Ärzte/Klinik für CFS in Wien

tom11 · 05.11.10

Hallo,

Ich bin neu hier in diesem Forum und habe beim Durchsehen mitbekommen, dass auch Betroffene aus Österreich in diesem Forum sind. Ich bin auf der Suche nach einen Arzt oder Klinik für CFS. Bei Dr. Wolf am AKH war ich bereits 2006 und habe die selben Erfahrungen mit ihm gemacht wie anscheinend alle anderen. Er schickte mich auch auf die Psychiatrie.
Nun ja, wie anscheinend alle hier habe ich eine endlose Odysee (von einem Arzt zum anderen) hinter mir. Meine Verzweiflung wird immer größer und ich weiß nicht mehr weiter. Vor allem brauch ich nicht nur medizinische Hilfe sondern bin aufgrund meiner 5jährigen CFS Erkrankung gezwungen, endlich eine offizielle Diagnose zu bekommen. Kann mir jemand jemanden empfehlen, der sich mit CFS auskennt und diese auch diagnostiziert.

lg tom11

janusz · 05.11.10

tom11 schrieb:
Hallo,

Ich bin neu hier in diesem Forum und habe beim Durchsehen mitbekommen, dass auch Betroffene aus Österreich in diesem Forum sind. Ich bin auf der Suche nach einen Arzt oder Klinik für CFS. Bei Dr. Wolf am AKH war ich bereits 2006 und habe die selben Erfahrungen mit ihm gemacht wie anscheinend alle anderen. Er schickte mich auch auf die Psychiatrie.
Nun ja, wie anscheinend alle hier habe ich eine endlose Odysee (von einem Arzt zum anderen) hinter mir. Meine Verzweiflung wird immer größer und ich weiß nicht mehr weiter. Vor allem brauch ich nicht nur medizinische Hilfe sondern bin aufgrund meiner 5jährigen CFS Erkrankung gezwungen, endlich eine offizielle Diagnose zu bekommen. Kann mir jemand jemanden empfehlen, der sich mit CFS auskennt und diese auch diagnostiziert.

lg tom11

hallo tom11,
ich habe CFS seit 13 Jahren, die Erkrankung (inkl. Immundefizienzsyndrom) würde von Fr. Dr. Fuchs (OA. und Neurologin am Evangelischen KH in Wien) erstellt worden, bis heute ist die Tatsache von keinem einzigen Amt (Versicherung, bzw. PVA) anerkannt obwohl ich in den letzten Jahren von 20 verschiedenen KH in Wien die Bestätigung einer CFS bekommen habe (leider immer klassifiziert als Somatoforme Störung F.45... - das war auch der Grund für meine Pension)
sogar Prof. Wolf hat in meiner Akte hineingeschrieben "CFS seit 13 Jahren bekannt" .... und hat mich auf die Psychosomatik im AKH geschickt obwohl ich liegend mit der Rettung zu ihm gebracht worden bin!
es gibt auch noch einen Arzt (leider auch Privat), dem Herrn Dr. Thomas Kroiss, der mir sehr geholfen hat mit verschiedenen Behandlungen

Angie · 05.11.10

Hallo Janusz,

was ist denn ein Immundefizienzsyndrom?

Schlimm mit der Psychoschiene.

Lg, Angie

janusz · 05.11.10

Angie1 schrieb:
Hallo Janusz,

was ist denn ein Immundefizienzsyndrom?

Schlimm mit der Psychoschiene.

Lg, Angie

Immundefizienzsyndrom (Erkrankung des menschlichen Immunsystems) in meinem Fall:
Zitat aus meiner Entlassungsdiagnose, die ich im Jahr 2003 bekommen habe: "Immundefizienzsyndrom verursacht durch viralle Infektion (der Erreger ist nicht festgestellt worden)"
es war aber kein HIV, es war etwas - was die Ärzte damals nicht gekannt haben (XMRV?)

