Hallo Dora und Quittie, danke für Eure Antwort. AB kann ich leider nicht mehr nehmen, ich bin quasi austherapiert, da ich bei jedem Symptom AB bekommen hatte. Nun reagiert mein Körper entweder gar nicht oder nur mit Hautausschlägen und Pilzinfektionen. AB darf ich laut Aussage von zwei Ärzten nicht mehr bekommen, da es mein Immunsystem zerstört hat. Die Borri- Symptome kamen auch erst wieder, als ich AB wegen einer Blasenentzündung von einer neuen HÄ bekam. Seitdem komme ich einfach nicht mehr zur Ruhe, was mir aber in der Vergangenheit gelungen war. Ich hatte einfach nur mein Immunsystem gestärkt. Da wusste ich aber nicht, dass ich an Borreliose erkrankt bin. Die Ärzte waren immer ratlos, schickten mich von einem Spezi zum Anderen. Erst meine Hausärztin die auch Homöopatin ist klärte mich über AB auf. Wie gesagt, seitdem ging es mir bedeutend besser, keine Symptome. Dann wieder AB und das Desaster begann erneut. Nun habe ich durch Umzug einen Arzt suchen müssen, der ebenfalls dieses Verständnis aufbringt. Er hat erst mal den Stuhl untersucht und festgestellt, dass mein Immunsystem ja gar nicht funktionieren kann. Eine Darmsanierung brachte sehr schnell Linderung. Auf jeden Fall soll ich auf weitere AB- Gaben möglichst verzichten. Also AB ist nicht das Non plus Ultra, AB tötet auch Bakterien die eigentlich die Parasiten bekämpfen sollen. Auf Grund dieser Erkenntnisse bin ja so skeptisch, was die Diagnose Fibromyalgie betrifft. Ich weiß, dass die Borri- Erreger irgendwo im Gewebe sitzen, und dort AB auch nicht wirkt ( Blut- Hirn - Schranke ). Auch empfielt das Robert Koch Institut keine Wiederholten AB - Behandlungen bei Borreliose. Ich nehme an, schon aus diesem Grund versagen einige Ärzte dem Patienten die " heilbringenden " Infusionen. Gestern hate ich einen sehr kompetenten Mann gesprochen, der sich Gesundheitspolitisch auskennt. Borreliose ist nicht nachweisbar, da könnte je Jeder kommen, bei dem es zwickt und zwacht. BBorreliose ist eben eine Multisystemerkrankung und Abrechnungstechnisch schwer begründbar. So werden lediglich Symptome behandelt, weil Borris im Spätstadium eben nicht nachweisbar sind. Man muss schon einen guten Arzt finden, der gegen die Windmühlen ankämpft, er muss quasi beweisen , mein Patient hat Borreliose. Aber wie, wenn nichts nachzuweisen ist? Also erfinden die Ärzte die " Verlegenheitsdiagnose " . Fibromyalgie in dem Sinn als Krankheit gibt es nicht, hat man mir gesagt. Fibromyalgie ist ein Symptom einer anderen Krankheit. Im Übrigen wird heute viel auf Psychische Probleme abgewälzt, auch das ist Abrechnungstechnisch besser zu händeln. Nur bei psychischen Krankheiten bekommt man weniger Rentenpunkte. So richtig habe ich das nicht verstanden. Er meinte nur, ich solle vorsichtig sein. Im Prinzip habe ich ja ganz andere Sorgen, mir geht es in erster Linie um meine Gesundheit, die ich möglichst nicht noch verschlechtert haben möchte. Durch falsche Diagnosen und Behandlungen sehe ich gerade dort die Gefahr, weil eben auf Borreliose und AB- Behandlung kein Wert gelegt wird, nur damit die Statistik und Abrechnung stimmt. Klar weiß ich, dass Bakterien nur mit AB wirksam bekämpft werden können. Aber Borrelien haben eine gewisse Strategie die selbst dem AB- trotzt. Das ist zwar alles in bestimmten Kreisen bekannt, aber wegen der Hilflosigkeit lügt man dass sich die Balken biegen. Nur keine Panik kauft Euch das Buch von Wolf- Dieter Storl. Da ich die Borris bereits schon mal in den Griff bekommen hatte, ähnlich, wie Storl es gemacht hatte und im Buch beschreibt, setze ich auf Immunstärkung und zur Symptombehandlung nehme ich homöopatische Mittel. Klar, was kaputt ist, bleibt kaputt, damit muss man leben. Sicher ist Fibromyalgie ein Begriff dafür, dass man auf Grund einer durchgemachten bakteriellen Krankheit verursacht durch Entzündungen weiterhin Beschwerden hat. Mit dieser Antwort kann ich leben. Aber mir zu sagen, ich habe keine Borreliose, das ist schon unfair. Die Biester schlummern irgendwo und können jeder Zeit aktiv werden, so wie ich es erlebt hatte ( 20 Jahre Symptomerfahrung ) . Also habe ich jetzt bedingt durch die Erreger eine Borreliose oder bedingt durch die alten Entzündungsherde eine Fibromyalgie? Auch Fibromyalgie kann man nicht beweisen, man stützt sich lediglich auf Schmerzsymptome des Patienten. Und der hat Fragezeichen im Kopf : ist das nun eine alte Sache oder wieder eine aktive verursacht durch die Borrelien. Fibromyalgie wird nicht mit AB behandelt, und da scheint die Ursache zu liegen, weil man weiß, dass AB nichts mehr bei einer Spätmanifestation der Borreliose bringt. Warum sagt man nicht einfach die Wahrheit? Muss man denn erst einen Menschen kennenlernen, der sich mit Gesundheitspolitischen Themen auskennt? Das Internet bietet viel, aber kritische Meinungen sind da nicht so beliebt. Ich glaube hier im Forum war schon so manche gute Meinung zu lesen. Auch der Bericht eines Arztes der die Abrechnung von Borreliose monierte. Habe ich so um 2008 gelesen. Ich hoffe er lebt nun nicht in einer Hundehütte, weil er das Budget überschritten hat und Rückzahlungen leisten muss. Ich konnte das damals gar nicht glauben, aber inzwischen habe ich es ja bestätigt bekommen.
Viele liebe Grüße an alle die sich mit Ärzten herumärgern müssen, aber auch die haben Zwänge! Ilgatto
