Wer von Euch hat HIT und LI

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25.02.10
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94
Hallo, Ihr Lieben alle,

sicher gibt es hier einige, die HIT und LI haben. Vertragt Ihr denn die Lactase-Produkte? Meiner Tochter wird davon immer spontan übel bis zum Erbrechen. Wir haben die Lactase-Tabletten von DM. Das Lactase-Pulver aus dem Reformhaus haben wir auch schon ausprobiert, geht leider auch nicht. Da verträgt sie eher ab und zu kleine Mengen Milchprodukte, wie z.B. Frischkäse bzw. Kräuterfrischkäse als Brotaufstrich.

LG Nirak:wave:
 
Hallo Nirak,

es gibt wohl noch mehr Leute, die die Laktrase/Laktase nicht vertragen. VIelleicht liegt das ja an der Art der Herstellung?:

Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase?
Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.
Lactrase bei Lactoseintoleranz :::: Fragen und Antworten zu Lactrase®

Grüsse,
Oregano
 
Vielleicht noch als Ergänzung zum Thema Histamin und Lactrase:

Wenn Lactrase mit Hilfe von Mikroorganismen hergestellt wird, die - wie nahezu alle Mikroorganismen - Histamin produzieren, so ist dieses Histamin sehr wahrscheinlich auch in den Lactrase-Präparaten enthalten und kann entsprechende Reaktionen auslösen.

Nicht umsonst stehen Produkte, die mit Hilfe von Mikroorganismen fermentiert/gereift/hergestellt sind, in der Regel auf den don't-Listen bei Histaminproblemen.
(Camembert, Sauerkraut, Joghurt, Kefir etc.)

rosmarin
 
ach so.
verstehe.

ja dann hatte ich die auch mal.

aber bringen tun die doch eh nicht.

und dumm ist es ja auch.

etwas nehmen, was man nicht erträgt, nur um danach tabletten zu schlucken, welche eh fast keine wirksamkeit haben.

ja und dann ist ja eh meist so, dass man das milcheiweiss auch nicht erträgt und da bringt es ja dann nicht, lactosespalter zu nehmen.

okay; wenn man mal auswärts lactose erwischt hat, dann können so tabletten zum notfall mal praktisch sein.

für mich sind sie aber unbrauchbar.

viele grüsse von shelley :wave:
 
Hallo Shelley,

dank für deine Erfahrungen. :)

Mir gehts übrigens genauso mit dem Histamin - ich seh auch nicht, warum ich alles essen wollen und die Auswirkungen dann mit Antihistaminika bekämpfen sollte... ;)

Übrigens kenn ich auch Menschen mit LI + HI, die z.B. die laktosefreie Milch nicht vertragen...

rosmarin
 
Hallo ,
ich denke , durch die "Vorverdauung" des Milchzucker in der lactosefreien Milch , deshalb schmeckt sie auch leicht süss , geht diese Milch bei HIT nicht. Ist jedenfalls meine Erfahrung. Und die Laktasetabletten bringen mir auch nichts. Ich habe ja nun hier lesen können, wie solche Tabs hergestellt werden, mit Schimmelpilzen habe ich Probleme. Das weiß ich von den Nüssen. Vermutlich machen dann die Tabs mehr Probleme als das bisschen Lactose ....wenn man welche mal erwischt.

LG K.
 
Ich habe eine diagnostizierte, aber seit Diagnose recht stille LI (vorher jahrelang Probleme ^_^) und ein Histaminproblem, ob nun HIT oder nicht, ist noch nicht ganz raus - oder, rosmarin? ;)
 
Das ist ja eben das Problem, dass bei HIT lacotsefreie Produkte meist auch nicht vertragen werden, weil sie durch die Verarbeitung stark histaminlastig sind.
Da meine Tochter so ein Hungerhaken ist, bin ich dauernd auf der Suche nach Alternativen. Ich mache ja schon sehr viel mit Hafermilch und Hafersahne, was sie auch gut verträgt, aber der Geschmack passt auch nicht zu allem. Es geht sehr gut für Soßen, Pfannkuchen, Waffeln usw., aber als Getränk pur für zwichendurch mal ist es ebenauch nicht so der Hit.

