Diagnostik ME/CFS Prof. Dr. Scheibenbogen
- Themenstarter tiga
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Brigitka, nimmst Du eigentlich zur Zeit noch das Huperzine?
Du hattest ja geschrieben, dass es eventuell eine positive Auswirkung auf Dein Augenlid hat.
Wenn ich mich recht erinnere, hattest Du bei Swansoneurope bestellt.
Wie lange hast Du auf das Paket gewartet?
Wenn da alles gut läuft, wäre das eine preisgünstigere Option für mich.
Du hattest ja geschrieben, dass es eventuell eine positive Auswirkung auf Dein Augenlid hat.
Wenn ich mich recht erinnere, hattest Du bei Swansoneurope bestellt.
Wie lange hast Du auf das Paket gewartet?
Wenn da alles gut läuft, wäre das eine preisgünstigere Option für mich.
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- 06.04.09
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Ja, ich futter noch das von Lef auf.
Na ja, im Moment sind meine Augen so müde wegen der Leber, schwer zu sagen. Außerdem machen mir einige Leute auch noch ziemlichen Stress gerade.
Das Lithium, was ich jetzt mehr nehmen muß, stand auf der Liste der Anticholinergika. Und wegen der Leber ist bestimmt die Cholinesterase erhöht. Gestern habe ich einen Termin bei einer Heilpraktikerin verschusselt, dachte, es wäre erst ein Mittwoch später. Dabei stand es klar und deutlich in der Mail. Aber ich hatte 17. gelesen. Ich war so erschrocken, wie mir das passieren konnte. Jetzt ist sie sauer und antwortet nicht mehr.
Über eine Woche. Ruf doch mal an, kann sein, daß sie nur einmal die Woche rauschicken und zwar Freitags. Wenn Du dann morgen bestellst, dauert es nur bis Dienstag.
VG, Brigitka
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- 17.11.12
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Oje, da kommt ja einiges zusammen bei Dir.
Das kann natürlich auch ein Grund sein, dass es momentan zu keiner Besserung kommt.
Stress ist halt kontraproduktiv.
Die Heilpraktikerin soll sich mal wieder einkriegen, so etwas kann mal passieren.
Ich habe jetzt doch schon bei LEF bestellt.
Aber falls mir Huperzine gut tut, werde ich beim nächsten mal bei Swansoneurope bestellen.
Das rechnet sich dann auf alle Fälle, danke für diese Info.
Du nimmst ja 200 mcg, entsprechend einer Kapsel, richtig?
Verteilst Du den Kapselinhalt auf den Tag oder nimmst Du gleich die ganze?
Bei Huperzine LEF steht:
Das erscheint mir viel.
Ich werde mich da mal rantasten ... erst mal eine über den Tag verteilt.
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Hat sie sich jetzt dochDie Heilpraktikerin soll sich mal wieder einkriegen, so etwas kann mal passieren.
Du nimmst ja 200 mcg, entsprechend einer Kapsel, richtig?
Verteilst Du den Kapselinhalt auf den Tag oder nimmst Du gleich die ganze?
Nehme gleich die ganze, aber das hier:
mit unabhängig von den Mahlzeiten, habe ich auch schon wieder verschusselt
) Ist doch gut, wenn wir uns austauschen Ich meine, tiga hat auch erst weniger genommen. Und verteilt. Kann ja sein, daß zwei noch mehr auf Trab bringen, dann kostet es aber auch mehr....
Mal schauen, wenn ich es jetzt unabhängig von den Mahlzeiten nehme. Aber irgendwie habe ich das Gefühl, daß es mit dem Lithium zusammen nicht so gut ist. Das brauche ich aber, damit endlich mehr B12 in die Zellen kommt.
VG, Brigitka
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- 17.11.12
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mit unabhängig von den Mahlzeiten, habe ich auch schon wieder verschusselt
Vielleicht geht der Wirkstoff dann im Essen unter ...
Tiga nimmt offenbar auch keine hohe Dosis.
Ich habe gerade mal nachgelesen, dass sie 1x täglich ca. 80-100 mcg am Morgen auf nüchternen Magen nimmt und in Ausnahmefällen nochmals nachmittags nachdosiert.
Außerdem vermutet sie, dass mit der Zeit ein Wirkungsverlust eintritt und man dann nach einer mehrtägigen Pause wieder profitieren kann.
Tiga, wenn Du wieder hier rein schaust, kannst Du bitte berichten, ob diese Dosierung von Huperzine noch aktuell bei Dir ist ?
Und wenn Du den Kapselinhalt aufteilst, nimmst Du dann das Pulver direkt in den Mund oder in Wasser gelöst ?
