Trittico - ab wann Wirkungseintritt?

liebe shelley,

danke für deine lange nachricht. ob es eine gute idee ist über die dinge die nicht geholfen haben, zu schreiben weiß ich nicht. man kann es auch nicht verallgemeinern, denn all das was ich ausprobiert habe - immer in ärztlicher begleitung - hilft ja anderen sehr gut.

nochmals zu deiner frage warum ad`s bei chronischen schmerzen.... weil gewisse ad´s die schmerzschwelle erhöhen bzw. man dann vl. die schmerzen nicht so extrem wahrnimmt...aber ich bin kein mediziner...daher meine leihenhafte erklärung.

als dauermedi möchte ich opiate - wenn möglich nicht nehmen. ich hatte arge kreislaufprobleme, sobald ich versuchte aufzustehen wurde mir total schwindlig, übel und der kalte schweiß kam...auch einen komischen druck im kopf hatte ich....wie watte...nicht mehr richtig gehört, und völlig daneben für 24 stunden...aber das ist ja gsd vorbei..brrr....und ich hatte für ca. 10 stunden keine kopfschmerzen!

es war ein versuch und dabei bleibt es.

trittico habe ich abgesetzt.

natürlich habe ich mich auch mit entgiftung auseinander gesetzt - ist ja notwendig wenn man so viele medis nimmt.....daher auch damals meine frage bez. der bambuspads im forum....also ich habe da eine umfassende entgiftung gemacht damals....aber es hatte auch keinen einfluss auf die migräne....bzw. kopfschmerzen....

die valdoxan nehme ich mit 25 mg.

liebe shelley, da du ja selbst eine ziemliche last zu tragen hast, schicke ich dir auch ganz viel kraft und gesundheit.....

fühlchen

fühlchen schrieb:

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hallo liebes fühlchen,

weisst du; da bin ich vielleicht ein wenig egoistisch:

mir hilft es eben auch, wenn ich nicht nur die positiven erfahrungen von etwas erfahre, sondern auch die negativen. doch da will ich eben immer genau wissen: wie hat was, warum bei die so und so gewirkt?
wie gesagt: ob es nun positiv oder negativ gewirkt hat.

so versuche ich dann herauszufinden, wie eine prophylaxe in verschiedenen körpern funktionieren kann und ziehe für mich einen nutzen daraus.

und hier geht vielleicht ein wenig egoismus dann weg:

wenn wir bei dir überlegen, warum, wie, was bei dir wirkt oder eben nicht; könnte man eben vielleicht daraus schlüsse ziehen, was es bei dir noch für möglichkeiten geben könnte, an die noch nie jemand gedacht hat.

na, ja.
es muss ja aber nicht sein.

vielleicht denke ich da ja auch illusorisch...

ja aber ich denke doch wirklich, dass du auch für dich anhaltspunkte finden kannst, wenn du genauer untersuchst, was bei dir nicht geholfen hat, bzw. warum.

dass man antidepressiva gegen schmerzen bekommt, habe ich schon erfahren. ich würde es aber aus prinzip nicht nehmen und verstehe nicht, warum sie helfen. schon gar nicht, warum sie gegen kopfweh helfen könnten.

mal angenommen, antidepressiva helfen, weil sie auf serotonin wirken.
müsste da melatonin nicht auch gegen schmerzen helfen?

deine wirkung, die du auf tramal erlebt hast, kenne ich eher von imigran. (frieren, schwitzen, schwindlig, übel, komisches kopfgefühl,...) ich habe es glaub einmal zu einem falschen zeitpunkt in falscher dosis genommen. ich konnte nur noch schlafen, weil mir so komisch war. aber nach dem aufwachen ging es mir wieder viel besser als die tage zuvor.

viele liebe grüsse; deine shelley :wave:

liebe shelley,

ich habe alle gängigen migräneprophylaxen durch und im prinzip findet man diese überall aufgelistet. warum es nicht half, weiß weder ich noch mein arzt.
eigentlich wollte ich hier im forum nur mal nachfragen, ob jemand mit trittico erfahrung hat...
...zur zeit ist mir leider so viel schreiben zu anstrengend. du bist ja sowieso auch im migräneforum, dort finden sich sehr viele fragen auf deine antworten....und danke, dass du mir helfen willst...ich weiß es zu schätzen.

alles liebe und gute fühlchen

fühlchen schrieb:

du bist ja sowieso auch im migräneforum, dort finden sich sehr viele fragen auf deine antworten....und danke, dass du mir helfen willst...

