Riesenzell Vaskulitis

Vaskulitis, eine entzündliche Erkrankung der Blutgefäße, galt lange als sehr selten. Dank moderner Untersuchungsmethoden und Bluttests, insbesondere seit Entdeckung der spezifischen Autoantikörper (ANCA), werden Vaskulitiden immer häufiger diagnostiziert. Vaskulitis gehört zu den Autoimmunerkrankungen, deren Ursachen für den "Amoklauf" des Immunsystems gegen den eigenen Körper noch weitgehend ungeklärt ist.

Da sich überall im Körper Gefäße befinden, können alle Organe betroffen sein. Das ist einer der Gründe, warum diese facettenreiche Erkrankung mit so verschiedenen Symptomen, angefangen von weniger bedrohlichen Erscheinungsformen an der Haut bis hin zum lebensbedrohlichen Nieren- oder Lungenversagen, bei manchem Betroffenen erst nach langem Leidensweg erkannt wird, wenn überhaupt.

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Im Bereich der rheumatischen Erkrankungen wird die Riesenzellarteriitis den Vaskulitiden (entzündlichen Gefäßerkrankungen) zugeordnet.

Unter dem Mikroskop werden Riesenzellen sichtbar.
Bei der Riesenzellarteriitis zeigen sich typische Veränderungen der Gefäßwände, die unter dem Mikroskop sichtbar werden. Die mittlere Muskelschicht der Arterien, die Media, und auch die außen liegende Externa (auch Adventitia genannt), sind von Entzündungszellen und Riesenzellen durchsetzt. Die innerste Gefäßwand weicht auf und es entstehen Thromben, die die Arterie verengen. Die elastische Struktur der Gefäßwand geht verloren.

Es gibt drei Formen der Riesenzellarteriitis.
Je nach Ort und Verlaufsform werden verschiedene Krankheitsbilder unterschieden:
* Polymyalgia rheumatica
* Arteriitis temporalis (Horton-Krankheit)
* Takayasu-Krankheit

Die Polymyalgia rheumatica und die Arteriitis temporalis treten vorwiegend in höherem Lebensalter auf und gehen häufig ineinander über. Die Takayasu-Krankheit ist eine spezielle Form des Aortenbogensyndroms und betrifft häufig jüngere Frauen.

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Bei mir ist das Problem, dass ich nicht in Remission komme und andauernd Rezidiv habe!

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