Endlich besser

Hallo,
ja das denke ich auch un hoffentlich bekommst du bald Anwort.
Ich wünsch dir viel Glück.
LG
Tiffi

ich habe mir lachsöl von doppelherz gekauft, so auf die schnelle in der apotheke, weil ich keine zeit hatte lange zu suchen. kennt es jemand? könnte auch helfen, oder?

viele grüße. rotkäppchen

rotkaeppchen schrieb:

ich habe mir lachsöl von doppelherz gekauft, so auf die schnelle in der apotheke, weil ich keine zeit hatte lange zu suchen. kennt es jemand? könnte auch helfen, oder?

viele grüße. rotkäppchen

Zum Vergrößern anklicken....

Hallo Rotkäppchen,

dazu kann ich leider nichts sagen. Aber mal sehen, was die anderen, die schon länger im Thema sind, dazu meinen.

Liebe Grüße, Lydia:wave:

hallo, wollte nur sagen das es immer noch aufwärts geht bei uns....ich bestelle immer andere omega 3 fettsäuren...entweder pura epa oder vegepa....möchte aber für keins werbung machen...muß jeder selber wissen...dazu viel wasser..eine multivitaminmineral und b-vitamine hochdosiert...einfach alles ergooglen.....
alex

vitamin c habe ich vergessen.....linus pauly
alex

Suuuuuuuuuuper Alex, nur weiter so
lg Maja

hallo alex,

danke nochmal für deinen tipp.
ich nehme zwr nicht die reinen EPA, werde sie erst bestellen, aber sogar mit den lachsölkapseln aus der apotheke scheint es mir wirklich besser zu gehen. es ist ein kleiner unterschied, der aber ins gewicht fällt.
ich nehme hochdosierte b-vitamine und vitamin c schon mehrere wochen. es ist bestimmt nicht schlecht, aber diese alleine haben es noch nicht gebracht. alle zusammen aber: nicht schlecht.
es reicht noch nicht um zu sagen, die depression ist weg, es nimmt ihr aber die spitze.
oder ist es das magnesium?

gruß. rotkäppchen

hallo, keine ahnung...ich nehme es ja schon bisschen länger!!!8 pura epa und halt eben die anderen...klar hab ich auch nochmal en sclechten tag, aber das hat wohl jeder glaub ich...man muß es lange holen und ich behaupte sogar es macht schlauer))echt....immer weiter und schön durchhalten....eine multimineralvitamin, vitamin c, b-vitamine(50er 2 stück am tag), und omega 3...und ganz wichtig...2-3liter wasser!!!!!
hoffentlich hab ich kein fehler jetzt geschrieben weil ich sagte es macht schlauer:idee:....aber man kann studien nachlesen und schauen wo ein mrt gehirn macht wurde und nach einem jahr mit einnahme von fettsaüren nochmal...es hat sich vergroßert:wave:
lg alex

rotkaeppchen schrieb:

hallo alex,

danke nochmal für deinen tipp.
ich nehme zwr nicht die reinen EPA, werde sie erst bestellen, aber sogar mit den lachsölkapseln aus der apotheke scheint es mir wirklich besser zu gehen. es ist ein kleiner unterschied, der aber ins gewicht fällt.
ich nehme hochdosierte b-vitamine und vitamin c schon mehrere wochen. es ist bestimmt nicht schlecht, aber diese alleine haben es noch nicht gebracht. alle zusammen aber: nicht schlecht.
es reicht noch nicht um zu sagen, die depression ist weg, es nimmt ihr aber die spitze.
oder ist es das magnesium?

gruß. rotkäppchen

Zum Vergrößern anklicken....

Toll, dass es dir auch mit den Lachsölkapseln schon besser geht!
Hast du neben Depressionen auch noch andere Erkrankungen?
Für CFS soll VegEpa ja auch gut sein. Überlege, ob ich auch mit Lachsölkapseln anfange. Welches Magnesiumpräparat hilft dir?

Liebe Grüße,
Lydia

hallo lydia,

vielleicht ist es nicht verkehrt, damit anzufangen. hilft gegen vieles, auch gegen artheriosklerose.
ich habe despressionen, ungeklärten verdacht auf neuroborelliose, und ne ganze reihe verschiedener hormoneller sachen: weibliche hormone zu niedrig, nebennieren, schilddrüse, hypophyse, alles zu lasch. bin auch übergewichtig, egal wie ich sport mache, schlafe schlecht.amalgam...
habe bisher noch nicht viel hilfe von ärztlicher seite bekommen, versuche gerade mir selbst zu helfen. habe gemerkt, dass nahrungsergänzungsmittel sehr viel ausmachen. ich nehme gerade ein magnesiumzitrat von verla, b-vitamine aus amerika usw. gegen depressionen habe ich auch sam-e probiert. das werde ich sicherlich wieder nehmen, wenn das päckchen kommt.