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hallo liebes fühlchen,

ich bin nicht im migräneforum, weil mir dort niemand meine fragen beantworten kann und weil mir dort zu fest hintenrum über andere menschen geschrieben oder gesprochen wird. (okay; wird es hier ja bestimmt auch...)
es muss ja schon doof sein für die moderatorin, wenn sie keine antworten auf die fragen der mitglieder weiss. da könnte sie ja irgendwie nicht so gut dastehen und das wollte ich ihr nicht weiter antun.

der doktor könnte vielleicht meine fragen beantworten, hat aber keine zeit.

es ist dort auch unerwünscht, wenn man wie gesagt viele fragen hat oder informationen schickt und somit der benutzername von einem häufig auf der startseite erscheint. wobei ich gesehen habe, dass wenn ein mitglied nicht sehr aktiv dabei ist, dass dann einfach der benutzername der moderatorin gehäuft und noch viel mehr als bei einem aktiven mitglied auf der startseite zu finden ist. aber das ist ja was anderes oder. weil dann sieht man, dass die moderatorin sehr viel weiss.

was mir auch aufgefallen ist: auf medizinisch interessante überlegungen kommt null reaktion von den mitgliedern.

wenn hier im forum die leute meine fragen nicht beantworten können. so sehe ich doch vermehrt interesse an medizinisch interessanten fachidéen. wobei diese reaktionen auch nicht mehr so häufig sind wie früher, wo noch bestimmte leute mitglied waren und viel geschrieben haben. aber immerhin scheint es hier mehr interessenten von fachfragen zu geben als im migräneforum.

ich wurde zwar nicht aus dem migräneforum rausgeschmissen oder rausgemobbt, doch es wurde mir deutlich gemacht und nahe gelegt, dass ich bei den autisten besser aufgehoben bin, weil die sich gerne intensiv mit fachthemen befassen. nur dumm, dass es so wenig autisten gibt, welche sich migräne als spezialgebiet genommen haben...

zumal fühlte ich mich im migräneforum "angeklagt", weil mich die leute "anprangerten", da ich mich von einer natürärztin mit medialen eigenschaften, welche bei mir kinesiologisch gearbeitet hat, und von einer hellseherin unterstützen liess. dank diesen zwei menschen geht es mir nun einiges besser. ohne sie wäre ich nicht zu der antiwurmtherapie gekommen, welche mir auch schon komplementärmediziner und reine schulmediziner "versprochen", aber nicht verordnet, haben, da ich nachweislich von würmern befallen war.

weiter wurde ein mitglied in die schranken gewiesen, obwohl es mir unmitelbar die nützlichsten und praktischsten und auch sofort umsetzbaren tipps gegeben hat. ich konnte das nicht mehr mit ansehen.

diese ganzen umstände sind auch der grund, warum ich meine ganzen beiträge gelöscht habe. ich fühlte sie nicht wert geschätzt.
eigentlich finde ich das sehr, sehr schade, weil sich die moderatorin sehr um mich bemüht hat und auch mit mir telephonierte, was wahnsinnig toll und lieb war, doch leider nicht mehr der fall ist, seit ich im forum nicht mehr aktiv bin. also zu keiner richtigen "internet-freundschaft" geführt hat.

okay; dieses forum hier mag zu wenig auf migränefragen eingehen und nicht so viele gute links und so einen guten arzt wissen wie dies im migräneforum der fall ist.
ja; ich finde das schade und wäre unter anderen umständen gerne im migräneforum geblieben.
trotzdem wird hier der mensch mehr als ganzes betrachtet, was auch der migräne zu gute kommen kann.
ich hoffe ja auch, dass sich da mitglieder mehr zu migräne austauschen werden.

du magst - hier - nicht so viel schreiben; eigentlich schade, da ich jeden betroffenen in diesem ordner wertvoll finde, weil man durch erfahrungen von anderen und durch wissen von interessierten betroffenen oft am schnellsten zu einem vernünftigen punkt kommen kann.

ja; dieser beitrag war jetzt lang, aber ich will dich dafür sonst jetzt nicht mehr mit fragen löchern.

viele liebe grüsse von shelley :wave:

das tut mir leid liebe shelley,

ich kann nur das beste über das migräneforum und die dortige betreuung schreiben...

dieses forum hier ist für mich eher ansprechadresse, wenns um akute symptome (nicht zwingend die migräne betreffend) geht, da ich hier immer - ich glaube uta heißt sie - ganz tolle und hilfreiche unterstützung bekam.

ich schck dir viel kraft und wünsche dir alles gute!!