Aus dem Leben gerissen

  • Themenstarter Sternenstaub
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Nun ja denn, war heute beim Arzt und was ich jetzt bin ich total durcheinander...da wird herumgedruckst und man bekommt einfach keine klaren Antworten...dies ist echt gruselig...was soll ich da machen?
Nun denkt mein Arzt daran mich mit Doxiclicin 200 mg über einen zeitraum von vier Wochen zu behandeln...doch ich bin seit 27 Jahren krank...und ein Fatum...trotz positiver Borrelien IgG AK 19.o und IgM-AK sei es noch immer nicht sicher das ich diese Krankheit habe...Spro-pilze wurden nachgewiesen,jedoch ohne nähere Angabe...oder Werte...das sind Hefepilze...dann meine Frage:welche Spro-pilze habe ich denn...kann ich ihnen nicht sagen, das bezahlt die Kasse nicht...ja sagt mir mal bitte, bin ich wenn ich zu einem Arzt gehe im Irrenhaus oder was?Bitte helft mir!Ich werde langsam wahnsinnig...was soll ich denn jetzt machen, was soll ich jetzt tun? Liebe Grüße Jogi
 
trotz positiver Borrelien IgG AK 19.o und IgM-AK sei es noch immer nicht sicher das ich diese Krankheit habe
Damit hat er recht. Denn die AK (Antikörper) können jahrelang nachweisbar sein, auch wenn die Borrelien nicht mehr aktiv sind. Die AK im ELISA können kreuzreagieren, das heisst falsch positiv ausfallen, wenn andere Erreger am Werk sind. Deshalb müsste ein Western Blot (Immunblot, Blot) nachgeschoben werden. Wurde das gemacht? Hast du die Ergebnisse? Aber auch ein positiver Western Blot kann aktive von abgelaufenen Infektionen nicht unterscheiden. Ausschlaggebend sind die Symptome.

Nun denkt mein Arzt daran mich mit Doxiclicin 200 mg über einen zeitraum von vier Wochen zu behandeln...doch ich bin seit 27 Jahren krank
Da die Borreliose nicht 100% nachgewiesen werden kann, wird der Arzt Hemmungen haben, hochdosierte i.v.-Therapien durchzuführen. Aber Borrelien können praktisch nie 100%-ig nachgewiesen werden. Mit Doxy 200 hält er sich an die geltende Lehrmeinung.
Praxiserprobte Spezis geben mehr und bereits im Frühstadium über 4-6 Wochen. Da weder die eine noch die andere Empfehlung genügend Evidenz hat, sollte der Patient in die Therapieentscheidung mit einbezogen werden.

Spro-pilze wurden nachgewiesen,jedoch ohne nähere Angabe...oder Werte...das sind Hefepilze...dann meine Frage:welche Spro-pilze habe ich denn...kann ich ihnen nicht sagen, das bezahlt die Kasse nicht...
Was bezahlt die Kasse nicht? Die Auskunft? Die nötige Diagnostik? Die Therapie?
Wenn Pilze nachgewiesen werden konnten, dann nehme ich mal an im Labor. In diesem Fall dürfte auf dem Laborbefund auch was vermerkt sein, um welchen Pilz es sich handelt.

was soll ich denn jetzt machen, was soll ich jetzt tun?
Einen von der Selbsthilfe empfohlenen Spezi aufsuchen. Unbedingt! Du hast die Kraft nicht, dich mit unkundigen Ärzten rumzuschlagen. Was wir über Borreliose und Ko-Infektionen wissen, ist in den Arztpraxen noch nicht angekommen. Es darf nicht sein. Von offizieller Seite wird die chronische Borreliose nach wie vor verharmlost und verleugnet. Unsere "normalen" Allgemeinmediziner sind lediglich Anwender der geltenden Lehrmeinung.
 