rotkaeppchen schrieb:

hallo lydia,

vielleicht ist es nicht verkehrt, damit anzufangen. hilft gegen vieles, auch gegen artheriosklerose.
ich habe despressionen, ungeklärten verdacht auf neuroborelliose, und ne ganze reihe verschiedener hormoneller sachen: weibliche hormone zu niedrig, nebennieren, schilddrüse, hypophyse, alles zu lasch. bin auch übergewichtig, egal wie ich sport mache, schlafe schlecht.amalgam...
habe bisher noch nicht viel hilfe von ärztlicher seite bekommen, versuche gerade mir selbst zu helfen. habe gemerkt, dass nahrungsergänzungsmittel sehr viel ausmachen. ich nehme gerade ein magnesiumzitrat von verla, b-vitamine aus amerika usw. gegen depressionen habe ich auch sam-e probiert. das werde ich sicherlich wieder nehmen, wenn das päckchen kommt.

Zum Vergrößern anklicken....

Wow, da haben wir eine ganze Menge an ähnlichen Symptomen!
Neuroborreliose habe ich auch, Behandlung hat nichts gebracht.
Weibliche Hormone sind auch zu niedrig, bekomme dagegen Östrogen und Progesteron transdermal.
Nebenniere ist auch nicht okay. Hab heute die Werte des Neuroprofils erhalten: Alles zu niedrig! Cortisol wird noch abgeklärt, ob die Hypophyse ebenfalls zu lasch ist, möcht ich klären lassen.
Schlafen kann ich auch nur mit Medis.
Schilddrüse: Hashimoto.

Und insgesamt halt: Ausgeprägtes CFS, das heißt, die Tage "abliegen" und "absitzen". Oft reicht die Kraft nur für ein paar Schritte.

Nahrungsergänzungsmittel sind bei mir leider ein heikles Thema: Auf viele reagiere ich mit Schlaflosigkeit.

Versuche gerade nochmals B12, anderes, z.B. B-Komplex, Selen, Q10, MG-Citrat usw. lasse ich, sonst schlaf ich nicht mehr und alles wird noch schlimmer.

Ja, Amalgam ist bei mir auch ein Thema. Soll demnächst unter Schutz raus.

Mal sehen, wenn B12 klappt, vielleicht versuche ich dann mal Lachsölkapseln.

Die Empfehlung des Labors, woher ich heute die Befunde bekam, lautete auf ein Präparat namens Balance DS.
Da ist LAC, Vit C, Vit B6, L-Tyrosin, 5-HTP, Juckbohne, L-Theanin und Folsäure drin. Muss es mit meinem Doc besprechen. Denke aber, ich kann`s nicht nehmen, weil B6 drin ist. Ist auch hübsch teuer...Vielleicht kann man ein paar dieser Zusätze einzeln einnehmen? Werd`s sehen.

Dir alles Gute! Und hoffentlich kommst du weiter und findest Hilfe!

hallo lydia,

ja, hast recht. ist vieles ähnlich. laß uns uns noch mehr austauschen darüber. vielleicht können wir uns ergänzen mit den infos und erfahrungen.

ich antworte nur kurz, da ich gerade auf dem sprung bin und diei nächsten wochen ganz, ganz stressig sein werden. danach kann ich wieder klarer denken und bin mitteiliger.

ich denke, dass es dir noch ne ecke schlimmer geht, als mir. ich habe noch keinen schlimmen cfs, auch wenn es etwas in die richtung geht, vieles deutet auf adrenal fatigue hin. das ist der amerikanische begriff für eine ermüdung der nebenniere, die aber noch keine " schwäche" in dem sinne ist, aber bereits schwierigkeiten macht.

wer hat dich bei den untersuchungen unterstützt? hat dein endokrinologe is eangeordnet und die krankenkasse übernimmt es?

ich habe leider noch kein cortisol-screening erwirken können. da zuckt der endo nur die schultern, obwohl alles so eindeutig zusammnehängt, die hormonellen kreisläufe. das fange ich an zu begreifen. frühe dachte ich, ich muß mich zusammenreißen. krank ist man nur, wenn man ne grippe hat oder so. jetzt begreife ich, dass ich echt was habe.

warum verträgst du kein vitamin b6? es soll so wichtig sein, auch für die psyche.
du hast recht. man kann die sachen auch einzeln kombinieren.
l-thyrosine nehme ich auch so. theanin soll auch toll sein. b12 nehme ich auch extra als methylcobalamin wegen der besseren verwertbarkeit.
5-htp habe ich auch probiert. es ist recht heftig bis sich der körper daran gewöhnt, weil es direkt in den gehirnstoffwechsel eingreift, aber nicht alle gehirnhormone dadurch ergänzt werden. ichhabe das gefühl, dass es bei mir zumindest mehr durcheinander bringt als es hilft. außerdem ist der gewöhnungseffekt stark. der körper brauch timmer mehr. habe aber auch gelesen, dass manche es in einer ganz kleinen dosis länger in einem kombi-präparat nehmen und es ihnen gute dienste leistet.

