Woche lang nicht...daher konnte sie auch nichts schreiben, was ihr widerrum einen Meckerer der Lehrerin einbrachte. AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT nenn ich so was...keine böse Absicht...aber wir arbeiten ja dran. Sie hat sich dann was aus den Fingern gesaugt, hat sie zwar nicht gesehen , aber ihre Lehrerin war zufrieden.
Und das Ritalin und ähnliches natürlich nicht prickelnd sind versteht sich von selber. Aber es gibt eben auch wirklich einige Fälle wo es in bestimmten Lebenszeiten nützt und wo es sinnvoll ist. Allerdings finde ich das man dann nicht einfach da stehen bleiben kann...weitersuchen ist sicher wichtig nach dem was dann irgendwann das MPH ersetzen kann... und ob das nun zuckerfei- glutenfrei oder was auch immer bedeutet ist wohl von Fall zu Fall unterschiedlich. Nicht jeder der ADS hat hat ja auch gleichzeitig HPU oder sonstiges.
Und dazu kommt noch das es einen Weg für Eltern bedeutet es zu erkennen. Unserer hat fast 8 Jahre gedauert von den ersten Anzeichen bei meinem Ältesten bis zum Stand der Dinge heute.
Man muß schon Eigeninitiative ergreifen und suchen und suchen und im zweifelsfall nochmal suchen, in verschiedenen Richtungen wenn es die erste Richtung nicht hergibt und sich sicher nicht einfach mit etwas zufrieden geben was einem ein Arzt vorbetet und das Bauchgefühl dazu ein anderes ist. Dann würden wir heute immer noch in dunkler Unwissenheit dasitzen und es würde garnichts besser.
Aber solche Eltern gibts eben auch...sie nehmen die erstbeste Diagnose und fertig. Das ist einfach...und wehe man sagt einen Ton das es vielleicht ja doch noch eventuell etwas anderes geben könnte. Da kriegt man unter Umständen ganz schön eins auf die Mütze. Aber trotzdem finde ich muß man immer mal wieder von seinen Erfahrungen berichten, selbst wenn nur einer dabei ist dem dann dadurch geholfen werden kann.
Ich sehe seit einem halben Jahr das wir nun eine gute Richtung eingeschlagen haben, ok es gab Umwege und Sackgassen, aber jetzt ist sie wohl richtig. Klar ist der Weg lang und mühsam...aber Kinder haben noch so viel Leben vor sich und wenn wir ihnen nicht den Weg bereiten, wer denn dann? Ausserdem haben sie irgendwann selber Kinder und dann ist es doch perfekt wenn sie gleich wissen und nicht endlos suchen müßen was was denn sein könnte.
So seh ich das zumindest.
LG Marita :wave:
))