Eventuell profitierst Du ja auch mehr, Brigitka, wenn Du Huperzine nüchtern nimmst; aber lieber erst mal weniger und vorsichtig probieren.
Sollte das Lithium störend sein, könntest Du es vielleicht mal einen Tag zum testen weglassen?
Bin mal gespannt, wie Huperzine bei mir wirkt.
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Themenstarter
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Hallo Rauke,
Ich wollte ja im Dezember eine kleine Pause einlegen, um danach eventuell wieder den besseren Anfangseffekt zu erreichen.
Die Pause hab ich nach 2 Tagen beendet, weil einige Muskelpartien eines Oberschenkels daraufhin regelrecht ausgeflippt sind. Und zwar haben bestimmte Partien am 2. Tag ohne Huperzine ununterbrochen wie irre vibriert, geklopft, gezuckt. Stundenlang. Zwar nur am linken Oberschenkel und sonst nirgends, aber
so stark, dass es meine volle Aufmerksamkeit auf sich gezogen hat.
Da wurde mir erstmal bewusst, dass die jahrelangen Muskelzuckungen, das Klopfen und Vibrieren, was zwar seit LDN deutlich weniger geworden ist, aber dennoch an einzelnen Tagen da war, seit Huperzine zu 95% verschwunden war.
Für mich fühlte es sich an, als würden meine Muskeln brüllen "spinnst du? Endlich hatten wir, was uns so lange gefehlt hat und jetzt nimmst du es wieder weg?!"
Ich kann nicht sagen, ob das im Laufe der Zeit nachgelassen hätte. Ich hatte Mitleid mit meinen Muskeln) und hab Huperzine wieder genommen.
Bin ich jetzt abhängig? Keine Ahnung. Ich fühl mich wohl mit Huperzine und bin noch weit von der Maximaldosis entfernt.
Von einer echten Abhängigkeit habe ich auch noch nie gelesen.
Bin inzwischen aber noch ein bisschen mit der Dosis hoch gegangen.
Bin jetzt bei etwa 150mcg nüchtern am Morgen. Seitdem habe ich gar kein Bedürfnis mehr, ab und zu nochmal etwas nachzudosieren.
Als ich vor einigen Monaten länger 150mcg genommen habe, stellte sich so ein unbestimmtes allgemeines Unwohlsein ein und ich bekam zwischendurch Uterusbeschwerden. Also spürbare Muskelaktivität dort, die dann auch von Zwischenblutungen begleitet wurden.
Jetzt empfinde ich die 150mcg als optimal und der Status ist wieder auf dem Niveau, den ich zu Beginn hatte.
Mal sehen, wenn ich irgendwann das Gefühl habe, dass ich noch mehr nehmen sollte, dann werde ich doch nochmal einen Unterbrechungsversuch starten.
Was ich hier noch nicht berichtet habe:
Ich hatte am Anfang von Huperzine in ca. der ersten Stunde nach der Einnahme ein unbekanntes Kribbeln, fast schon Kitzeln im Darm. Dann hat es mich ziemlich rasch zu den Sanitäranlagen getrieben. Ich fand das gar nicht schlimm, nur ungewöhnlich. Es ist nach ein paar Wochen auch gänzlich verschwunden. Wollte es nur erwähnen, dass es zu solchen Erscheinungen kommen kann.
Viele Grüße - tiga
Ja, mach ich
Ich wollte ja im Dezember eine kleine Pause einlegen, um danach eventuell wieder den besseren Anfangseffekt zu erreichen.
Die Pause hab ich nach 2 Tagen beendet, weil einige Muskelpartien eines Oberschenkels daraufhin regelrecht ausgeflippt sind. Und zwar haben bestimmte Partien am 2. Tag ohne Huperzine ununterbrochen wie irre vibriert, geklopft, gezuckt. Stundenlang. Zwar nur am linken Oberschenkel und sonst nirgends, aber
so stark, dass es meine volle Aufmerksamkeit auf sich gezogen hat.
Da wurde mir erstmal bewusst, dass die jahrelangen Muskelzuckungen, das Klopfen und Vibrieren, was zwar seit LDN deutlich weniger geworden ist, aber dennoch an einzelnen Tagen da war, seit Huperzine zu 95% verschwunden war.
Für mich fühlte es sich an, als würden meine Muskeln brüllen "spinnst du? Endlich hatten wir, was uns so lange gefehlt hat und jetzt nimmst du es wieder weg?!"
Ich kann nicht sagen, ob das im Laufe der Zeit nachgelassen hätte. Ich hatte Mitleid mit meinen Muskeln
) und hab Huperzine wieder genommen.Bin ich jetzt abhängig? Keine Ahnung. Ich fühl mich wohl mit Huperzine und bin noch weit von der Maximaldosis entfernt.