ich denke e ist alle sehr komplex udn wir werde einen langen weg haben, bis wir dahinter kommen, was uns genau fehlt und wie man es behebeben kann. es ist toll, wenn du untersuchungsergebnisse hast, dann hast du was schwarz auf weiß. ich weiß vieles noch nicht so genau udn mutmaße nur udn stochere im dunkel. bin aber trotzdem viel weiter, als zuvor. dank meiner depression habe ich mich eingelesen udn lasse mich nich tmehr für dumm verkaufen. werde alles tun, um nicht ein versuchskaninchen der pharmaindustrie zu werden.


ich glaube, wir sollten einen neune thread dafür aufmachen, weil wir hier ma thema vorbei schreiben...

viele grüße dir udn wir bleiben in verbindung.

rotkäppchen

Sander schrieb:

schmerzen, taubheitsgefühle, müdigkeit, sehstörungen, depressionen und angstzustände!!meine therapie habe ich letztlich selbstgestaltet....es handelt sich dabei um hier im forum genannte omega 3 pillen, b-vitaminen, eine multivitamin.....
alex

Zum Vergrößern anklicken....

Hallo Alex,

danke für deinen Bericht! Hoffentlich lesen ihn viele!
Auch ich nehme/nahm vieles des von dir angeführten. Und es hat mir das erste Mal bei meiner neurologischen Erkrankung Linderung gebracht. Erstes Anzeichen: Der Kopf wurde endlich klarer...das war 2002. Seither hat sich vieles weiter verbessert...
Alles Gute weiterhin!:freu:

Crizei schrieb:

Hallo Alex,

danke für deinen Bericht! Hoffentlich lesen ihn viele!
Auch ich nehme/nahm vieles des von dir angeführten. Und es hat mir das erste Mal bei meiner neurologischen Erkrankung Linderung gebracht. Erstes Anzeichen: Der Kopf wurde endlich klarer...das war 2002. Seither hat sich vieles weiter verbessert...
Alles Gute weiterhin!:freu:

Zum Vergrößern anklicken....

hi Crizei,
was ist es für eine Neurologische Erkrankung bei dir? Magst du das schreiben?
Unter meinem Profil siehst du meine Symtome. Du kannst auch eine PN senden.
lg Maja

rotkaeppchen schrieb:

hallo lydia,

ja, hast recht. ist vieles ähnlich. laß uns uns noch mehr austauschen darüber. vielleicht können wir uns ergänzen mit den infos und erfahrungen.


ich glaube, wir sollten einen neune thread dafür aufmachen, weil wir hier ma thema vorbei schreiben...

viele grüße dir udn wir bleiben in verbindung.

rotkäppchen

Zum Vergrößern anklicken....

Ja, das habe ich auch schon mehrfach gedacht. Wir sind nicht mehr wirklich im Thema.
Habe ein neues aufgemacht unter der CFS-Forums-Rubrik mit dem Namen:

Gestörte Hormonbalance, Cortisolmangel, CFS

Weiß nicht, wie man das verlinkt, hoffe, du findest es trotzdem.

Liebe Grüße,

Lydia

hallo, ich glaube es ist im endeffekt bald egal was für ne neurol krankheit man hat...bei mir kam vieles auch zusammen...borreliose etc....nix hat geholfen und wenn man soviel erfahrung hat wie ich mit ärzten, dann weiß man das 99% symptombehandlung ist mit chemie...ich will net alles schlecht machen...die schulmedizin hat genauso viele gute wie schlechte seiten...man muß wirklich genau hin gucken wenn man was hat.....man sollte sich auch gut informieren
alex

Maja 72 schrieb:

hi Crizei,
was ist es für eine Neurologische Erkrankung bei dir? Magst du das schreiben?
Unter meinem Profil siehst du meine Symtome. Du kannst auch eine PN senden.
lg Maja

Zum Vergrößern anklicken....

Hallo Maja,)

ich habe mir überlegt, ob ich dir dies in einer PN schreiben will, aber ich mache es doch öffentlich, vielleicht hilft’s auch anderen. Allerdings werde ich dir demnächst noch eine PN schicken, wenn du noch interessiert bist.

