Salz- Vitamin C Therapie, wem hat sie geholfen?
- Themenstarter Rübe
- Erstellt am
Sternenstaub
Hallo Ihr lieben,
da ich hochdosiertes Vit. C nehme, jedoch auch anderweitig an erfolgen mit der S/C Therapie interessiert bin, fahre ich diesen Thread mal wieder hoch...
Hauuuuu Ruuuuuck,
schon ist er da!
Bitte schreibt hier über Eure Erfahrungen mit der S/C Therapie!
Dadurch kann es zu einem Austausch kommen und auch zu lebendigen, vieleicht auch sehr sinnvollen Diskussionen!
Ganz herzliche und liebe Grüße wünscht allen Sternenstaub
da ich hochdosiertes Vit. C nehme, jedoch auch anderweitig an erfolgen mit der S/C Therapie interessiert bin, fahre ich diesen Thread mal wieder hoch...
Hauuuuu Ruuuuuck,
schon ist er da!
Bitte schreibt hier über Eure Erfahrungen mit der S/C Therapie!
Dadurch kann es zu einem Austausch kommen und auch zu lebendigen, vieleicht auch sehr sinnvollen Diskussionen!
Ganz herzliche und liebe Grüße wünscht allen Sternenstaub
- Beitritt
- 26.05.08
- Beiträge
- 9
Hallo zusammen,
seit einem Jahr nehme ich S/C, habe 6., 9, und gerade 12. Herx überstanden. Zusätzlich habe ich leberreinigende und immunsystemstärkende homöopatische Mittel genommen. Für meinen Teil kann ich sagen: Ich bin echt froh, dass ich vor einem Jahr darüber gelesen habe. Zwischen den Herxen ging es mir in der Zeit so gut, wie noch nie in den 15 Jahren seit der Erkrankung.
Es war nicht immer einfach, die Therapie durchzuziehen und auch die von Zeit zu Zeit schlimmer werdende Symptome zu bekämpfen. In Rückfallphasen musste ich mich oft zwingen, an die guten Tage mit S/C denken. Aber, es hat sich für mich gelohnt.
Von meinem Heilpraktiker erfuhr ich damals, dass viele der Patienten in Nervenanstalten tatsächlich eine Borreliose-Infektion haben. Deswegen steigt meine Freude heute ins Unermessliche, da ich vor einem Jahr dachte, ich müsse auch dahin. Dank S/C ist es mir erspart geblieben.
Ich habe noch Phasen, in denen es mir nicht gut geht. Es sind aber nicht mehr überwiegend körperliche Symptome mehr wie Gelenk- und Gliederschmerzen, sondern neurologische. Da muss ich noch weiterhin mit S/C dran bleiben.
Falls Interesse besteht, kann ich gerne zum Verlauf der Herxe und was mir geholfen hat posten.
Allen gute Besserung.
seit einem Jahr nehme ich S/C, habe 6., 9, und gerade 12. Herx überstanden. Zusätzlich habe ich leberreinigende und immunsystemstärkende homöopatische Mittel genommen. Für meinen Teil kann ich sagen: Ich bin echt froh, dass ich vor einem Jahr darüber gelesen habe. Zwischen den Herxen ging es mir in der Zeit so gut, wie noch nie in den 15 Jahren seit der Erkrankung.
Es war nicht immer einfach, die Therapie durchzuziehen und auch die von Zeit zu Zeit schlimmer werdende Symptome zu bekämpfen. In Rückfallphasen musste ich mich oft zwingen, an die guten Tage mit S/C denken. Aber, es hat sich für mich gelohnt.
Von meinem Heilpraktiker erfuhr ich damals, dass viele der Patienten in Nervenanstalten tatsächlich eine Borreliose-Infektion haben. Deswegen steigt meine Freude heute ins Unermessliche, da ich vor einem Jahr dachte, ich müsse auch dahin. Dank S/C ist es mir erspart geblieben.
Ich habe noch Phasen, in denen es mir nicht gut geht. Es sind aber nicht mehr überwiegend körperliche Symptome mehr wie Gelenk- und Gliederschmerzen, sondern neurologische. Da muss ich noch weiterhin mit S/C dran bleiben.
Falls Interesse besteht, kann ich gerne zum Verlauf der Herxe und was mir geholfen hat posten.
Allen gute Besserung.
Sternenstaub
Liebe Meli,
vielen Dank für Dein Posting, dies hat mich sehr gefreut!:freu:
Ja, sehr gerne habe ich interesse daran, mehr über den Verlauf Deiner Herxe zu lesen und über die ganze Entwicklung die Du mit der S/C Therapie gemacht hast und wie es heute mit Deinen ganzen Symptomen bestellt ist!
Es interessiert mich auch, wie lange es gedauert hat, bis Deine Borreliose erkannt wurde und inwiefern Blutuntersuchungen bessere Ergebnisse oder gar Heilung belegen können.
Es interessiert mich ferner, was Du in Deinem Leben verändert hast zur S/C Therapie in Ergänzung dazu!
Ich selbst habe Borreliose, Candida-Albicans, Amalgam, Allergien und einige anderweitigen Viren!
Ich habe gerade mit hochdosiertem Vit. C begonnen, um meinen Krankheiten an den Kragen zu gehen!
Was ganz wichtig ist zu wissen ist, ob Du auch Gehirnstörungen hattest, wie zum Beispiel ein schlechtes Kurzzeitgedächtnis, Konzentrationsstörungen, Wesensveränderungen u.s.w.
Ich bin Dir für jegliche Information sehr dankbar!
Alles liebe Dir vom herzen wünscht Sternenstaub
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
- Beitritt
- 01.02.08
- Beiträge
- 2.059
Gern. Immer zu!
mezzadiva
in memoriam
- Beitritt
- 06.04.06
- Beiträge
- 950
Hallo meli,
gratuliere dir zu deinem Erfolg und bleib dran! Bei mir hat es ca. 2 Jahre gedauert, bis die Borreliose sich nicht mehr bemerkbar gemacht hat, sprich: e ging mir konstant gut, keine Einbrüche mehr.
Schön, dass sich hier in Sachen Erfolgsmeldungen mal wieder was tut!
Gruß
mezzadiva
gratuliere dir zu deinem Erfolg und bleib dran! Bei mir hat es ca. 2 Jahre gedauert, bis die Borreliose sich nicht mehr bemerkbar gemacht hat, sprich: e ging mir konstant gut, keine Einbrüche mehr.
Schön, dass sich hier in Sachen Erfolgsmeldungen mal wieder was tut!
Gruß
mezzadiva
- Beitritt
- 26.05.08
- Beiträge
- 9
Meine schlimmsten Herxe hatte ich 6 und 9 Monate nach Therapiebeginn. Ehrlich gesagt hatte ich beim 6. richtig Angst, weil ich mit der Intensität nicht gerechnet habe. Besonders schwer auftretende Symptome halten 2-3 Wochen an:
- körperlich: besonders schwere Abgeschlagenheit, irrsinnige Kopfschmerzen mit Übelkeit, Muskel-, Gelenk- und Gliederschmerzen, Schluckbeschwerden, plötzliche Panickattacken mit Schwindel
- neurologisch: unwillkürliches Muskelzucken, Wahrnehmungsstörungen (man nimmt die Umwelt unangenehm anders wahr, als sonst), Konzentrationsschwäche, Schwierigkeiten beim Lesen und Sprechen, bunte Kreise vor Augen, gestörtes Gleichgewichtsempfinden (besonders beim Laufen),
- befinden: Motivationslosigkeit, deppressive Verstimmungen, Nervosität, Reizbarkeit
Während der Herx-Zeit nachts (weil die Leber zwischen 23 und 3 Uhr entgiftet): Zittern, Schwindel, Übelkeit, Unruhe- und Angstzustände, Chaos im Kopf, Tinitus, Kribbeln in Händen und Füßen, Schweißausbrüche.
In abgeschwächter Form kehren die Symptome ca. alle 4 Wochen zurück.
Ergänzend hat mir mein Heilpraktiker pflanzliche und homöopathische Mittel empfohlen :
Chlorella Vulgaris und Mariendistel - leberreinigend
Neurapas balance - Johanniskraut für das Nervensystem
Lymphaden Havert - zur Unterstützung des Lymphsystems beim Abtransport von Giftstoffen
Vertigoheel - gegen Schwindel
Gelum - zur Unterstützung des Stoffwechsels bei chronischen Prozessen
Levico comp. - zur Anregung des Aufbaustoffwechsels
Außerdem habe ich täglich 1 Liter 6-er Teemischung nach Eva Aschenbrenner - reinigende Wirkung - und bei den nächtlichen "Anfällen" 1 -2 Liter frisch aufgebrühten Johanniskrauttee getrunken und zum Binden von Giften Kohletabletten genommen.
Hier sind sehr gute Maßnahmen beschrieben, die beim Entgiften helfen:
www.shamaya.at/alterna/tipps-zur-entgiftung.doc
Mittlerweile habe ich selten Kopfschmerzen oder sonstige Schmerzen mehr. "Nur" noch ca. 2 Wochen im Monat sogenannte Gehirnstörungen und Abgeschlagenheit.
Erkannt habe ich meine Borreliose selbst. Mehrere Male war ich nachts beim Notarzt, Arztbesuche, Blutuntersuchungen, EKG wegen Herzrasen. Trotz nachgewiesener Antikörper gegen Borrelie im Blut stellte kein Arzt die richtige Diagnose. Erst letztes Jahr hat ein Heilpraktiker meine Selbstdiagnose bestätigt. Ich werde wahrscheinlich bei ihm noch einen Bluttest machen lassen, um den Heilerfolg für mich zu bestätigen.
Das Wichtigste und Genialste dabei ist es: Durch S/C habe ich endlich erfahren, wie sich ein dauerhaft gutes Befinden anfühlt. Ich werde auf alle Fälle weiter machen.
Danke für eure Ünterstützung.
- körperlich: besonders schwere Abgeschlagenheit, irrsinnige Kopfschmerzen mit Übelkeit, Muskel-, Gelenk- und Gliederschmerzen, Schluckbeschwerden, plötzliche Panickattacken mit Schwindel
- neurologisch: unwillkürliches Muskelzucken, Wahrnehmungsstörungen (man nimmt die Umwelt unangenehm anders wahr, als sonst), Konzentrationsschwäche, Schwierigkeiten beim Lesen und Sprechen, bunte Kreise vor Augen, gestörtes Gleichgewichtsempfinden (besonders beim Laufen),
- befinden: Motivationslosigkeit, deppressive Verstimmungen, Nervosität, Reizbarkeit
Während der Herx-Zeit nachts (weil die Leber zwischen 23 und 3 Uhr entgiftet): Zittern, Schwindel, Übelkeit, Unruhe- und Angstzustände, Chaos im Kopf, Tinitus, Kribbeln in Händen und Füßen, Schweißausbrüche.
In abgeschwächter Form kehren die Symptome ca. alle 4 Wochen zurück.
Ergänzend hat mir mein Heilpraktiker pflanzliche und homöopathische Mittel empfohlen :
Chlorella Vulgaris und Mariendistel - leberreinigend
Neurapas balance - Johanniskraut für das Nervensystem
Lymphaden Havert - zur Unterstützung des Lymphsystems beim Abtransport von Giftstoffen
Vertigoheel - gegen Schwindel
Gelum - zur Unterstützung des Stoffwechsels bei chronischen Prozessen
Levico comp. - zur Anregung des Aufbaustoffwechsels
Außerdem habe ich täglich 1 Liter 6-er Teemischung nach Eva Aschenbrenner - reinigende Wirkung - und bei den nächtlichen "Anfällen" 1 -2 Liter frisch aufgebrühten Johanniskrauttee getrunken und zum Binden von Giften Kohletabletten genommen.
Hier sind sehr gute Maßnahmen beschrieben, die beim Entgiften helfen:
www.shamaya.at/alterna/tipps-zur-entgiftung.doc
Mittlerweile habe ich selten Kopfschmerzen oder sonstige Schmerzen mehr. "Nur" noch ca. 2 Wochen im Monat sogenannte Gehirnstörungen und Abgeschlagenheit.
Erkannt habe ich meine Borreliose selbst. Mehrere Male war ich nachts beim Notarzt, Arztbesuche, Blutuntersuchungen, EKG wegen Herzrasen. Trotz nachgewiesener Antikörper gegen Borrelie im Blut stellte kein Arzt die richtige Diagnose. Erst letztes Jahr hat ein Heilpraktiker meine Selbstdiagnose bestätigt. Ich werde wahrscheinlich bei ihm noch einen Bluttest machen lassen, um den Heilerfolg für mich zu bestätigen.
Das Wichtigste und Genialste dabei ist es: Durch S/C habe ich endlich erfahren, wie sich ein dauerhaft gutes Befinden anfühlt. Ich werde auf alle Fälle weiter machen.
Danke für eure Ünterstützung.
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
togian
servus meli,
schön zu lesen, dass du dabei bist den biestern in den a*** zu treten ;o)
ich weiss seit okt. 08, dass ich borreliose hab, hab auch schon 2 AB-runden hinter mir. nur leider sind die symptome kurz nach absetzung des AB's wiedergekommen bzw. neue dazugekommen :-(
mit der idee s/c zu nehmen liebäugel ich jetzt seit wochen, trau mich aber wegen leber/niere nicht so richtig (hab lt. blutbefunden keine probleme, aber spür immer wieder an besagten stellen ein ziehen/drücken..).
hab bislang auch erfolglos versucht in wien einen arzt zu finden, der mich während dessen begleiten würde - bislang hab ich nur kopfschütteln und den dringenden rat mich in psychotherapie zu begeben erhalten ;o) (heilpraktiker gibts in österreich nicht.)
hast du infos leber/niere betreffen? d.h. hat dein heilpraktiker irgendwelche erfahrungswerte was die langzeiteinnahme von s/c mit leber/niere anstellt?
lg togian
schön zu lesen, dass du dabei bist den biestern in den a*** zu treten ;o)
ich weiss seit okt. 08, dass ich borreliose hab, hab auch schon 2 AB-runden hinter mir. nur leider sind die symptome kurz nach absetzung des AB's wiedergekommen bzw. neue dazugekommen :-(
mit der idee s/c zu nehmen liebäugel ich jetzt seit wochen, trau mich aber wegen leber/niere nicht so richtig (hab lt. blutbefunden keine probleme, aber spür immer wieder an besagten stellen ein ziehen/drücken..).
hab bislang auch erfolglos versucht in wien einen arzt zu finden, der mich während dessen begleiten würde - bislang hab ich nur kopfschütteln und den dringenden rat mich in psychotherapie zu begeben erhalten ;o) (heilpraktiker gibts in österreich nicht.)
hast du infos leber/niere betreffen? d.h. hat dein heilpraktiker irgendwelche erfahrungswerte was die langzeiteinnahme von s/c mit leber/niere anstellt?
lg togian
- Beitritt
- 26.05.08
- Beiträge
- 9
Nein, ich glaube nicht, dass mein Heipraktiker Langzeiterfahrungen über die Einnahme von S/C hat. Es ist auch nicht so, dass er meine S/C Therapie überwacht. Ich habe mich bei ihm untersuchen lassen, woraufhin er seine Therapie vorgeschlagen hat (oben in meinem Beitrag stehen nicht alle Mittel; er hat u.A. sehr teuere Schlangengiftenzüme "verschrieben") Dabei habe ich ihn auf S/C angesprochen. Er sagte, es würde nichts gegen sprechen, obwohl ich nachgewiesenermaßen schwermetallbelastete Leber habe. Ich sollte aber natürliches Vitamin C nehmen (gibt es im Bioladen z.B. als Acerolasaft) und viel Wasser trinken.
Was die Salzmenge im Zusammenhang mit Niere betrifft, habe ich persönlich keine Bedenken. Ich denke mir, wenn mit einer Packung Chips oder Salzstangen mindestens 20-30 g Salz vespeist werden, kann S/C nicht viel Schaden anrichten.
Grüße
Was die Salzmenge im Zusammenhang mit Niere betrifft, habe ich persönlich keine Bedenken. Ich denke mir, wenn mit einer Packung Chips oder Salzstangen mindestens 20-30 g Salz vespeist werden, kann S/C nicht viel Schaden anrichten.
Grüße
Themenstarter
- Beitritt
- 22.11.07
- Beiträge
- 3.255
Hallo Rianj,
guckst Du hier Borreliose-Abhilfe
Welches Salz ist nicht egal, am Besten dieses hier: www.msnaturprodukte.de/lshop
siehe auch: https://biotraxx.de/JTL/content_pdf/quellsalz_ifud.pdf
Ansonsten alles, ausser Kochsalz/Speisesalz (womöglich noch jodiert/fluoridiert)!
Also bitte nur Stein-/Quell-/Himalyasalz usw. nehmen, auch zur sonstigen Nahrungsaufnahme!
Auch noch recht interessant: Salz
Gruß
Rübe
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
- Beitritt
- 15.06.09
- Beiträge
- 2.338
Ich habe ja bis zum 15.06.2009 vier Wochen Antibiotika genommen. Symptome sind nicht alle verschwunden. Nun mache ich seit Dienstag die S/C Therapie. Beschwerden in den Gelenken und Nachtschweiß sind wieder stärker bzw.wieder da. Das ist doch eine gute Reaktion, oder?
Themenstarter
- Beitritt
- 22.11.07
- Beiträge
- 3.255
Es ist gut, dass Du Dich nach alternativen Methoden umschaust, da eine vollständige Ausheilung der Borreliose nur durch AB ab einem gewissen Zeitraum nicht mehr gewährleistet ist.
Gruß
Rübe
- Beitritt
- 15.06.09
- Beiträge
- 2.338
Ja, das merkt man, wenn man schon mehrmals wegen der Borreliose AB nehmen musste und es trotzdem nicht richtig weggeht oder schnell danach die Symptome wiederkommen. Allerdings habe ich in der Woche mit S/C auch Symptome. Dadurch bin ich schon etwas verunsichert, ob die THerapie denn wohl das Richtige ist und auch anschlägt...
Grüße
Rianj
P.S.:Was macht ihr gegen die Schmerzen und den Haarausfall???
Grüße
Rianj
P.S.:Was macht ihr gegen die Schmerzen und den Haarausfall???
Zuletzt bearbeitet:
togian
hallo :wave:
hab ganz viele fragen an alle s/c'ler!
vorab kurzinfo zu mir (naja, doch eher "langinfo)):
ich bin durch zufall in eine "halbe s/c" kur reingeschlittert (nehme nur hochdosiertes vit c). "zufällig" da ich zusätzlich zur borre auch eine HIT habe und ab 2000mg pro einzeldosis das histamin rasch abgebaut wird.
durch die einnahme von vit c. (anfangs ca. 8g/tag) ist mir aufgefallen, dass symptome leiser werden, schmerzen nachlassen bzw. verschwinden.
bin jetzt ca. am ende von woche 5 und hab für mich ein "neues leben" entdeckt. bin energiegeladen, viele symptome (wovon einige sicher durch HIT bedingt waren, meinen "vitamin c hunger" signalisiert haben + andere, z.B. massive Neurosymptome die ich Borre & Co zuordne) sind verschwunden bzw. sehr "sanft" geworden.
sehr beeindruckt hat mich z.B., dass meine nachtblindheit "evaporiert" ist - ich seh in der nacht wie ein luchs :freu: (sofern luchse in der nacht super gut sehen).
meine gelenke sind symptomlos (keine morgen-steifheit, kein knacken, keine schmerzen!) ) die haut auf meinen händen ist sehr geschmeidig geworden, was mir seit monaten mit regelmässigem einschmieren mit div. salben NICHT gelungen ist - war trocken wie zerwuzeltes seidenpapier. dafür hab ich tonnenweise pickeln bekommen (ist nur fair, ich fühl mich ja auch wie ein gackernder teenie vor lauter lebensfreude)
mittlerweile bin ich bei +/- 20g/tag vit c (askorbin) standarddosis.
nun hatte ich die letzen 3 tage "seltsame" erlebnisse, die mich stark an meine erste AB runde erinnert haben.
alte symptome sind für einige stunden aufgetaucht um dann wieder zu verschwinden. z.b. bin ich mitten in der nacht mit ziemlichen ohrschmerzen aufgewacht, in der früh war wieder alles ok. mein rücken/nacken (eins meiner "leitsymptome") ist schon mehrmals "ungut" aufgefallen, aber eben immer nur für ein paar stunden. am massivsten war mein linker knöchel. in dem hat es ca. 3 stunden stark "gewurlt", dann war es wieder vorbei (hat mich letzten sommer wochenlang "begleitet"). errinnert mich stark an meine AB-herxe, allerdings waren die viel heftiger und haben mich bettlägrig gemacht.
diesmal bin ich einfach mit dem vit c hochgefahren (2x auf 30-40g und gestern auf ca. 70g, heut wieder 20-30g - kann dzt. nur schätzen und nicht abwiegen, da ich im urlaub bin).
dosierung war frei nach dem motto: vitamin c wird es schon wieder in ordnung bringen. das hat auch sehr gut funktioniert! habe die symptome mit vit c auf einem sehr "leisen level" gehalten und war gut gelaunt und fit von früh bis spät.
ach ja, das fällt mir auch noch speziell auf: ich brauche sehr wenig schlaf. ich bin heute knapp vor 6h aufgewacht - OHNE wecker, wo ich normaler weise 3 wecker in stereo um mich gebraucht hab, und selbst die hab ich oft überhört. jetzt, 1h nachts ziehts mich noch immer nicht ins bett. vit c lässt grüssen.... :kraft:
(bin schon gespannt wie es weitergeht, ich kann mein neues/altes leben noch gar nicht begreifen, ich fürcht mich schon vor diversen "abschwüngen")
ich habe mich vor monaten mit s/c auseinandergesetzt (erfahrungsberichte gelesen etc). nachdem ich ausser in den diversen foren nichts über die wirkung von salz gefunden habe, und nach einmaliger mini-dosis nierenschmerzen hatte, hab ich die kur ad acta gelegt (hatte einfach panik vor so viel salz konsum über 2 jahre, wo mich 1 gramm fast "umgeschmissen" hat - ja, ich bin wehleidig, und ja, meine nieren dürften noch wehleidiger sein).
ich hab mir jetzt nochmals die erfahrungsberichte deutscher und englischer formen "reingezogen", da mich meine erlebnisse stark an das vor ca. 6 monaten gelesene erinnert haben.
parallelen die ich entdeckt hab: energieschub, wiederkehren der symptome nach ca. 1 monat (bei s/c der "1 monats herx").
was ich (zumindest bislang) anders empfinde: ich fühle kein starkes "auf und ab" solang ich meinen dosis meiner jeweiligen tagesverfassung anpasse, ich hatte kein erlebnis, dass "irgendwas aus mir rauskriecht".
natürlich bin ich neugierig geworden und hab weiter gesucht und weiter gelesen. unter anderem bin ich wieder über die wirkungsweise von s/c drübergestolpert, und über die tatsache, dass es lt. angaben der erfinder noch keine genauen erklärungen gibt.
was mir aufgefallen ist, dass einige der wirkungsweisen die auf den s/c seiten dem salz zugeschrieben werden (z.b. "osmotischer schock", einfluss auf weisse blutkörperchen) wirklich schon in verschiedenen untersuchungen vorgekommen sind, allerdings nicht in zusammenhang mit dem salz sondern mit der ascorbinsäure. (wurde dort nicht "osmotischer schock" genannt, sondern z.b. "Ascorbinsäure hat im Darm einen osmotischen Effekt".
jetzt überleg ich mir natürlich: ist die wirkung bei der s/c therapie hauptsächlich auf die ascorbinsäure zurückzuführen?
lt. der entsprechenden foren, wird tlw. gesagt, dass es egal ist, in welcher form das vit c eingenommen wird. lt. erfahrungsberichten (bzw. manchen einträgen) scheint es doch wichtig zu sein ascorbin zu verwenden und nicht z.b. gepuffertes vit c. ("therapie-versager" sind z.t. auf ascorbin umgestiegen, und dann ging es besser).
hat jemand von euch die kur mit gepuffertem vit c/acerola, nur salz, nur c, durchgezogen, und gute fortschritte gemacht?
@rudi, du bist ende letzten jahres von vit c auf vit c + salz umgestiegen. wie ging es bei dir weiter? hast du viele unterschiede bemerkt, wenn ja, welche?
ich kann mich dunkel an einen erfahrungsbericht erinnern, in dem jemand nur eine der beiden komponenten verwendet hat und 0 wirkung gespürt hat. ich kann mich nur nicht erinnern, obs nur c oder nur s war. kennt jemand den bericht zufälliger weise?
der zweite punkt der mir nicht in den kopf will: egal welche grunderkrankung mit s/c erfolgreich behandelt wurde (hauptsächlich borre und/oder co. infektionen aber soweit ich gesehen hab, sind auch vereinzelt andere krankheitsbilder vertreten), traten die "herxe" bzw. "verschlimmerungen" immer ca. im 1-monats-rhytmus ein.
da borrelis in vivo (im menschen) ja eine verdopplungsrate von +/- 5 tagen haben bzw. die co-erreger ja nochmals andere zyklen haben, macht das ja auch nicht wirklich sinn (die "28-tage-zyklen" stimmen, so weit meine recherchen passen, einfach nicht)
ich vermute einfach, dass ca. im monatsrhytmus der körper/das immunsystem einem zyklus unterliegt. ich komm nur nicht drauf, wodurch dieser zyklus bestimmt ist (zellerneuerungsraten und mitochondrien hab ich mit 90% sicherheit ausgeschlossen, weiter bin ich noch nicht). meine grundidee/frage ist, ob man sich diesen zyklus nicht irgendwie (noch besser) zu nutze machen kann :idee:
hat jemand von euch eine idee wie/wodurch der "monats-zyklus" zu stande kommt?
so, wurde viel länger als geplant, sorry. ich hoffe jemand von euch kann mich erleuchten! :idee:
lg togi
ps: wär's nicht fein, wenn s/c ohne s funktionieren würde? schmeckt vieeel besser und zwickt nicht in den nieren *freu*
hab ganz viele fragen an alle s/c'ler!
vorab kurzinfo zu mir (naja, doch eher "langinfo
)):ich bin durch zufall in eine "halbe s/c" kur reingeschlittert (nehme nur hochdosiertes vit c). "zufällig" da ich zusätzlich zur borre auch eine HIT habe und ab 2000mg pro einzeldosis das histamin rasch abgebaut wird.
durch die einnahme von vit c. (anfangs ca. 8g/tag) ist mir aufgefallen, dass symptome leiser werden, schmerzen nachlassen bzw. verschwinden.