Von einer echten Abhängigkeit habe ich auch noch nie gelesen.
Bin inzwischen aber noch ein bisschen mit der Dosis hoch gegangen.
Bin jetzt bei etwa 150mcg nüchtern am Morgen. Seitdem habe ich gar kein Bedürfnis mehr, ab und zu nochmal etwas nachzudosieren.
Als ich vor einigen Monaten länger 150mcg genommen habe, stellte sich so ein unbestimmtes allgemeines Unwohlsein ein und ich bekam zwischendurch Uterusbeschwerden. Also spürbare Muskelaktivität dort, die dann auch von Zwischenblutungen begleitet wurden.
Jetzt empfinde ich die 150mcg als optimal und der Status ist wieder auf dem Niveau, den ich zu Beginn hatte.
Mal sehen, wenn ich irgendwann das Gefühl habe, dass ich noch mehr nehmen sollte, dann werde ich doch nochmal einen Unterbrechungsversuch starten.
Ich nehm das Pulver direkt in den Mund und nehm nen Schluck Wasser dazu. Ist nur eine ganz winzige Menge Pulver.
Ich auch! Wie ein Flitzebogen. Wäre wirklich toll, wenn du dadurch auch Besserungen erlebst. Wobei es schon echt einer Tragikomödie gleicht, dass du die Antikörperuntersuchung nicht einfach machen kannst. Tse. Ich werde nie verstehen, warum Ärzte so sind, wie sie (fast immer, meistens ist zu wenig) sind.
Was ich hier noch nicht berichtet habe:
Ich hatte am Anfang von Huperzine in ca. der ersten Stunde nach der Einnahme ein unbekanntes Kribbeln, fast schon Kitzeln im Darm. Dann hat es mich ziemlich rasch zu den Sanitäranlagen getrieben. Ich fand das gar nicht schlimm, nur ungewöhnlich. Es ist nach ein paar Wochen auch gänzlich verschwunden. Wollte es nur erwähnen, dass es zu solchen Erscheinungen kommen kann.
Viele Grüße - tiga
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Hallo tiga!
Ist doch auch gut, wenn eine geringe Dosis anschlägt.
Außerdem ist es bestimmt auch ungünstig, wenn der Arzt dann Befunde auf den Tisch kriegt, deren Zusammenhänge er nicht kennt (oder nicht kennen will), sich das aber nicht eingestehen will. :schock:
Bald weiß ich mehr ...
Es ist komisch, dass einem solche Zusammenhänge erst richtig bewußt werden, wenn Symptome wieder heftig auftauchen.
Das ist ja immer noch eine niedrige Dosis, gemessen daran, was die bei LEF empfehlen.
Ist doch auch gut, wenn eine geringe Dosis anschlägt.
Ah, ja - danke. Dann mach ich das mal genau so, erst mal ganz niedrig dosiert.
Ja, es wäre echt schön, hiermit eine Sache gefunden zu haben, die zur Besserung führt, ähnlich wie bei Dir.
Ein Grund ist sicher das Abrechnungssystem. Für einen GKV-Patienten wollen die Ärzte in der Regel keine Extras machen, die sie nicht bezahlt kriegen.
Außerdem ist es bestimmt auch ungünstig, wenn der Arzt dann Befunde auf den Tisch kriegt, deren Zusammenhänge er nicht kennt (oder nicht kennen will), sich das aber nicht eingestehen will. :schock:
Danke auch noch für diesen Hinweis.
Bald weiß ich mehr ...
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- 06.04.09
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Hallo zusammen,
war gerade auf der Suche nach einem deutschen Labor, die das TCN2 Gen untersuchen. Weil es mir mittlerweile reicht, was ich schon allein für das teure B12 ausgeben muß, von dem ich exorbitant viel verbrauche. Bin bei einem Dresdner Labor fündig geworden und gerade dabei, was man noch untersuchen könnte. Und da bin ich auf ein Myasthenie Gen gestoßen.
Bei den genetischen Untersuchungen haben die GKV Versicherten ausnahmsweise einen Vorteil gegenüber den Privatpatienten, die die Genuntersuchungen nicht bezahlt bekommen.
Und das Beste ist, die Untersuchungen sind außerhalb des Budgets des Arztes!
Hier zum Krankheitsbild:
Quelle: Orphanet: Kongenitales myasthenes Syndrom
Untersucht wird das SCN4A-Gen. Vielleicht ist darüber schon was in amerikanischen Seiten zu finden und wir könnten es in den Rohdaten von 23andme nachschlagen.