Angie · 05.11.10

janusz7260 schrieb:
janusz7260 schrieb:

Immundefizienzsyndrom (Erkrankung des menschlichen Immunsystems) in meinem Fall:
Zitat aus meiner Entlassungsdiagnose, die ich im Jahr 2003 bekommen habe: "Immundefizienzsyndrom verursacht durch viralle Infektion (der Erreger ist nicht festgestellt worden)"
es war aber kein HIV, es war etwas - was die Ärzte damals nicht gekannt haben (XMRV?)

Zum Vergrößern anklicken....

Danke.

Und weiß man, was genau mit deinem IS nicht stimmt, bsw Immunglobulinmangel oder genetisch bedingt?

Lg, Angie

janusz · 05.11.10

Angie1 schrieb:
Danke. Und weiß man, was genau mit deinem IS nicht stimmt, bsw Immunglobulinmangel oder genetisch bedingt?

Lg, Angie

Angie,

leider ist mir bisher in Wien nicht gelungen weitere Untersuchungen in diese Richtung zu machen!
ich warte jetzt auf die XMRV Test's, erst danach hat es einem Sinn irgend etwas weiter zu machen
ich habe wegen CFS rund 20 KH-Aufenthalte hinter mir und jedes mal erlebte das gleiche - KEINE UNTERSUCHUNGEN mehr, es ist ja alles psychosomatisch! und dazu holt sich der jeweilige Arzt einem (charakterlosen) Psychiater/Psychologen, der nach 5-minütigen Gespräch sofort die Diagnose stellt: "somatoforme Störung"
ich habe sogar ausschließlich solche Diagnosen bekommen nachdem ich mit 2-fachen Bandscheibenvorfall in der HWS ins KH eingeliefert worden bin!, die Bandscheiben und die Tatsache dass ich deswegen immer Umgefallen bin - haben niemanden interessiert!

Angie · 05.11.10

janusz7260 schrieb:
janusz7260 schrieb:

Angie,

leider ist mir bisher in Wien nicht gelungen weitere Untersuchungen in diese Richtung zu machen!
ich warte jetzt auf die XMRV Test's, erst danach hat es einem Sinn irgend etwas weiter zu machen
ich habe wegen CFS rund 20 KH-Aufenthalte hinter mir und jedes mal erlebte das gleiche - KEINE UNTERSUCHUNGEN mehr, es ist ja alles psychosomatisch! und dazu holt sich der jeweilige Arzt einem (charakterlosen) Psychiater/Psychologen, der nach 5-minütigen Gespräch sofort die Diagnose stellt: "somatoforme Störung"
ich habe sogar ausschließlich solche Diagnosen bekommen nachdem ich mit 2-fachen Bandscheibenvorfall in der HWS ins KH eingeliefert worden bin!, die Bandscheiben und die Tatsache dass ich deswegen immer Umgefallen bin - haben niemanden interessiert!

Zum Vergrößern anklicken....

Bitte berichte, wenn der XMRV-Test läuft. Weiß man schon genaueres wann der Test eingesetzt wird?

Ich drück dir die Daumen und viel Kraft.

VG, Angie

philipp k · 06.11.10

Angie1 schrieb:
Bitte berichte, wenn der XMRV-Test läuft. Weiß man schon genaueres wann der Test eingesetzt wird?

Ich drück dir die Daumen und viel Kraft.

VG, Angie

Ich war bei Dr. Bieger in München und laut seiner Aussage ist mein XMRV Test gerade in der Auswertung.
Wie lange es jedoch noch genau dauert, wusste er selbst nicht genau.
Er sagte der Test kann in 2 Wochen ausgewertet sein, es könnte aber auch noch höchstens ein paar Monate dauern.

lg philipp

tom11 · 06.11.10

Hallo Janusz 7260,

Danke für die rasche Antwort. Habe sofort nach Dr. Thomas Kroiss gegoogelt, und bin dabei auf sein Verfahren und zeitweiliges Berufsverbot gestoßen. Er gibt an, dass er jetzt nicht mehr alle Methoden verwenden kann, und auch nur noch als Privatarzt arbeitet. Kann er mir dann noch helfen? Warst du in den letzten 4 Jahren mal bei ihm?