Man nannte es Kleinhirn-Atrophie mit vermuteten Entzündungsherden. (Heute würde es wahrscheinlich MSA Typ c heißen). Das war 1991 nach zahlreichen Arztbesuchen verschiedener Fachrichtungen seit ca. 5 Jahren.
Obwohl ganz ähnliche Symptome wurde MS ausgeschlossen. Ich glaube, die Ärzte in der neurolog. Klinik haben nach allen Untersuchungen dem „Kind“ irgendeinen Namen gegeben, was ja auch gut war, denn wegen der Unfähigkeit, weiter arbeiten zu können, brauchte ich ja einen Befund. Ich glaube, die Ärzte haben sich wirklich bemüht und haben es nicht so leicht bei derartigen Symptomen. Als mein Glück bezeichne ich es, dass es keine Chemie dafür gibt. Also selbst gesucht, vieles gefunden, alle irgendwie erfolgsversprechende Anwendungen probiert. Vieles hat mir weitergeholfen, mehr oder weniger, sodass ich heute eine einigermaßen gute Lebensqualität habe.

Ein Arzt meinte, dass er auf dem CT von 2009 keine Atrophie (mehr) erkennen könne, ein anderer, bei der selben Aufnahme, sieht schon eine. Rein gefühlsmäßig glaube ich, und will es auch glauben, dass keine mehr da ist – aber egal, meine Bemühungen haben geholfen, es geht mir erheblich besser. Und ich empfinde viel Dankbarkeit, denn ich durfte durch all die Leiden, die ich erfahren habe, so viel lernen. Psychisch wie physisch.

Ich wünsche allen Leidenden, die das lesen, viel Mut und Kraft
:kraft:

Crizei schrieb:

Hallo Maja,)

ich habe mir überlegt, ob ich dir dies in einer PN schreiben will, aber ich mache es doch öffentlich, vielleicht hilft’s auch anderen. Allerdings werde ich dir demnächst noch eine PN schicken, wenn du noch interessiert bist.

Man nannte es Kleinhirn-Atrophie mit vermuteten Entzündungsherden. (Heute würde es wahrscheinlich MSA Typ c heißen). Das war 1991 nach zahlreichen Arztbesuchen verschiedener Fachrichtungen seit ca. 5 Jahren.
Obwohl ganz ähnliche Symptome wurde MS ausgeschlossen. Ich glaube, die Ärzte in der neurolog. Klinik haben nach allen Untersuchungen dem „Kind“ irgendeinen Namen gegeben, was ja auch gut war, denn wegen der Unfähigkeit, weiter arbeiten zu können, brauchte ich ja einen Befund. Ich glaube, die Ärzte haben sich wirklich bemüht und haben es nicht so leicht bei derartigen Symptomen. Als mein Glück bezeichne ich es, dass es keine Chemie dafür gibt. Also selbst gesucht, vieles gefunden, alle irgendwie erfolgsversprechende Anwendungen probiert. Vieles hat mir weitergeholfen, mehr oder weniger, sodass ich heute eine einigermaßen gute Lebensqualität habe.

Ein Arzt meinte, dass er auf dem CT von 2009 keine Atrophie (mehr) erkennen könne, ein anderer, bei der selben Aufnahme, sieht schon eine. Rein gefühlsmäßig glaube ich, und will es auch glauben, dass keine mehr da ist – aber egal, meine Bemühungen haben geholfen, es geht mir erheblich besser. Und ich empfinde viel Dankbarkeit, denn ich durfte durch all die Leiden, die ich erfahren habe, so viel lernen. Psychisch wie physisch.

Ich wünsche allen Leidenden, die das lesen, viel Mut und Kraft
:kraft:

Zum Vergrößern anklicken....

Wow, das ist Wahnsinn, wunderschön! :freu:
Ja, das glaube ich, dass man da dankbar sein kann (obwohl viele es vielleicht auch nicht wären, sondern eher bitter über die Härte des gegangenen Weges, und alles, was er einen gekostet hat.).

Freu mich echt mit dir, dass es dir heute so gut gehen darf. SUPER!!

Lydia

Hi Crizei,

Toll, dass es dir besser geht.
Ein neuer Thread wäre gut. Vielleicht kommen noch mehr Beteiligte dazu.
Mich interessiert deine Geschichte. Verlaufsvormen der Symtome usw. Ist schon schlimm, da geht man zum Arzt und wenn man Pech hat kriegt man ne Diagnose und wenn mans hinnimmt geht man zu Grunde.
Alles Gute weiterhin.
Machst du ein neues Thema auf?
lg und weiter alles Gute Maja

Aidyl schrieb:

Wow, das ist Wahnsinn, wunderschön! :freu:
Ja, das glaube ich, dass man da dankbar sein kann ...
Freu mich echt mit dir, dass es dir heute so gut gehen darf. SUPER!!

Lydia

Zum Vergrößern anklicken....

Danke, Lydia, für deinen lieben, anerkennenden Kommentar!

Ganz liebe Grüße

Christa:wave: