Obama und CFidS/ME

Hallo,

es wäre interessant zu wissen, ob nur der Ex-Präsident Bill Clinton oder die Demokraten im Allgemeinen Sympathisanten von Scientology sind. (John Travolta und Tom Cruise sollen unter der Regierung Clinton im Oval Office ein- und ausgegangen sein...) Sicher nicht unterschätzen darf man in diesem Zusammenhang den Einfluß von Außenministerin und Obama-Kabinettsmitglied Hillary Clinton.

Wäre dem so, könnte man ausnahmsweise mal einen positiven Nutzen dieser Sektierer erhoffen, denn Scientology ist im Bereich Antipsychiatrie sehr aktiv. Die Organisation Citizens Commission on Human Rights International ist ein Ableger von Scientology. Ich möchte wetten, dass die auf das Thema Psychiatrisierung von CFIDS/ME-Kranken geradezu springen würden.

Grüsse!
 
Hallo,

es wäre interessant zu wissen, ob nur der Ex-Präsident Bill Clinton oder die Demokraten im Allgemeinen Sympathisanten von Scientology sind. (John Travolta und Tom Cruise sollen unter der Regierung Clinton im Oval Office ein- und ausgegangen sein...) Sicher nicht unterschätzen darf man in diesem Zusammenhang den Einfluß von Außenministerin und Obama-Kabinettsmitglied Hillary Clinton.

Wäre dem so, könnte man ausnahmsweise mal einen positiven Nutzen dieser Sektierer erhoffen, denn Scientology ist im Bereich Antipsychiatrie sehr aktiv. Die Organisation Citizens Commission on Human Rights International ist ein Ableger von Scientology. Ich möchte wetten, dass die auf das Thema Psychiatrisierung von CFIDS/ME-Kranken geradezu springen würden.

Grüsse!



Also castor, einen positiven Nutzen daraus ersehen?! :confused:

Scientology beansprucht immer wieder, die einzig gültige Autorität für geistige Gesundheit zu sein und therapieren bzw. manipulieren lieber selbst die Menschheit, damit sie im Sinne von den Scientologen perfekt funktionen, wie ein Computer.

Klar Psychatrie abschaffen und auf zu den Scientologen

:ironie: :ironie: :ironie:
 
Denen soll sich ja niemand anschließen. Ich würde auch jeden Kontakt tunlichst vermeiden. Aber wenn sie die bestehenden Strukturen stören und ein wenig ärgern... - was soll daran verkehrt sein? ;)
 
psychisch kranke mögen die gern . persönlich hab ich das erlebt .
eine mitpatientin wurde mit rosen umgarnt . eine attraktive spanierin.
aufgehört hat der nur damit ,weil ich ihm als borderliner sein baldiges ende ,bei fortbestehen seiner handlungsweise , voraussagte.

LG
 
Wuhu,
kann gut möglich sein, dass diese "Kirche" mit deren Verein gegen Psycho-Te®or auch hinterhältige Ziele verfolgt.

Jedenfalls wird es dadurch zum Thema - denn "Zwangspsychiatrie" (nicht nur "Einlieferungen" - auch durch "normale" Medikamente-Verschreibungen) findet leider statt, das kann gar nicht oft genug Thema sein.

Einem "bösen" Boten (diese Kirche) aber eine wichtige Nachricht (Zwangspsychiatrie) deshalb nicht abnehmen, weil er eben böse ist, ist auch verkehrt. Der Feind Deines Feindes usw usf...

Den eigenen Interessen dieses "bösen" Boten (Kirche) sollte man freilich nicht auf den Leim gehen, denn da ist er ja wieder "nur" der Feind ;)
 
Medikament Rituximab - Studie Norwegen

Hallo,

Ich weiß nicht, ob das Nachfolgende schon irgendwo steht und auch nicht, ob dies der richtige thread ist (sonst bitte verschieben) :

Vor einem Jahr hatte in den USA die Ehefrau eines seit über 20 Jahren an CFS erkrankten Mannes - Courtney Miller und Robert Miller - auf einer Veranstaltung Präsident Obama angesprochen und ihn auf die Situation der CFS-Kranken aufmerksam gemacht und um sein Engagement gebeten. Obama versprach, sich zu kümmern.

Nachdem Millers das ganze Jahr hindurch immer wieder im Weißen Haus nachgefragt hatten, erhielten sie im Juli 2012 einen zweiseitigen Brief von Obama, in welchem er mitteilte, daß die Priorität der CFS Forschung erhöht wird und daß er in Zukunft persönlich über den Stand der Dinge bezüglich CFS/ME informiert werden wird.

Die amerikanischen FIDS Organisation berichtete:
White House Responds to ME/CFS Advocate

Im englischen Text steht: “… er war [somit] der erste Präsident, der die Worte Chronic Fatigue Syndrom in den Mund nahm. Jetzt hat er sein Versprechen wahr gemacht und ist der erste Präsident geworden, der die Gesundheitsbehörden des Staates aufgefordert hat, die Priorität von CFS zu erhöhen! („… he was the first U.S. President to say the words Chronic Fatigue Syndrome. Now he has lived up to his promise, becoming the first President ever to ask the nation’s health agencies to elevate the priority of CFS!)

Auf YouTube der beeindruckende Apell von Robert Miller selbst


Regina Clos berichtet auf ihrer Seite alles auf Deutsch:
september12_3

Ich mache deshalb darauf aufmerksam, weil es einen „öffentlichen“ Dankesbrief von Courtney Miller an Obama gibt, den jeder / jede weltweit nutzen kann, um sich ebenfalls für das Engagement zu bedanken und auf diese Weise die Dringlichkeit zu unterstreichen.

Der Brief findet sich englisch und übersetzt auch auf der Seite von R. Clos.

Der Brief bzw. die Mail geht als CC auch an Courtney Miller und – das finde ich besonders gut – (siehe Briefkopf) an Daniel Bahr, den deutschen Bundesgesundheitsminister

Den unten vorgeschlagenen englischen Text einfach kopieren, in den letzten 3 Zeilen Name, Land und wie lange man krank ist ergänzen und schicken an:

entweder direkt an diese Adresse
[email protected]

oder an diese Seite des weißes Hauses:
Submit Questions & Comments | The White House

--------------------------------------------------
To: [email protected]
cc: [email protected] Bcc: [email protected]

Mr. President,

I want to thank you for asking the Department of Health and Human Services and the National Institutes of Health to elevate ME/CFS in priority. I believe that a serious effort by your federal research institutes can produce the science that will restore my life. I am certain your leadership will be a turning point in the ME/CFS health crisis affecting more than a million Americans and 17 million people worldwide.
Although I am a German citizen, heightened US research efforts are bound to lead other nations to step up or to create in the first place their own research programs and we can all help each other.
I am deeply grateful for your efforts.
Sincerely,
Name:
State:
Years ill:


Übersetzung: (Regina Clos)
Herr Präsident, Ich möchte Ihnen dafür danken, das Gesundheitsministerium und die National Institutes of Health zu bitten, die Dringlichkeitsstufe des ME/CFS anzuheben. Ich glaube, dass ernsthafte Bemühungen durch unsere bundesweiten Forschungsinstitute die wissenschaftlichen Erkenntnisse produzieren können, die mir mein Leben zurückgeben werden. Ich bin sicher, dass Ihre Führung einen Wendepunkt für die gesundheitliche Lage der mehr als einer Million Amerikaner und der weltweit 17 Millionen Menschen bedeutet, die an ME/CFS erkrankt sind.
Auch wenn ich eine deutsche Staatsbürgerin bin, werden verstärkte Forschungsbemühungen in den USA zwangsläufig andere Staaten dazu führen, ihre eigenen Forschungsprogramme aufzustocken oder erst einmal aufzubauen, und wir können uns so alle gegenseitig helfen.
Ich bin Ihnen zutiefst dankbar für Ihre Bemühungen.
mit freundlichen Grüßen
Name:
Staat:
.... Jahre an ME/CFS erkrankt

Grüsse, Paula
 
Medikament Rituximab - Studie Norwegen

Regina Clos berichtet auf ihrer Seite alles auf Deutsch:
september12_3

Ich mache deshalb darauf aufmerksam, weil es einen „öffentlichen“ Dankesbrief von Courtney Miller an Obama gibt, den jeder / jede weltweit nutzen kann, um sich ebenfalls für das Engagement zu bedanken und auf diese Weise die Dringlichkeit zu unterstreichen.

Der Brief findet sich englisch und übersetzt auch auf der Seite von R. Clos.

Der Brief bzw. die Mail geht als CC auch an Courtney Miller und – das finde ich besonders gut – (siehe Briefkopf) an Daniel Bahr, den deutschen Bundesgesundheitsminister

Den unten vorgeschlagenen englischen Text einfach kopieren, in den letzten 3 Zeilen Name, Land und wie lange man krank ist ergänzen und schicken an:

entweder direkt an diese Adresse
[email protected]

oder an diese Seite des weißes Hauses:
Submit Questions & Comments | The White House

--------------------------------------------------
To: [email protected]
cc: [email protected] Bcc: [email protected]

Mr. President,

I want to thank you for asking the Department of Health and Human Services and the National Institutes of Health to elevate ME/CFS in priority. I believe that a serious effort by your federal research institutes can produce the science that will restore my life. I am certain your leadership will be a turning point in the ME/CFS health crisis affecting more than a million Americans and 17 million people worldwide.
Although I am a German citizen, heightened US research efforts are bound to lead other nations to step up or to create in the first place their own research programs and we can all help each other.
I am deeply grateful for your efforts.
Sincerely,
Name:
State:
Years ill:


Übersetzung: (Regina Clos)
Herr Präsident, Ich möchte Ihnen dafür danken, das Gesundheitsministerium und die National Institutes of Health zu bitten, die Dringlichkeitsstufe des ME/CFS anzuheben. Ich glaube, dass ernsthafte Bemühungen durch unsere bundesweiten Forschungsinstitute die wissenschaftlichen Erkenntnisse produzieren können, die mir mein Leben zurückgeben werden. Ich bin sicher, dass Ihre Führung einen Wendepunkt für die gesundheitliche Lage der mehr als einer Million Amerikaner und der weltweit 17 Millionen Menschen bedeutet, die an ME/CFS erkrankt sind.
Auch wenn ich eine deutsche Staatsbürgerin bin, werden verstärkte Forschungsbemühungen in den USA zwangsläufig andere Staaten dazu führen, ihre eigenen Forschungsprogramme aufzustocken oder erst einmal aufzubauen, und wir können uns so alle gegenseitig helfen.
Ich bin Ihnen zutiefst dankbar für Ihre Bemühungen.
mit freundlichen Grüßen
Name:
Staat:
.... Jahre an ME/CFS erkrankt

Also ich finde den Dankesbrief sollten so viele wie möglich absenden, ich empfehle sogar, das in jedem Land so auch in der Schweiz oder Oesterreich etc. die Kopie ebenfalls an jemanden aus der Regierung geschickt wird.
Evtl. hat jemand Ideen an wer ?
Wäre eine grossartige Aktion um uns CFS/ME Betroffenen zu helfen.

LG KARDE
 
Medikament Rituximab - Studie Norwegen

WENN ES VIELLEICHT HIER JEDEN TAG NUR EINE HANDVOLL SIND ….

Ich möchte nochmal auf diese e i n f a c h e Möglichkeit hinweisen:

Gestern schrieb orfmen in diesem Thread:
https://www.symptome.ch/vbboard/cfi...muedigkeitssyndrom-investmentstrategie-7.html
Nur so ein Gedanke:
Ist es nicht einen Versuch wert, den vorgedruckten Brief an Präsident Obama zu kopieren und CC an den ehrenwerten Herrn Bahr zu senden?
Siehe nochmals bereits eingestelllten Link:
september12_3
Wenn es vielleicht hier jeden Tag nur eine Handvoll sind und es vielleicht irgendwann mal ein paar hundert (oder tausend?) sind und es dann noch gelingt, den Herrn Bahr öffentlich dazu zu einer Stellungnahme zu bringen, wie er dazu steht, dass es eine fortschrittliche Entwicklung in den Staaten diesbezüglich gibt und was er den vielen tausenden in Deutschland an Progress dazu berichten kann……?????

Kommt er dann nicht unter Zugzwang? ....

Das kann doch so nicht weiter gehen, wie in den letzten 20-30 Jahren, dass diese Krankheit weiter in der Kosten/Lobby – Schleife kreist.