VG, Brigitka
war gerade auf der Suche nach einem deutschen Labor, die das TCN2 Gen untersuchen. Weil es mir mittlerweile reicht, was ich schon allein für das teure B12 ausgeben muß, von dem ich exorbitant viel verbrauche. Bin bei einem Dresdner Labor fündig geworden und gerade dabei, was man noch untersuchen könnte. Und da bin ich auf ein Myasthenie Gen gestoßen.
Bei den genetischen Untersuchungen haben die GKV Versicherten ausnahmsweise einen Vorteil gegenüber den Privatpatienten, die die Genuntersuchungen nicht bezahlt bekommen.
Und das Beste ist, die Untersuchungen sind außerhalb des Budgets des Arztes!
Hier zum Krankheitsbild:
Quelle: Orphanet: Kongenitales myasthenes Syndrom
Untersucht wird das SCN4A-Gen. Vielleicht ist darüber schon was in amerikanischen Seiten zu finden und wir könnten es in den Rohdaten von 23andme nachschlagen.
VG, Brigitka
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Habe hier gerade was aus einer Dissertation gefunden, eds können noch andere Gene zuständig sein:
Die Dissertation ist als PDF abrufbar. Aber denkt bloß nicht, ich hätte alles verstanden
Quelle:https://edoc.ub.uni-muenchen.de/7858/
Die Dissertation ist als PDF abrufbar. Aber denkt bloß nicht, ich hätte alles verstanden
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Hallo zusammen !
Hallo tiga !
ich habe gestern zum ersten mal 50 mcg Huperzine A morgens nüchtern genommen.
Das hatte keine Wirkung.
Heute bin ich gleich auf etwa 100 mcg gegangen und ich meine, dass meine Verdauung etwas besser geworden ist.
Ich werde jetzt erst mal 100 mcg beibehalten und weiter beobachten, alles andere wäre verfrüht.
Hallo Brigitka,
ich habe mich mit solchen Untersuchungen noch nicht befasst.
Es wäre natürlich gut, wenn man mit solchen Nachweisen, die Kosten für Behandlungen, wie etwa die teuren Vitamin B12-Spritzen erstattet bekäme.
Ich hatte auch mal bei der Krankenkasse gefragt, warum manche Ärzte nicht mal das Vitamin D3 als Kassenleistung untersuchen wollen.
Die Antwort war, es liegt im Ermessen des Arztes, ob er solche Untersuchungen macht. Sieht er keinen Zusammenhang zwischen Vitaminmangel und Symptomen, muss er auch keine Untersuchung veranlassen.
Soviel noch mal dazu, wie willkürlich das sein kann.
Hallo tiga !
ich habe gestern zum ersten mal 50 mcg Huperzine A morgens nüchtern genommen.
Das hatte keine Wirkung.
Heute bin ich gleich auf etwa 100 mcg gegangen und ich meine, dass meine Verdauung etwas besser geworden ist.
Ich werde jetzt erst mal 100 mcg beibehalten und weiter beobachten
, alles andere wäre verfrüht.Hallo Brigitka,
war gerade auf der Suche nach einem deutschen Labor, die das TCN2 Gen untersuchen. Weil es mir mittlerweile reicht, was ich schon allein für das teure B12 ausgeben muß, von dem ich exorbitant viel verbrauche. Bin bei einem Dresdner Labor fündig geworden und gerade dabei, was man noch untersuchen könnte. Und da bin ich auf ein Myasthenie Gen gestoßen.
Bei den genetischen Untersuchungen haben die GKV Versicherten ausnahmsweise einen Vorteil gegenüber den Privatpatienten, die die Genuntersuchungen nicht bezahlt bekommen.
Und das Beste ist, die Untersuchungen sind außerhalb des Budgets des Arztes!
ich habe mich mit solchen Untersuchungen noch nicht befasst.
Es wäre natürlich gut, wenn man mit solchen Nachweisen, die Kosten für Behandlungen, wie etwa die teuren Vitamin B12-Spritzen erstattet bekäme.
Ich hatte auch mal bei der Krankenkasse gefragt, warum manche Ärzte nicht mal das Vitamin D3 als Kassenleistung untersuchen wollen.
Die Antwort war, es liegt im Ermessen des Arztes, ob er solche Untersuchungen macht. Sieht er keinen Zusammenhang zwischen Vitaminmangel und Symptomen, muss er auch keine Untersuchung veranlassen.
Soviel noch mal dazu, wie willkürlich das sein kann.
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Hallo tiga,
dann wollen wir mal der Neugier abhelfen.
Seit 3 Tagen schlucke ich morgens nüchtern eine ganze Kapsel (200 mcg) runter.
Ich habe bisher keine Unverträglichkeit feststellen können.
Das ist ja schon mal gut.
Du hattest ja geschrieben, dass es bei manchen Leuten heftige Reaktionen gab, wo Huperzine offenbar kontraindiziert war.