LG NIrak
 
Hallo Nirak , habt ihr denn die MAP nun versucht , es ist schon eine Weile her seitdem wir das geschrieben haben...

LG K.
 
@Kullerkugel:

Für die nicht ganz so eingeweihten, die hier vielleicht mitlesen - was bedeutet MAP?

@Nirak:

Du schreibst, deine Tocher sei so ein "Hungerhaken" - mal eine Frage am Rande: Habt ihr den Vitamin-D-Spiegel mal testen lassen? Wie ist der?

@camerlenga:

Aus meiner Sicht spricht ziemlich viel dafür - mehr, als für anderes ;)

liebe Grüße,
rosmarin
 
Vitamin D ist getestet, war sehr schlecht und sie nimmt 1 mal pro Woche 1 Dekristol 30 000 i.E..

@Kullerkugel
MAP nimmt sie schon seit mehreren Monaten, hat, was das Gewicht anbelangt, leider auch nicht angeschlagen. Wenigstens verträgt sie es gut.

MAP ist ein Eiweißprodukt, bestehend aus 8 essentiellen Aminosäuren.

www.map-sports.de/ausd.html

LG Nirak:wave:
 
Vitamin D ist getestet, war sehr schlecht und sie nimmt 1 mal pro Woche 1 Dekristol 30 000 i.E..

Wie hoch ist denn der Spiegel?
Möglicherweise ist das ja ein Hintergrundfaktor für die Histaminprobleme.

Und:
Bei mir war diese geballte Ladung einmal wöchentlich kaum erfolgreich - das zugeführte Vitamin D muss ja in der Leber verstoffwechselt werden, um in die Speicherform überführt zu werden.
Ich bin mit 3.000 IE täglich auf die Mahlzeiten verteilt deutlich besser vorangekommen. :)

Denn dabei braucht/verbraucht es weitere Cofaktoren, deren Mangel häufig ist (durch Mangel an Vitamin D wird die Stoffwechselaktivität insgesamt auf Sparflamme gesetzt und dadurch andere Ressourcen auch weniger aufgenommen bzw. verwertet).

Hier finden sich in einem anderen Thread ein paar Hinweise zu Vitamin D-Aufsättigung und hier noch etwas zum Thema Eiweiss

rosmarin
 
hallo nirak,

wie gross und wie schwer ist sie?

ich nehme täglich 1200 - 2000 i.e. vitamin d3.

meine ehemalige ärztin fand, es sei besser, wenn ich es täglich nehme, statt wie früher alle paar wochen oder monate eine spritze.

ich soll es auch ohne calcium nehmen, was ich früher machte, da in den meisten calcium-tabletten vitamin d3 enthalten ist.
das d3 würde das calcium so schnell im körper absetzen, dass einem vom calcium schlecht wird.
also lieber eine weile warten, so dass mit dem genommenen vitamin d3 das calcium trotzdem besser aufgenommen wird, aber eben nicht in so einer heftigen, dafür kurzdauernden wirkstoff-konzentration.

viele grüsse von shelley :wave:
 
Hallo Ihr Lieben alle,

danke erst Mal für Eure Tipps. Das Vitamin D war bei 18 und davor hatte sie schon ein halbes Jahr lang 1000 µg tgl. genommen, offenbar wurde das nicht aufgenommen. Dr. Strienz hat ihr dann das Dekristol verschrieben.Calcium bekommt sie keines dazu. Die Mandelmilch mag sie leider gar nicht und sie kann aufgrund ihrer geistigen Behinderung leider nicht mit Vernunftsgründen dazu bewegt werden, etwas zu essen oder zu trinken, das sie nicht mag, wie ein kleines Kind eben. Ich arbeite ja selbst im Reformhaus und bin somit an der Quelle all dieser Probleme und auch dieser Produkte. Was ich ihr noch gebe, ist tgl. 1 EL Leinöl und neuerdings eben das basische Vitamin C zu allem anderen.