Vielen Dank liebe Mungg, Deine intensive ausführliche Antwort hat mir in diesem Wirrniss dieser Krankheit...sehr geholfen.
Wie alleine würde ich dastehen, wenn ich kein Internet hätte?Ich denke sehr alleine...
Werde Deine Ratschläge befolgen.
Diese Ganze...es ist einfach Wahnsinn in unserem Hi Tech Zeitalter, sowas sollte es eigentlich gar nicht mehr geben...je mehr ich mich informiere über diese Krankheit einschließlich der Pilze, um so mehr werde ich verwirrt!
So wie ich es absehen kann im Moment...sieht es so aus, daß es noch ein langer Weg ist bis zur Gesundheit-Sprei vom Weizen trennen inklusive...
Was meine Symptomatik anbelangt ist für mich alles klar...die spricht Bände für sich und die Symptiomatik hat sich immer gewandelt in diesen 27 Jahren...und ist unverkennbar mit Symptomen von der Borreliose als auch mit dem Symptomen von Candida Albikans voll und ganz zu finden...und die Menschen müssen leiden und haben eine Odysee zu überstehn...macht mich richtig wütend alles...ich habe so eine Wut,Wut,Wut...
...und Mut,Mut,Mut...lasse mich nicht mehr für dumm verkaufen...mit der hilfe aller hier im Forum werde ich es schaffen...

Der Tag an dem ich aufgebe...
...ist der Tag an dem ich untergehe!
 
Warum rückt der Arzt nicht damit heraus, welche Spro-Pilze ich habe?
Giebt es da vieleicht etwas ganz tückisches und er will es mir nicht sagen?
Mungg, es stimmt,wenn das Labor Spro-Pilze festgestellt hat, dann weiß das Labor ja selbstverständlich um welche es sich handelt...
Kommt mir sehr obskur vor, das mein Internist mir nicht mitteilt um was es sich da handelt und mir kommt mit irgendwelchen Kosten, die die Krankenkasse nicht zahlt!
Weiß da jemand was?Das ist wirklich sehr obskur...
Alles liebe euch allen Jogi

Der Tag an dem ich die Hoffnung verliere...
...ist der Tag an dem ich mich aufgebe...
...nie will ich meine hoffnung verlieren...
...denn ich gebe nie auf!
 
Es kommt mir sehr seltsam vor...der Arzt ist sogar aufgestanden, hat mir währmend die Hand auf die Schulter gelegt und sie getätschelt...sehr seltsam...
Weiß er vieleicht auf grund seiner Ergebnisse etwas, das er mir nicht mitteilen will?
Verflixt, jetzt bin ich wirklich irritiert...macht mir auch irgendwie Sorge...
Da ist irgendwas faul...
Ich habe doch ein Recht darauf zu wissen was mit mir ist auch wenn es das Schlimmste ist!
Alles liebe Jogi
 
Hallo Jogi,

wenn es etwas Ernsteres sein sollte, hat der Arzt die Pflicht Dir das zu sagen!

Übrigens Du hast eine PN!;)

Gruß
Rübe
 
Danke Dir liebe Rübe, vielen Dank für Deine Post und alles was Du für mich gutes getan hast...
Mein Arzt hat mich sogar angerufen für Ultraschall, auch noch nie vorgekommen...Urobolli+ heißt...Urobolinogen, ist ein Abbauproduckt des Blutfarbstoffes, weiß jemand da mehr drüber?Darum auch der Ultraschall, doch der Arzt sagt ja nichts?
Dann habe ich festgestellt das mein Urin seit vieleicht einem dreiviertel Jahr irgendwie einen anderen Geruch hat, wie noch nie zuvor...er riecht irgendwie süsslich, ganz seltsam, ich muß sagen das ich kein Zucker habe...
Für Wissen und ehrliche Antworten bin ich euch allen endlos dankbar...da geht doch irgenwas ab oder?Verflixt noch mal wenn ich nur mehr wüste...darüber hinaus habe ich auch eine Hydrozele und schmerzen im HODEN!
Alles liebe euch Jogi

Der Tag an dem ich die Hoffnung verliere...
ist der Tag an dem ich aufgebe...
doch ich gebe nie auf!
 