Die Verdauung ist etwas besser. Magen und Darm arbeiten ein wenig besser.
Das ist längst aber nicht gut.
Gestern waren die kognitiven Störungen besser, heute sind sie wieder etwas schlechter.
Das hängt natürlich auch davon ab, was man so alles gemacht hat.
Positive Wirkungen auf den Schlaf und die Muskeln konnte ich bisher nicht feststellen.
Bei den vielen Symptomen ist ja immer mal das eine mehr ausgeprägt, dann wieder das andere.
Deshalb ist es für mich manchmal auch schwierig Zusammenhänge zu erkennen.
Klar ist auch, wie Du schon geschrieben hast, dass Huperzine die neurologische Verschlechterung nach Anstrengungen nicht abfangen kann.
Nimmst Du immer noch 150 mcg Huperzine?
Hast Du neue Feststellungen dazu machen können?
Themenstarter
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- 16.03.10
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Hallo Rauke,
danke für deine ersten Eindrücke
Hast du im resitente Stärke Thread meinen Hinweis auf Lactoferrin gesehen?
Mein Darm findet das super. Es ist noch zu früh für mehr Aussagen, aber das scheint sich auch positiv in meinem Hautbild wiederzuspiegeln und evtl. mehr. Muss ich noch beobachten. Nur leider kostet es auch ziemlich viel.
Das Thema Magensäuremangel ist dir vermutlich auch nicht neu, oder?
Kann natürlich gut sein, dass du du deinen Kopf zu viel genutzt hast, und der sich nun seine Ruhe holt. Das hab ich nach wie vor auch noch.
Und vor 1 Woche habe ich wieder eine neue Behandlungsoption gestartet und die haut mir unter anderem bisher leider extrem auf die Konzentration. Ich hoffe, das spielt sich wieder ein.
Ja, neu ist etwas, was meine Lebensqualtität deutlich steigert. Ich war am Anfang glaube ich noch unsicher, wie weit es geht..., aber habe glaube ich schon erwähnt, dass ich mehr schwitzen kann.
Ich war jahrelang wirklich komplett trocken, dann gab irgendwann minimale Transpiration, aber das hat nicht ausgereicht, um die Temperatur zu regeln, so dass ich Wärme und erstrecht Hitze absolut nicht vertragen habe.
Kurzzeitig besserte sich das mit Quercetin (was auch hemmend auf die Cholinesterase wirkt), aber das habe ich dann ja nicht mehr vertragen.
Deshalb musst ich jahrelang so duschen, dass ich dabei friere, am besten komplett mit Gänsehaut und nur für die Rasur mal kurz warmes Wasser.
Dazu die blau und violett verfärbten Füße, auch bei Wärme, im Stehen und etwas weniger im sitzen.
Ich hab aber all die Jahre eine Badewanne, die mich anlacht und konnte sie nie nutzen, weil ich sonst den Rest des Tages völlig flach gelegen hätte. In `ne kühle Wanne wollte ich mich nun wirklich nicht legen
Und jetzt, durch die wesentlich bessere Wärmeverträglichkeit kann ich gemütlich Baden gehen :baden: und brauche unter der Dusche nicht mehr zu frieren, weil ich normale Wärme vertrage. Freue mich tierisch darüber!
Im Sommer kann ich dann bestimmt auch Sonnenbaden.
Wenn ich zu lange Kälte ausgesetzt bin, werde ich aber immernoch stundenlang steif wie Pinocchio. Das hat sich nicht geändert. Ist aber nicht schlimm, da das eh selten vorkommt.
Gibt es hier noch jemanden, der mit Cholinesterasehemmern experimentiert?
Gibt es bei dir Neuigkeiten, Brigitka?
Ach, wegen der Gene, Brigitka, hast du bei Livewello noch einen Account?
Viele Grüße - tiga
danke für deine ersten Eindrücke
Das ist ja interessant. Ich habe da keine Auswirkungen bei mir gemerkt.
Hast du im resitente Stärke Thread meinen Hinweis auf Lactoferrin gesehen?
Mein Darm findet das super. Es ist noch zu früh für mehr Aussagen, aber das scheint sich auch positiv in meinem Hautbild wiederzuspiegeln und evtl. mehr. Muss ich noch beobachten. Nur leider kostet es auch ziemlich viel.
Das Thema Magensäuremangel ist dir vermutlich auch nicht neu, oder?
Da bin ich mal gespannt. Meine Konzentration und Aufmerksamkeit war vor Huperzine schon wieder ziemlich gut. Ich meine, durch Huperzine hat sich mein Gedächtnis nochmal sehr verbessert, fast wie es vor der Krankheit mal war.
Kann natürlich gut sein, dass du du deinen Kopf zu viel genutzt hast, und der sich nun seine Ruhe holt. Das hab ich nach wie vor auch noch.