Mein Hauptverdacht bei ihr liegt in der instabilen Halswirbelsäule. Alles was ich darüber gelesen habe, passt zu 100 %. Sie ist als Kleinkind mit dem Bobbycar die Kellertreppe hinuntergefallen und sie hatte einige heftige Stürze vom Pferd, einer davon mit einem komplizierten Armbruch,dann die Schädel-OP mit 7stündiger Vollnarkose. Ihr Osteopath, einer von der Spitzenklasse, meint, sie sei von Kopf bis Fuß incl. der inneren Organe völlig verspannt. Nach einigen Behandlungen bei ihm geht es ihr meistens etwas besser., nur kann ich mir das nicht ständig leisten. Jetzt habe ich eine Zusatzversicherung abgeschlossen, die eine solche Behandlung mit abdeckt. Die hat aber leider 1 Jahr Wartezeit. 3 Monate davon sind schon rum. Ich hatte Euch ja schon erzählt, dass sie abgesehen von der schweren Entwicklungsverzögerung bis zum 12. Lebensjahr keinerlei gesundheitliche Probleme hatte. Und etwa in diesem Alter hat sie zu reiten angefangen.

Wir bleiben dran und ich bin guter Hoffnung, dass wir den Hebel irgendwann wieder in die andere Richtung umlegen können, nämlich in Richtung Gesundheit. Was mich immer wieder sehr verwirrt, ist die Tatsache, dass sie abends mit wenigen Ausnahmen immer topfit ist. Da ist nicht die kleinste Beschwerde vorhanden. Und fast immer nach ca. 2-3 Std. Schlaf geht es wieder los. Liegt es am Liegen, also doch HWS?

LG Nirak
 
hallo nirak,

wie gross und wie schwer ist deine tochter?

schon in deinem ersten beitrag fand ich, dass viele symptome nicht von histamin-intoleranz und lactoseintoleranz kommen können.
ich meine: das ist nicht üblich, dass jemand mit histaminintoleranz deswegen von diesen tabletten erbrechen muss. na, ja.
ich schrieb aber nichts, weil ich dachte, es sei eure sache, auf was ihr die symptome schiebt.

nun gut:
was du schreibst wegen der hws:
ich denke, das erbrechen kann eher daher kommen und von den verspannungen.
ich mein: bei den verspanungen ändert sich die anatomische lage der muskeln, organe, etc.
da kann es gut passieren, dass zum beispiel diese lactasemittel im körper etwas so entspannen und etwas anderes anspannen, dass dann der magen in ungünstige lage kommt und deswegen erbrechen folgt.
ich schreibe das aus eigener erfahrung. es ist alles sehr schwer zu verstehen und fühlen und spüren. ich hatte hilfe dabei. vielleicht mache ich mal cassandra auf deine tochter aufmerksam, oder du schreibst iht.

an therapie würde ich cranio-sacral-therapie empfehlen, gute ostheopathie (mir brachte es nicht so, weil zu viel zu machen wäre und ostheopathie zu langsam voran geht bei mir), weiter ist feldenkrais je nach therapeut eine sehr gute sache - meine therapeutin verbindetes mit lymphdrainage: einfach nur super für mich, doch leider bekomme ich auch zu wenig therapien davon, ich mache auch chiropraktik, was aber eigentlich nicht sehr gut ist, gerade bei hypermobilität, wo dinge gelockert sind und ja ich will mal atlantotec versuchen, habe aber null ahnung, ob das nun gut oder schlecht ist. man liest vom schlimmsten bis zum besten darüber.