Lieber Jogi

Du hättest ein Recht auf eine Kopie der Laborbefunde. Fordere sie ein, am besten persönlich in der Praxis. Wenn sie nicht rausrücken wollen, drohe mit Anwalt. Die wissen genau, dass du ein Recht auf die Laborbefunde hast.

Kontrolliere, ob die Laborbefunde der Borrelienserologie und Pilze dabei sind.

Vielleicht können wir dir dann etwas mehr dazu sagen.

Dieses komische tätscheln deines Arztes kann auch bedeuten, dass er dich für einen Hypochonder hält und nicht so ganz ernst nimmt.

Hast du schon einen Termin bei einem Spezi reserviert? Oder wann willst du das in Angriff nehmen?

LG, Mungg
 
Liebe Mungg, werde am Montag die Berichte erhalten, irgendwie tun die sich schwer damit, sie heraus zu geben, drucksen da so rum, als sei es schwierig...
Habe wieder Blut abgenommen bekommen und der Arzt macht neue Untersuchungen.

Coxsackieviren, Herpes simplex (HSV), Mononucleose(EBV), TPHA .

Es dauert jedoch noch bis zum nächsten Thermin.

Vielen Dank für alles liebe Mungg und einen schönen Sonntag wünscht Dir Jogi
 
Liebe Mungg, werde am Montag die Berichte erhalten, irgendwie tun die sich schwer damit, sie heraus zu geben, drucksen da so rum, als sei es schwierig...

Vielleicht finden sie sie nicht mehr. Ist bei mir nicht nur einmal passiert, dass die ganze Krankengeschichte verschwunden ist.
 
Hallo Ihr lieben alle,
mein Arzt will mich jetzt erstmal primär behandeln, alles andere soll später kommen, er will erstmal auf die Lyme Borreliose losgehen und...er hat mir volgendes Konzept vorgeschlagen:

Doxyeyelin 2*200 mg 4 Wochen lang und nach zwei Wochen Ko Leberwerte, danach vier Wochen Pause, Kontrolle Borrelietiten, danach ev. Rocephin.

Bitte eußert Euch, wenn Ihr was wisst, mir geht der A.... auf Grundeis, es ist kein Spass mehr, so wie ich mich jetz fühle!

Danke schon mal im Voraus Ihr lieben hier Jogi!
 
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
Hallo Jogi, wie geht es dir mittlerweile? Habe auch seit 16 Jahren deine Symptome wie Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche, Leseschwäche, Wahrnehmungsstörungen, Gliederschmerzen etc. Ärzte, die ich in der Zeit mit meinen Symptomen konfrontiert habe, waren ratlos. Schließlich vor einem Jahr hat ein Heilpraktiker chronische Borreliose mit Co-Infektionen, Leberschäden durch Blei und Quecksilber und durch mit Borreliose einhergehende Immunschwäche vieles andere diagnostiziert.
 
Hallo meli,
wie es mir mitlerweile geht?
Nun ja, ich habe hier durch dieses Forum all die Informationen bekommen, die wichtig wahren für mich und nun liegt es letztendlich an mir selbst, den Weg zu finden, der für meine Heilung in Frage kommt!
Darum schreibe ich auch nicht mehr um meine wehwehchen, sondern nehme in anderer Form hier im Forum teil.

Möchte doch irgendwann einmal einen Erfolgsbericht schreiben und hier ins Forum setzten können, dann währe es auch gut für all die anderen, die an einer ähnlichen Symtomatik leiden wie ich es tuhe!

Ja, diese (aberwitzigen) Krankheiten und wie diese einem das Leben zur Hölle machen können, dies ist bestimmt nicht lustig.

Leider kann ich noch keine sehr großen Erfolge verbuchen, dies währe auch einfach zu schön gewesen in der kurzen Zeit, doch durch all die wertvollen Informationen hier habe ich es zustande gebracht einen völlig neuen Weg zu gehen bin auch schon dabei, doch ist es nicht einfach, weil unterschiedliche Krankheiten ineinander greifen und die dementsprechende gesamte Symtomatik mir immer wieder schwerst zu schaffen macht.