Und vor 1 Woche habe ich wieder eine neue Behandlungsoption gestartet und die haut mir unter anderem bisher leider extrem auf die Konzentration. Ich hoffe, das spielt sich wieder ein.
Hoffentlich kommt das noch. Ich wünsche es dir.
Ja, Leider. Wenn wir das Geheimrezept doch auch endlich finden würden.
Ja, bin noch bei 150mcg.
Ja, neu ist etwas, was meine Lebensqualtität deutlich steigert. Ich war am Anfang glaube ich noch unsicher, wie weit es geht..., aber habe glaube ich schon erwähnt, dass ich mehr schwitzen kann.
Ich war jahrelang wirklich komplett trocken, dann gab irgendwann minimale Transpiration, aber das hat nicht ausgereicht, um die Temperatur zu regeln, so dass ich Wärme und erstrecht Hitze absolut nicht vertragen habe.
Kurzzeitig besserte sich das mit Quercetin (was auch hemmend auf die Cholinesterase wirkt), aber das habe ich dann ja nicht mehr vertragen.
Deshalb musst ich jahrelang so duschen, dass ich dabei friere, am besten komplett mit Gänsehaut und nur für die Rasur mal kurz warmes Wasser.
Dazu die blau und violett verfärbten Füße, auch bei Wärme, im Stehen und etwas weniger im sitzen.
Ich hab aber all die Jahre eine Badewanne, die mich anlacht und konnte sie nie nutzen, weil ich sonst den Rest des Tages völlig flach gelegen hätte. In `ne kühle Wanne wollte ich mich nun wirklich nicht legen
Und jetzt, durch die wesentlich bessere Wärmeverträglichkeit kann ich gemütlich Baden gehen :baden: und brauche unter der Dusche nicht mehr zu frieren, weil ich normale Wärme vertrage. Freue mich tierisch darüber!
Im Sommer kann ich dann bestimmt auch Sonnenbaden.
Wenn ich zu lange Kälte ausgesetzt bin, werde ich aber immernoch stundenlang steif wie Pinocchio. Das hat sich nicht geändert. Ist aber nicht schlimm, da das eh selten vorkommt.
Gibt es hier noch jemanden, der mit Cholinesterasehemmern experimentiert?
Gibt es bei dir Neuigkeiten, Brigitka?
Ach, wegen der Gene, Brigitka, hast du bei Livewello noch einen Account?
Viele Grüße - tiga
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- 06.04.09
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Hallo tiga
Ich schwitze allerdings seit Jahren nachts unmäßig, obwohl es zwischenzeitlich etwas besser geworden ist. Tagsüber ist mir eher kalt, oft kalte Füße, je nach Giftanfall. Aber die Zeiten, wo ich selbst im überheizten Raum mit 23Grad noch Frostbeulen an den Füßen bekommen habe die sind mittlerweile glücklicherweise Geschichte.
Tiga, das ist schön, daß es mit der Wärmeregulation bei Dir auch Verbesserungen gibt.
Das Lactoferrin hat mich erstmal gerettet, danke Hoffe, daß es noch besser wird.
Heute morgen war es das erste Mal nach dem Unfall, daß mein rechtes Auge wieder besser war als das linke. Hatte heute morgen ca. -2 Dioptrien, im Gegensatz zu -7 neulich. Was jetzt auf das Konto des Huperzin geht, was auf die Verbesserugen im Darm und was auf weniger Blockierung im Hals, keine Ahnung.
Huperzin nehme ich morgends 200µg.
Außerdem nehme ich die zweite Woche den Klinghardt Lyme Cocktail. Da fehlt zwar am Originalrezept noch ein bißchen was, aber das liposomale VC, etwas EDTA und viel Artemisinintee unabgegossen und Galaktose ist drin.
Ja, habe ich. Bekomme dauernd Werbung von denen. Muß man da neu bezahlen, wenn man Neuigkeiten will? Sieht so aus, als hätten sie mittlerweile etwas mehr auf Lager?
Rauke, hast Du Dir überlegt, auch mal den 23andme Test zu machen? Es bietet eben doch ein paar mehr Anhaltspunkte. In der Genetik Rubrik findest Du Infos dazu.
Viele Grüße
Brigitka
Mir ist letztens untergekommen, daß man bei Jodmangel nicht schwitzen kann.
Ich schwitze allerdings seit Jahren nachts unmäßig, obwohl es zwischenzeitlich etwas besser geworden ist. Tagsüber ist mir eher kalt, oft kalte Füße, je nach Giftanfall. Aber die Zeiten, wo ich selbst im überheizten Raum mit 23Grad noch Frostbeulen an den Füßen bekommen habe
die sind mittlerweile glücklicherweise Geschichte.Tiga, das ist schön, daß es mit der Wärmeregulation bei Dir auch Verbesserungen gibt.
Das Lactoferrin hat mich erstmal gerettet, danke
Hoffe, daß es noch besser wird.Heute morgen war es das erste Mal nach dem Unfall, daß mein rechtes Auge wieder besser war als das linke. Hatte heute morgen ca. -2 Dioptrien, im Gegensatz zu -7 neulich. Was jetzt auf das Konto des Huperzin geht, was auf die Verbesserugen im Darm und was auf weniger Blockierung im Hals, keine Ahnung.
Huperzin nehme ich morgends 200µg.
Außerdem nehme ich die zweite Woche den Klinghardt Lyme Cocktail. Da fehlt zwar am Originalrezept noch ein bißchen was, aber das liposomale VC, etwas EDTA und viel Artemisinintee unabgegossen und Galaktose ist drin.
Ja, habe ich. Bekomme dauernd Werbung von denen. Muß man da neu bezahlen, wenn man Neuigkeiten will? Sieht so aus, als hätten sie mittlerweile etwas mehr auf Lager?
Rauke, hast Du Dir überlegt, auch mal den 23andme Test zu machen? Es bietet eben doch ein paar mehr Anhaltspunkte. In der Genetik Rubrik findest Du Infos dazu.
Viele Grüße
Brigitka
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- 17.11.12
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Hallo tiga und Brigitka,
Danke, dass Du mich noch mal darauf zurückgebracht hast.
Habe noch mal nachgelesen . . . das hat ja so eine vielfache Wirkweise, gerade bei den Problemen, die ich auch habe, wie Entzündungen, Darmschleimhaut, durchlässiger Darm, etc., dass ich mir das jetzt auch bestellt habe.
Habe ich das richtig verstanden, dass Lactoferrin im Stuhl zu finden ist, wenn eine Entzündung vorliegt?
Besteht deshalb ein Mangel an Lactoferrin, weil es mit dem Stuhl ausgeschieden wird?
Ich habe übrigens wieder bei LEF bestellt.
Magensäuremangel habe ich sicher auch. Deswegen nehme ich RMS Tropfen oder wenn ich Eiweiß esse, Betaine HCl.
Ich kann es ja genau so wie Du machen, etwa 20 Minuten vorm Essen, RMS und Lactoferrin.
Ich hoffe dass sich dann die Verdauung weiter verbessert.
Es ist nur schwierig, damit hinzukommen, wenn die Grenze schnell erreicht ist.
Das ist ja krass, das Du nicht mit warmem Wasser duschen konntest.
Diese violett verfärbten Füße, habe ich auch manchmal beim duschen, wenn auch nicht so ausgeprägt, wie bei Dir.
Was das wohl ist, ob das Durchblutungsstörungen sind?
Ich kann aber nur immer kurz in die Sonne und nur dann, wenn Sie nicht zu intensiv ist.
Mich haut längeres Sonnenbaden um, sicher wegen der Mitochondrienfunktionsstörung.
Ich hinke da hinter her, nehme mir das Thema aber mal vor.
ich hatte den Hinweis auf Deinen Versuch mit Lactoferrin gesehen, und mir gemerkt, aber noch nicht weiter verfolgt.
Danke, dass Du mich noch mal darauf zurückgebracht hast.
Habe noch mal nachgelesen . . . das hat ja so eine vielfache Wirkweise, gerade bei den Problemen, die ich auch habe, wie Entzündungen, Darmschleimhaut, durchlässiger Darm, etc., dass ich mir das jetzt auch bestellt habe.
Habe ich das richtig verstanden, dass Lactoferrin im Stuhl zu finden ist, wenn eine Entzündung vorliegt?
Besteht deshalb ein Mangel an Lactoferrin, weil es mit dem Stuhl ausgeschieden wird?
Ich habe übrigens wieder bei LEF bestellt.
Magensäuremangel habe ich sicher auch. Deswegen nehme ich RMS Tropfen oder wenn ich Eiweiß esse, Betaine HCl.
Ich kann es ja genau so wie Du machen, etwa 20 Minuten vorm Essen, RMS und Lactoferrin.
Ich hoffe dass sich dann die Verdauung weiter verbessert.
Das hast Du schön gesagt, offensichtlich muss der Kopf sich dann Ruhe holen.
Es ist nur schwierig, damit hinzukommen, wenn die Grenze schnell erreicht ist.
Bitte berichte, auch wenn die Option negativ ausfällt ... wir können ja unterschiedlich reagieren ..
Danke.
Offensichtlich trägt bei Dir Huperzine zu dieser Steigerung bei.