ich finde, dass vielleicht eine gute kinesiologin oder ein guter kinesiologe helfen könnte.
bei mir half es gut, dass eine kinesiologin zusammen mit einer hellseherin die medikamente getestet hat. also die medikamentöse therapie half danach gut.
kinesiologisch kann getestet werden, welche stoffe dem körper gut tun und welche nicht.
die hellseherin hatte die funktion, dass sie genau spürte, wo in meinem körper welche muskeln vom medikament angespannt und verspannt wurden und so sagte sie, welche muskeln in anderen gebieten des körpers verändert werden müssen und durch diese information wusste die kinesiologin schneller, welche mittel sie als nächstes testen kann.

ja und dann wollte ich fragen, was das für eine operation gewesen war bei deiner tochter im gehirn und ob du sonst noch mehr von ihr schreiben willst.

was natürlich praktisch wäre:

wenn du als mutter deiner tochter täglich feldenkrais oder/und craniosacral-therapie machen könntest.
wie es möglich ist, als arbeitende mutter diese methoden für seine tochter zu lernen, das weiss ich nicht.

vorteil wäre:
- die tochter hätte jeden tag therapie.
- du spürst am besten, was deine tochter braucht und was nicht.
- im notfall bist du für sie da.
- es entwickelt sich eine spezielle beziehung zwischen mutter und tochter.
- liebe zwischen euch kann wachsen.

ich kann mir vorstellen, dass dazu auch ein guter klassischer homöopathe helfen könnte.

vielleicht nachdem die tochter über kinesiologisch ausgetestete diät und auffüllung von nähstoffen ein wenig besser dran ist?

ich kann mir vorstellen, dass die tochter weniger unverträglichkeiten und allergien hat, wenn sie eine weile strenge auf sie individuell zugeschnittene diät macht und auch die richtigen nährstoffe bekommt.

hier im forum kannst du schon tipps für nährstoffe und diäten bekommen.
doch sind die nicht individuell.
es kann sein, dass dir vitamin b12 empfohlen wird.
welche sorte vitamin b12 und welches produkt genau deiner tochter aber hilft und nicht schadet, das kann nur vor ort mit deiner tochter getestet werden.
das als beispiel.

wurde die entwicklungsstörung mit dem reiten besser?

ich denke, man sollte überlegen, ob ein therapeutisches hobby sinn macht, wenn es die gesundheit durch die vielen unfälle verschlechtert statt verbessert.
sinn macht reiten nur, wenn damit immense schritte in der entwicklung gemacht werden konnten.
da muss man abschätzen: was wertet mehr? die gewonnene entwicklung oder die verlorene gesundheit?

ist deine tochter anatomisch und nährstoff bezogen ein wenig besser dran wieder, so denke ich, dass schwimmen eine gute sache sein könnte.
schwimmen bei "verdrehter" anatomie kann diese je nachdem verschlimmern.
sie müsste eventuell auch mit hilfe eines feldenkraistherapeuten ausgeführt werden, damit dieser sieht, welche bewegungen die anatomie in bessere, statt in schlechtere lage bringt.

vielleicht denkst du, was ich nun geschrieben habe sei alles ein wenig 'verschrben'.
ich schreibe es aber in gutem gewissen und mit wissen von jahrelanger eigener erfahrung mit dem körper.

ärzte werden sagen, du spinnst, wenn du von verzogenen muskeln und verkürzungen redest, welche dadurch über verdrehte organe, etc. erbrechen und andere symptome auslösen kan.

ich hatte eine phase, in der ich wegen migräne sehr, sehr viel erbrechen musste.
eine falsche bewegung und ich musste erbrechen.
die ärzte schauten nur erstaunt, als ich ihnen sagte, dass ich erbrechen muss, wenn ich mich nach links drehe oder mich nach rechts schauend bücke, um was vom fussboden aufzuheben.
für die ärzte gab es nur infektionen, allergien, etc. ja: die sind da bei mir, wie bei deiner tochter auch. doch nicht alles ist darauf zurück zu führen.

viele liebe grüsse von shelley :wave:
 
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