Wenn mehrere Krankheiten zusammen kommen wirkt dies wie eine Mauer, die kaum überwunden werden kann, doch kann diese Mauer überwunden werden durch die richtige Strategie!

Dies benötigt leider auch etwas Zeit und auch viel Geduld und Durchhaltevermögen!

Schwierig, ja sehr schwierig kann es werden erst einmal auf den Mauerrand zu kommen, wenn dies geschaft ist, dann hat die Genesung schon sehr gute Fortschritte gemacht, doch so weit ist es bei mir noch nicht, denn all das, was ich in mir trage, außer Amalgam und Co. versucht sich mit allen mitteln all meinem Bemühen zu trotzen, damit es überleben kann, denn es will überleben zu meinem Schaden dadurch können dann auch schwere Krisen (Heilkrisen) existent werden, die überwunden werden wollen!

Ich bin auch sehr froh darüber, dass ich erst einmal alles zusammengetragen habe, an Wegen, die möglich sind für eine Besserung und mich dann vorbereitet habe den richtigen Weg für mich zu finden.

Letztendlich kann ich dir berichten, dass ich sehr optimistisch bin in Hinsicht aller Krankheiten, die mich plagen einen Weg zu finden ( wenn ich diesen nicht schon gefunden habe ) mich wieder in einen gesunden Zustand zu versetzten.

Als ich neu in dieses Forum gekommen bin, da hatte ich noch viel extremere Beschwerden, dies ist nun viel besser geworden in dem Sinn, dass ich nicht mehr geistig so extrem ausfalle.

Na ja, dass ist das aktuelle im Moment bei mir!

Schön das auch du dieses Forum gefunden hast und habe ein bisschen Gedult, ich bin mir sicher, du wirst noch vieles finden hier, was dir sowohl gut tuhen wird als auch deiner Gesundheit wesentlich verbessern kann und mit großer Wahrscheinlichkeit auch tuhen wird.

Alles liebe Sternenstaub

PS.
Kann mich mit meinem Nick nicht mehr identifizieren, daher habe ich nun den Nick Sternenstaub, muss aber noch von admin, also Marcel umgestetzt werden, damit er in einem meiner Treads erscheinen wird.
 
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
Mach doch mal einen LTT Test! Mich würde interessieren, wie der bei dir ausfällt!

Hallo GuitarGuy,
ich nehme keinerlei Medikamente schon seit ca. 15 Jahren. Eine Ausnahme war Clindahexal vor etwa 4 Monaten.

Könntest du mir etwas mehr über den LTT Test berichten, da ich nicht weiß, welchen Sinn du dir davon versprichst?

Liebe Grüße Sternenstaub
 
Denke er meint diesen Test: www.mlhb.de/uploads/media/LTT_und_CD57-Nachweis_zur_Diagnostik_der_Lyme-Borreliose__kl__080208.pdf

Gruß
Rübe
 
Denke er meint diesen Test: www.mlhb.de/uploads/media/LTT_und_CD57-Nachweis_zur_Diagnostik_der_Lyme-Borreliose__kl__080208.pdf

Gruß
Rübe

Lieber Rübe,
als erstes wünsche ich dir einen wunderschönen Ostermontag und viel Freude wünsche ich dir bei diesem herrlichem Frühlingswetter, dass wir im Moment haben!

Vielen Dank für den Link, was die chronische Lyme-Borreliose anbelangt, diese Diagnose wurde von meinem Arzt ja schon gestellt, also ich habe neben anderm auch die chronische Form der Lyme-Borreliose (seit 1981), doch werde ich kein Antibiotikum nehmen, weil ich damit so richtig kaputt gemacht worden bin, denn ich war auch einmal unwissent und habe den Ärzten und der Pharma vertraut.

Habe vielen Dank und ich hoffe dir geht es soweit gut!

Liebe Grüße Sternenstaub
 
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