- Beitritt
- 23.05.09
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- 19
Hallo Heather,
ich möchte dir kurz meine Sicht dazu sagen, bzw. das, was ich selbst zu diesem Thema dort erlebt habe:
Also Dr. Hilgers wirft ein paar Begriffe in den Raum und, wenn man genauer nachfragt, kommt dann irgendwann, dass nur er das wirklich verstehen kann und er das nun nicht weiter genauer erklären kann. Das was er sagt hat bei mir von den Ausdrücken her leider auch variiert, so dass das Ganze am Ende für mich nicht mehr glaubwürdig war. Schriftlich bekommt man eigentlich gar nichts. Wenn man merhmals bettelt oder auch mahnt, bekommt man lediglich Werbebroschüren, und die Blutwerte vom Labor Stein (normales deutsches Labor), die man aber damals sowieso schon bekommen hat. Von den genetisch innovativen Tests bekommt man jedolch nichts zu sehen. Ich habe mir zumindest eine Textanalyse erhofft (was auch von Anfang an so versprochen wurde), aber auf so etwas kann man lange warten (bzw. man bekommt es nie). Selbst für angebliche Umwelt-und Nahrungsmittelunverträglichkeiten bekommt man irgendetwas in die Hand (und das ist laut meines Hautarztes einfach nur unseriös!). Da die meisten Patienten ja im Prinzip CFS haben (mit verschiedenen Ursachen) würde ja man ja denken, dass man zumindest die allgemeine Diagnose CFS bekommen müsste, damit man das auch der Krankenkasse, anderen Ärzten und Ämtern vorlegen kann...aber daraus wird nichts!!Und das ist für jemand, der viel Geld da rein gesteckt hat, ziemlich niederschmetternd und ich will sagen erniedrigend, weil man sich so fühlt, als ob man für total blöd verkauft wird.
Achja, dass man sich von anderen Ärzten eine Meinung einholt oder sich dort behandeln lässt ist von Dr. Hilgers Praxis höchst unerwünscht..darauf wird sogar mit Handzetteln hingewiesen..mit der Begründung, dass die Behandlung in einer Hand bleiben müsste und weil angeblich Patienten schon zu anderen Ärzten, die "angeblich" vorgeben (das wird hier betont) ähnliche Therapieansätze zu verfolgen wie Dr. Hilgers, gegangen sind und dort die Erfahrung gemacht haben sollen, dass die Therapie nur kurzfristig wirkt (was ja bei Dr. Hilgers genauso ist, wenn man die Therapie nicht ewig fortführt..für den Fall seine Therapie schlägt bei einem überhaupt an). Dieser Handzettel hat mich schwer verwundert und hat bei mir weitere Alarmglocken läuten lassen. Bei mir hat sich da immer mehr wie ein Puzzle zusammengesetzt. Naja besser spät als nie! Warnungen hatte ich von Ärzten und Verwandten genug bevor ich zu Dr. Hilgers bin, aber in meiner Situation wollte ich darauf erst mal nicht hören und mir mein eigenes Bild machen..außerdem waren die ja noch nie selbst dort gewesen. Wenn ich nun im Internet aber diese Forumsbeiträge lesen würde, würde ich wohl keinen Schritt mehr in diese Praxis machen, aber wie schon gesagt..das muss nun jeder selbst entscheiden.
Alles Gute und Grüße
Lola
ich möchte dir kurz meine Sicht dazu sagen, bzw. das, was ich selbst zu diesem Thema dort erlebt habe:
Also Dr. Hilgers wirft ein paar Begriffe in den Raum und, wenn man genauer nachfragt, kommt dann irgendwann, dass nur er das wirklich verstehen kann und er das nun nicht weiter genauer erklären kann. Das was er sagt hat bei mir von den Ausdrücken her leider auch variiert, so dass das Ganze am Ende für mich nicht mehr glaubwürdig war. Schriftlich bekommt man eigentlich gar nichts. Wenn man merhmals bettelt oder auch mahnt, bekommt man lediglich Werbebroschüren, und die Blutwerte vom Labor Stein (normales deutsches Labor), die man aber damals sowieso schon bekommen hat. Von den genetisch innovativen Tests bekommt man jedolch nichts zu sehen. Ich habe mir zumindest eine Textanalyse erhofft (was auch von Anfang an so versprochen wurde), aber auf so etwas kann man lange warten (bzw. man bekommt es nie). Selbst für angebliche Umwelt-und Nahrungsmittelunverträglichkeiten bekommt man irgendetwas in die Hand (und das ist laut meines Hautarztes einfach nur unseriös!). Da die meisten Patienten ja im Prinzip CFS haben (mit verschiedenen Ursachen) würde ja man ja denken, dass man zumindest die allgemeine Diagnose CFS bekommen müsste, damit man das auch der Krankenkasse, anderen Ärzten und Ämtern vorlegen kann...aber daraus wird nichts!!Und das ist für jemand, der viel Geld da rein gesteckt hat, ziemlich niederschmetternd und ich will sagen erniedrigend, weil man sich so fühlt, als ob man für total blöd verkauft wird.
Achja, dass man sich von anderen Ärzten eine Meinung einholt oder sich dort behandeln lässt ist von Dr. Hilgers Praxis höchst unerwünscht..darauf wird sogar mit Handzetteln hingewiesen..mit der Begründung, dass die Behandlung in einer Hand bleiben müsste und weil angeblich Patienten schon zu anderen Ärzten, die "angeblich" vorgeben (das wird hier betont) ähnliche Therapieansätze zu verfolgen wie Dr. Hilgers, gegangen sind und dort die Erfahrung gemacht haben sollen, dass die Therapie nur kurzfristig wirkt (was ja bei Dr. Hilgers genauso ist, wenn man die Therapie nicht ewig fortführt..für den Fall seine Therapie schlägt bei einem überhaupt an). Dieser Handzettel hat mich schwer verwundert und hat bei mir weitere Alarmglocken läuten lassen. Bei mir hat sich da immer mehr wie ein Puzzle zusammengesetzt. Naja besser spät als nie! Warnungen hatte ich von Ärzten und Verwandten genug bevor ich zu Dr. Hilgers bin, aber in meiner Situation wollte ich darauf erst mal nicht hören und mir mein eigenes Bild machen..außerdem waren die ja noch nie selbst dort gewesen. Wenn ich nun im Internet aber diese Forumsbeiträge lesen würde, würde ich wohl keinen Schritt mehr in diese Praxis machen, aber wie schon gesagt..das muss nun jeder selbst entscheiden.
Alles Gute und Grüße
Lola
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