Ich finde es schön, beruhigende Post zu lesen, Danke dafür, denn nachdem ich deine Post, Snorri, gelesen hatte, war ich ganz schön auf der Palme und das tut mir mit meiner eigenen Autoimmunkrankheit eben auch nicht gut. Nun, ein gutes Nachtessen und einige Zeit zum Verdauen und so versuche ich dich nicht gleich anzugreifen, wie du das mit mir tatest. Es ist ja gut, dass du auf meinen Link gingst, wäre zwar besser, den Inhalt dann auch zu lesen (und zu versuchen ihn zu verstehen ). Also, der Grund, warum ich im Konjunktiv schreibe, liegt an “legaler” Sache. Ich habe kein medizinisches Wissen und werde keine Sachen behaupten, die mir einige Minuten später widerlegt werden können. Den Konjunktiv zu verwenden, ist eine gewisse Sicherheit. Auf meiner Website sage ich auch, dass die Information dort ohne Gewähr ist. Dies sollte ich wohl anders nennen, hatte aber eben Mühe mit dem Uebersetzen. Ablehnung von Haftung ist vielleicht besser (a disclaimer).
Du sagst, dass es sich um ein Medikament handelt, von dem kein Mensch was weiss. Hier ist ein Link
Welcome to LDNscience! All the science about Low Dose Naltrexone (LDN), Opioid Growth Factor (OGF), and related therapies.. Dies ist eine neue Seite, wissenschaftlich und noch nicht ganz voll aber bereits sehr informativ ……..aber………sie ist in Englisch. Weil alles eben in Englisch ist, habe ich meine deutsche Website gemacht und rate mal, Snorri, sie kostet mich Geld. Von hier in England aus hätte ich nur eine .co.uk oder .com billig oder gratis bekommen, besser war eine .org, denn die wird auch mal vom deutschen Raum aus angeklickt, die anderen viel weniger. Aber die kostet. Also wer verdient damit Geld?
aber einige Menschen eine goldene Nase daran verdienen
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Wer genau ist das? Weisst du, wenn man damit Geld verdienen könnte, hätte die Pharma ja sicher Interesse daran, es zu erforschen und lukrativ an den Mann zu bringen, aber dass niemand Geld machen kann mit einem Bruchteil eines Medikamentes, das seit Langem kein Patent mehr hat, ist ja genau der Haken. Dass es sich zudem als das Medikament entpuppt, das allen Autoimmunkrankheiten zu helfen scheint (weil es das Immunsystem reguliert, was meiner Meinung nach weder Symptombehandlung noch Kosmetik ist!) und dementsprechend den giftigeren teuren Immunsuppressanten Konkurrenz bietet, ist der zweite Haken. Kein Wunder, wollen die Grossverdiener nichts davon wissen. Darum petitionieren wir ja die Regierungen, denn nur so haben wir eine Chance.
Wir haben keine Ahnung, was im Immunsystem vor sich geht, haben aber offenbar eine Goldader gefunden, die die Patienten kurzfristig ruhig stellt und eine zeitlang aus unseren Sprechzimmern verbannt und nebenbei unsere Taschen füllt.
Und mit diesem Satz kann man ja gar nicht mehr viel falscher liegen. Die Wissenschafter, die hinter LDN stehen und es entdeckt haben und anwenden, wissen sehr gut, was mit dem Immunsystem passiert, aber anscheinend finden sie immer noch Neues heraus, das eben erforscht werden sollte.
Für wen? Leute, die seit Jahren LDN nehmen, sehen ihre Aerzte heute weniger als vorher und nebst dem, dass es ihnen viel besser geht (und nein, geheilt sind sie auch nicht, denn LDN heilt nicht, es reguliert aber das Immunsystem, so dass es den Körper nicht mehr angreift) werden sie auch nicht immer weiter in die Psychiatrie abgeschoben, was ja der Hauptweg für alle Patienten mit unerklärten Krankheiten zu sein scheint. Viel einfacher, jemandem Psychopharmaka zu geben (und dort dran wohl zu verdienen?!), als vielleicht ein bisschen anders zu denken. Aber zum Glück hat es solche, die es machen.
Und Snorri, du brauchst dich ja mit LDN nicht abzugeben, aber allen anderen, die eben vielleicht schon alles versucht haben und dieses LDN eine neue Chance ist (und es ist nicht neu, es gibt es seit über 25 Jahren! Man kennt es nur fast nicht) diese Information zu vermasseln, finde ich gemein. Es gibt Leute, die, wie ich es seit bald einem Jahr mache, ihre Energie einsetzen, um anderen von diesem Medikament zu erzählen. Grund dafür: es hilft ihnen mit ihrer eigenen Autoimmunkrankheit und sie hatten das Glück, es entdeckt zu haben, die allermeisten dank dem Internet, aber eben in Englisch und nicht in Deutsch. In der Zwischenzeit weiss ich, dass es auch in der Schweiz und in Deutschland und hoffentlich auch in Oesterreich Leute gibt, die dank LDN etwas Linderung erfahren. Gib Leidenden bitte die Chance, wenigstens davon zu hören.
Silv