Weißt du zufällig ob Frau Dr. Ingrid Fuchs auch eine Ordination hat. In ein Krankenhaus eingeliefert zu werden ist ja nicht so einfach. Hatte diesen Sommer, wo es mir sehr schlecht ging einen Krankenhausaufenthalt, wo sie mich gnädigerweise aufgenommen haben, allerdings fanden sie nichts und konnten mir nicht helfen.

Gibt es den keine Ärzte mit Kassaverträge (WGKK), die sich mit CFS auskennen, zumindest diese Diagnose stelle. Einerseits für Krankenstand und in Folge auch für einen Pensionsantrag.

lg tom11

murmel · 06.11.10

Hallo Tom,
unter dem CFS litt auch ein gewisser Dr. Pall. Er ist u.a. Biochemiker und hat sich 1 1/2 Jahren selbst therapiert und ist jetzt gesund. Du solltest mal googeln, dann wirst du sein Programm kennenlernen.

Nach meiner langjährigen Erfahrung mit CFS - früher war es noch schwerer einen Arzt zu finden - muss man selbst aktiv werden. In den Phasen, wenn es einem besser geht. In Rostock arbeitet Dr.med.Bodo Kuklinski zu diesem Thema im Rahmen der Multisystemerkrankungen. Ein Buch von ihm ist empfehlenswert.

Ein anderer Vorschlag wäre vielleicht, die Krankheit als "burnout" zu bezeichnen, weil dies (in Deutschland jedenfalls) die Kassen übernehmen.

Um Dir etwas Trost zu verschaffen - ich habe die Krankheit jetzt 30 Jahre. Gebe immer noch nicht auf, endlich hinter die Ursache zu kommen und auf diesem langem Marsch habe ich unendlich viel gelernt - mental zB. oder welche Ernährung gut ist - welche Supplements - überhaupt wie ich leben muss. Viele Fehler konnte ich korrigieren und habe die Zeit genutzt.

Murmel

alibiorangerl · 06.11.10

Wuhu,

tom11 schrieb:
...
Gibt es den keine Ärzte mit Kassaverträge (WGKK), die sich mit CFS auskennen, zumindest diese Diagnose stelle. Einerseits für Krankenstand und in Folge auch für einen Pensionsantrag.

leider, nein.

Für einen längeren Krankenstand bzw einen Frühpensionsantrag müsstest Du Dir eine - dem System passendere - Krankheit (von irgend einem Facharzt) "andichten" lassen.

Dr. Kuklinski (KFS bzw Doz. Dr. sc. med. Bodo Kuklinski) ist auch regelmäßig in Wien, aber auch dort nur privat.

Und fändest Du einen Privat-Arzt, der Dir das "gewünschte" diagnostiziert, bedeutet das leider (noch lange) keine Anerkennung bei den entsprechenden Stellen...

:traurigwink:

janusz · 06.11.10

tom11 schrieb:
Hallo Janusz 7260,

Danke für die rasche Antwort. Habe sofort nach Dr. Thomas Kroiss gegoogelt, und bin dabei auf sein Verfahren und zeitweiliges Berufsverbot gestoßen. Er gibt an, dass er jetzt nicht mehr alle Methoden verwenden kann, und auch nur noch als Privatarzt arbeitet. Kann er mir dann noch helfen? Warst du in den letzten 4 Jahren mal bei ihm?

Weißt du zufällig ob Frau Dr. Ingrid Fuchs auch eine Ordination hat. In ein Krankenhaus eingeliefert zu werden ist ja nicht so einfach. Hatte diesen Sommer, wo es mir sehr schlecht ging einen Krankenhausaufenthalt, wo sie mich gnädigerweise aufgenommen haben, allerdings fanden sie nichts und konnten mir nicht helfen.

Gibt es den keine Ärzte mit Kassaverträge (WGKK), die sich mit CFS auskennen, zumindest diese Diagnose stelle. Einerseits für Krankenstand und in Folge auch für einen Pensionsantrag.

lg tom11

hallo tom,

zu Dr. Kroiss - er hat eine Privatordination in 23 Bezirk www.mt-i.com/dr-kroiss.ata , die Geschichte mit dem Berufsverbot kenne ich sehr gut (er war halt für manche Ärzte zu erfolgreich in seinen Behandlungen bei Krebs), du solltest mal mit ihm reden - er war der erste Arzt der bei mir bereits im Jahr 2001 Verdacht auf CFS gehabt hat (hat mir auch sehr geholfen, mir ist leider irgendwann das nötige Geld ausgegangen - obwohl mir danach von Dr. Kroiss auch öfter angeboten worden ist mich weiterhin unentgeltlich zu behandeln!) Ich bin mit ihm im Kontakt, die jetzige Geschichte mit XMRV könnte seine damalige Vermutung einer "versteckter" viraler Infektion bei mir, als Grund für meine CFS bestätigen, wir warten jetzt ab bis die Testung möglich wird

OÄ Dr. Ingrid Fuchs
FA für Neurologie und Psychiatrie
OA am Evangelischen Krankenhaus Wien Währing
Ordination: Mo, Di, Do 14-18h; 1080 Wien, Laudongasse 7/1/3 KFA,
Wahlarzt für alle Kassen
sie hat mir das Leben gerettet, nach dem ich vor ein paar Jahren eine schwere Meningitis gehabt habe (als Ursache meiner meningitis würde damals ein "unbekanntes" Virus genannt - vielleicht handelte sich dabei um XMRV?)

tom11 · 06.11.10

Nach meiner langjährigen Erfahrung mit CFS - früher war es noch schwerer einen Arzt zu finden - muss man selbst aktiv werden. In den Phasen, wenn es einem besser geht. In Rostock arbeitet Dr.med.Bodo Kuklinski zu diesem Thema im Rahmen der Multisystemerkrankungen. Ein Buch von ihm ist empfehlenswert.

Murmel

Einen Termin bei Dr. med. Bodo Kuklinski zu bekommen ist unmöglich. Habe ich bereits versucht. Ich war auch schon bei Fr. Dr. Philipp in Wien, die mit ihm zusammenarbeitet. Ohne Erfolg.

Die Theorie von Dr. Phall werd ich mir noch genauer anschauen. Danke auf jeden Fall für den Tipp.

Tom11

tom11 · 06.11.10

janusz7260 schrieb:
hallo tom,

zu Dr. Kroiss - er hat eine Privatordination in 23 Bezirk www.mt-i.com/dr-kroiss.ata , die Geschichte mit dem Berufsverbot kenne ich sehr gut (er war halt für manche Ärzte zu erfolgreich in seinen Behandlungen bei Krebs), du solltest mal mit ihm reden - er war der erste Arzt der bei mir bereits im Jahr 2001 Verdacht auf CFS gehabt hat (hat mir auch sehr geholfen, mir ist leider irgendwann das nötige Geld ausgegangen - obwohl mir danach von Dr. Kroiss auch öfter angeboten worden ist mich weiterhin unentgeltlich zu behandeln!) Ich bin mit ihm im Kontakt, die jetzige Geschichte mit XMRV könnte seine damalige Vermutung einer "versteckter" viraler Infektion bei mir, als Grund für meine CFS bestätigen, wir warten jetzt ab bis die Testung möglich wird

OÄ Dr. Ingrid Fuchs
FA für Neurologie und Psychiatrie
OA am Evangelischen Krankenhaus Wien Währing
Ordination: Mo, Di, Do 14-18h; 1080 Wien, Laudongasse 7/1/3 KFA,
Wahlarzt für alle Kassen
sie hat mir das Leben gerettet, nach dem ich vor ein paar Jahren eine schwere Meningitis gehabt habe (als Ursache meiner meningitis würde damals ein "unbekanntes" Virus genannt - vielleicht handelte sich dabei um XMRV?)