Grüsse, Paula
 
Medikament Rituximab - Studie Norwegen

Also ich finde den Dankesbrief sollten so viele wie möglich absenden, ich empfehle sogar, das in jedem Land so auch in der Schweiz oder Oesterreich etc. die Kopie ebenfalls an jemanden aus der Regierung geschickt wird.
Evtl. hat jemand Ideen an wer ?
Wäre eine grossartige Aktion um uns CFS/ME Betroffenen zu helfen.

Gibt es niemanden, der weiss an wen man diese Briefkopie in der Schweiz senden könnte ?
 
Hallo Karde,

gibt es nicht auch in der Schweiz einen Minister für Gesundheit/Soziales oder ähnliches? Sonst frag doch vielleicht bei Eurem Schweizer ME/CFS-Verein mal nach, dort gibt es einige Leute, die sich gut auskennen und Dir weiterhelfen können müssten. Vielleicht kann ja der Verein auch eine kleine Aktion draus machen.

LG CeeDee
 
Obama und CFidS/ME / Hungerstreik v. Robert Miller

Robert Miller tritt in den Hungerstreik!
-------------------------------
Auf Facebook schreibt er:


The reason I went to Washington, D.C. last week was to deliver the Petitions to Assistant Secretary of Health Koh, Senator Reid, Congresswoman Eshoo, Senator Hagan and FDA. I thought by doing so, I would get a response from at least one or two of the offices I had visited. I am sorry to say, to date I have not. Based on the non-response, as of yesterday January 29th, 2013. I have now Vowed to go on a Hunger Strike until a fair decision can be made regarding Ampligen and real action is initiated by FDA and HHS for ME/CFS. I will be posting Actions as Events and I ask all patients to support these Actions. My wife will also be posting for me. Please watch on my Event page for the Actions. This was not an easy choice to make for me or my family, but it is time for all our Representitives who are supposed to be helping us patients do something. -------------------------------------------------------
Please know doing a Hunger Strike is not for other patients, this is not for the Healthy, it is especially not for ME/CFS patients. Your supporting my call for Action will be enough to keep me strong.

My humble thank you to all who have supported my Actions in the past,

Bob


https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=10200132128563473&id=1158453626
 
Obama und CFidS/ME / Hungerstreik v. Robert Miller

Robert Miller tritt in den Hungerstreik!

Hallo aspi
Ich bin nicht auf Facebo angemeldet-darum kann ich nicht mehr vom Text lesen.

Auch ich habe genügend Gründe für einen Hungerstreik, sprach letzte Woche auch mit jemandem darüber. Wer weis ob ich es mal mache - mein Körper würde die Belastung aber sicher nicht lange aushalten.

Tief in mir drin habe ich eine sehr grosse Liebe zum Leben und die Hoffnung dass das Leben wieder besser wird, und die Menschen - Menschlichkeit entdecken, darum halte ich wohl noch durch.

Ich wünsche uns allen CFS/ME Betroffenen alles Liebe und die Kraft durchzuhalten, sowie Bob und seinen Freunden viel Glück für sein Vorhaben.

HERZENSGRUESSE
KARDE
 
lächerlich was diese Marionette wieder da von sich gibt,die NWO Freaks sind echt ziemliche gute Schauspieler..."Wir wollen Sicherheit" Freiheit und ja wir gehen diesen Themen(Medizinwissenschaft) mit Druck nach damit es den Menschen besser geht.Dabei ist offensichtlich dass da wohl wieder nur Lobby Interessen den hauptfaktor darstellen...Gesund sein,gesund werden,vorbeugen...Schön,...wenn das politisch nur genehmigt wäre..
Die haben ganz andere Wünsche und Sorgen da oben.Ich traue diesen scheinheiligen kein bischen.
Gerade was diese korrupte faschistische polizeistaatliche Globalistenpolitik in fuckin USA angeht..

Meine Meinung.

Es gibt keinen Fortschritt in der Schulmedizin,in der "Wissenschaft".Den Fortschritt muss jeder selbst machen.Zum Glück stehen uns die Mittel noch zur Verfügung und ein paar wenige noch nicht versklavte manipulierte "Wissenschaftler" stehen auch zur Verfügung.
 
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