Das ist ja krass, das Du nicht mit warmem Wasser duschen konntest.
Diese violett verfärbten Füße, habe ich auch manchmal beim duschen, wenn auch nicht so ausgeprägt, wie bei Dir.
Was das wohl ist, ob das Durchblutungsstörungen sind?
Mich freut das auch für Dich, - nach dieser Entbehrung.Ich hab aber all die Jahre eine Badewanne, die mich anlacht und konnte sie nie nutzen, weil ich sonst den Rest des Tages völlig flach gelegen hätte. In `ne kühle Wanne wollte ich mich nun wirklich nicht legen
Und jetzt, durch die wesentlich bessere Wärmeverträglichkeit kann ich gemütlich Baden gehen :baden: und brauche unter der Dusche nicht mehr zu frieren, weil ich normale Wärme vertrage. Freue mich tierisch darüber!
Das klappt bestimmt, wenn Du vorsichtig probierst.
Ich kann aber nur immer kurz in die Sonne und nur dann, wenn Sie nicht zu intensiv ist.
Mich haut längeres Sonnenbaden um, sicher wegen der Mitochondrienfunktionsstörung.
Ja, Brigitka, ich denke auch, dass ich durch den Test noch mehr Anhaltspunkte kriegen würde.
Ich hinke da hinter her, nehme mir das Thema aber mal vor.
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- 13.08.15
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sehr interessanter thread ich vermute bei mir auch acetylcholine mangel .
ich habe bis jetzt nikotin kaugummis ausprobiert 2 mg . und habe oft brain fog danach bekommen . wenn ich sie sehr langsam kaue passiert nix weder positiv noch negativ . habe auch einmal blitze vor den augen gesehen als ich das kaugummi kaute . weiß einer warum ??
ich wollte als nächste alcar + alpha gpc testen . werde dann berichten . alcar soll übrigens eine acetyl gruppe zu verfügung stellen welches durch bestimmte enzyme und choline zu acetylcholine gebaut wird . da hier ja die diskussion auf kam ob carnitin ach senkt , denke dass kommt vorallem auf die form an . hier die abbildung :
ich habe bis jetzt nikotin kaugummis ausprobiert 2 mg . und habe oft brain fog danach bekommen . wenn ich sie sehr langsam kaue passiert nix weder positiv noch negativ . habe auch einmal blitze vor den augen gesehen als ich das kaugummi kaute . weiß einer warum ??
ich wollte als nächste alcar + alpha gpc testen . werde dann berichten . alcar soll übrigens eine acetyl gruppe zu verfügung stellen welches durch bestimmte enzyme und choline zu acetylcholine gebaut wird . da hier ja die diskussion auf kam ob carnitin ach senkt , denke dass kommt vorallem auf die form an . hier die abbildung :
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- 17.11.15
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Hallo zusammen,
ich wollte fragen, ob jmd den Test bei CELLTREND für die CFS Diagnostik gemacht hat?
meine Werte:
Anti beta-1-adrenergic antibodies (<15.0 U/ml:negative / >15.0 U/mlositiv) 36,2 U/ml
Anti beta-2-adrenergic antibodies (<8.0 U/ml:negative / >14.0 U/mlositiv)
50,7 U/ml
Anti-Muscarinic Cholinergic Receptor 3-Antibodies (<6.0 U/ml:negative / >10.0U/mlositiv) 63,7 U/ml
Anti-Muscarinic Cholinergic Receptor 4-Antibodies (<5.0 U/ml:negative / >7.0 U/mlositiv) 42,0 U/ml
Würde mich freuen, wenn man sich austauschen könnte.
CFS-Diagnostik - CellTrend GmbH
ich wollte fragen, ob jmd den Test bei CELLTREND für die CFS Diagnostik gemacht hat?
meine Werte:
Anti beta-1-adrenergic antibodies (<15.0 U/ml:negative / >15.0 U/ml
ositiv) 36,2 U/mlAnti beta-2-adrenergic antibodies (<8.0 U/ml:negative / >14.0 U/ml
ositiv)50,7 U/ml
Anti-Muscarinic Cholinergic Receptor 3-Antibodies (<6.0 U/ml:negative / >10.0U/ml
ositiv) 63,7 U/mlAnti-Muscarinic Cholinergic Receptor 4-Antibodies (<5.0 U/ml:negative / >7.0 U/ml
ositiv) 42,0 U/mlWürde mich freuen, wenn man sich austauschen könnte.
CFS-Diagnostik - CellTrend GmbH
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- 17.11.15
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TCN2-Gen
bin bei Livewello mit meinem 23andMe Rawdata.
Habe gerade danach gesucht und dieses Ergebnis erhalten:
bin bei Livewello mit meinem 23andMe Rawdata.
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