Wenn ich fragen darf, wieviel verlangt Dr. Kroiss den für eine Sitzung? Welche Behandlungen bei ihm haben dir geholfen?

lg tom11

janusz · 06.11.10

tom11,

du sollst ihm einfach anrufen und erst telefonisch Nachfragen ob er sich deiner Problematik annehmen will, und danach solltest mit ihm persönlich über die Kosten sprechen (ich habe seit Jahren nichts mehr bezahlt, deshalb habe keine Ahnung welches Honorar er jetzt verlangt)
er hat bei mir Eigenbluttherapie und sehr viele Vitaminpräparate/Infusionnen angewendet, die mir wirklich geholfen haben, eine Chelattherapie sollte auch bei ihm bald machen

lg
janusz

tom11 · 06.11.10

Da hätte ich noch eine Frage bezüglich Selbsthilfegruppe in Österreich. 2006 hatte ich noch Kontakt mit Frau Kruder, die ehemalige Leiterin der Selbsthilfegruppe für CFS in Wien. Leider teilte sie mir damals schon mit, dass sie aus gesundheitlichen Gründen dieses Amt nicht mehr ausführen kann. Somit zerschlug sich auch die bestehende Selbsthilfegruppe. Gibt es derzeit schon eine neue Selbsthilfegruppe. Ich konnte nichts in Erfahrung bringen. Auch die Telefonnummer von Frau Kruder ist nicht mehr aktiv.

tom11 · 06.11.10

Danke janusz,

das wird wohl das beste sein.

janusz · 06.11.10

tom11 schrieb:
Da hätte ich noch eine Frage bezüglich Selbsthilfegruppe in Österreich. 2006 hatte ich noch Kontakt mit Frau Kruder, die ehemalige Leiterin der Selbsthilfegruppe für CFS in Wien. Leider teilte sie mir damals schon mit, dass sie aus gesundheitlichen Gründen dieses Amt nicht mehr ausführen kann. Somit zerschlug sich auch die bestehende Selbsthilfegruppe. Gibt es derzeit schon eine neue Selbsthilfegruppe. Ich konnte nichts in Erfahrung bringen. Auch die Telefonnummer von Frau Kruder ist nicht mehr aktiv.

meines Wissens nach - gibt es in Österreich keine CFSID-Selbsthilfegruppe, ich habe vor ein paar Monaten hier angefragt ob jemand Interesse hätte solche Selbsthilfegruppe in Wien mit mir zu organisieren - hat sich leider nur eine einzige Person gemeldet....

Angie · 06.11.10

er hat bei mir Eigenbluttherapie und sehr viele Vitaminpräparate/Infusionnen angewendet, die mir wirklich geholfen haben, eine Chelattherapie sollte auch bei ihm bald machen

Hallo Janusz,

Das ist interessant.

Hast du die reine Eigenblutbehandlung bekommen oder mit einem Präparat vermischt und wie geht es dir damit bzw. danach?

Ich habe im Rahmen eines Infektes auch recht gute Erfahrungen gemacht und bin am überlegen das weiterzumachen.
Soviel mir bekannt ist, sollte man bei autoimmunen Prozessen vorsichtig sein.

Hast du auch die Thymusbehandlung bekommen?

Lg, Angie

philipp k · 06.11.10

tom11 schrieb:
Da hätte ich noch eine Frage bezüglich Selbsthilfegruppe in Österreich. 2006 hatte ich noch Kontakt mit Frau Kruder, die ehemalige Leiterin der Selbsthilfegruppe für CFS in Wien. Leider teilte sie mir damals schon mit, dass sie aus gesundheitlichen Gründen dieses Amt nicht mehr ausführen kann. Somit zerschlug sich auch die bestehende Selbsthilfegruppe. Gibt es derzeit schon eine neue Selbsthilfegruppe. Ich konnte nichts in Erfahrung bringen. Auch die Telefonnummer von Frau Kruder ist nicht mehr aktiv.

hallo tom,

in Salzburg gibt es eine CFS Selbsthilfegruppe:
MiniWeb - Selbsthilfegruppe Chronisches Erschpfungssyndrom
Der letzte Termin wurde jedoch abgesagt wegen zu wenig Teilnehmern - ein neuer steht glaube ich noch nicht fest.

lg philipp

Ärzte/Klinik für CFS in Wien

tom11

janusz

Angie

janusz

Angie

janusz

Angie

philipp k

tom11

murmel

alibiorangerl

MᴏᴅᴇʀᴀᴛᴏʀɪN

janusz

tom11

tom11

janusz

tom11

tom11

janusz

Angie

philipp k

Ähnliche Themen

Teilen

Neueste Beiträge