bin jetzt ca. am ende von woche 5 und hab für mich ein "neues leben" entdeckt. bin energiegeladen, viele symptome (wovon einige sicher durch HIT bedingt waren, meinen "vitamin c hunger" signalisiert haben + andere, z.B. massive Neurosymptome die ich Borre & Co zuordne) sind verschwunden bzw. sehr "sanft" geworden.
sehr beeindruckt hat mich z.B., dass meine nachtblindheit "evaporiert" ist - ich seh in der nacht wie ein luchs :freu: (sofern luchse in der nacht super gut sehen
). meine gelenke sind symptomlos (keine morgen-steifheit, kein knacken, keine schmerzen!) ) die haut auf meinen händen ist sehr geschmeidig geworden, was mir seit monaten mit regelmässigem einschmieren mit div. salben NICHT gelungen ist - war trocken wie zerwuzeltes seidenpapier. dafür hab ich tonnenweise pickeln bekommen (ist nur fair, ich fühl mich ja auch wie ein gackernder teenie vor lauter lebensfreude
)mittlerweile bin ich bei +/- 20g/tag vit c (askorbin) standarddosis.
nun hatte ich die letzen 3 tage "seltsame" erlebnisse, die mich stark an meine erste AB runde erinnert haben.
alte symptome sind für einige stunden aufgetaucht um dann wieder zu verschwinden. z.b. bin ich mitten in der nacht mit ziemlichen ohrschmerzen aufgewacht, in der früh war wieder alles ok. mein rücken/nacken (eins meiner "leitsymptome") ist schon mehrmals "ungut" aufgefallen, aber eben immer nur für ein paar stunden. am massivsten war mein linker knöchel. in dem hat es ca. 3 stunden stark "gewurlt", dann war es wieder vorbei (hat mich letzten sommer wochenlang "begleitet"). errinnert mich stark an meine AB-herxe, allerdings waren die viel heftiger und haben mich bettlägrig gemacht.
diesmal bin ich einfach mit dem vit c hochgefahren (2x auf 30-40g und gestern auf ca. 70g, heut wieder 20-30g - kann dzt. nur schätzen und nicht abwiegen, da ich im urlaub bin).
dosierung war frei nach dem motto: vitamin c wird es schon wieder in ordnung bringen. das hat auch sehr gut funktioniert! habe die symptome mit vit c auf einem sehr "leisen level" gehalten und war gut gelaunt und fit von früh bis spät.
ach ja, das fällt mir auch noch speziell auf: ich brauche sehr wenig schlaf. ich bin heute knapp vor 6h aufgewacht - OHNE wecker, wo ich normaler weise 3 wecker in stereo um mich gebraucht hab, und selbst die hab ich oft überhört. jetzt, 1h nachts ziehts mich noch immer nicht ins bett. vit c lässt grüssen.... :kraft:
(bin schon gespannt wie es weitergeht, ich kann mein neues/altes leben noch gar nicht begreifen, ich fürcht mich schon vor diversen "abschwüngen")
ich habe mich vor monaten mit s/c auseinandergesetzt (erfahrungsberichte gelesen etc). nachdem ich ausser in den diversen foren nichts über die wirkung von salz gefunden habe, und nach einmaliger mini-dosis nierenschmerzen hatte, hab ich die kur ad acta gelegt (hatte einfach panik vor so viel salz konsum über 2 jahre, wo mich 1 gramm fast "umgeschmissen" hat - ja, ich bin wehleidig, und ja, meine nieren dürften noch wehleidiger sein
). ich hab mir jetzt nochmals die erfahrungsberichte deutscher und englischer formen "reingezogen", da mich meine erlebnisse stark an das vor ca. 6 monaten gelesene erinnert haben.
parallelen die ich entdeckt hab: energieschub, wiederkehren der symptome nach ca. 1 monat (bei s/c der "1 monats herx").
was ich (zumindest bislang) anders empfinde: ich fühle kein starkes "auf und ab" solang ich meinen dosis meiner jeweiligen tagesverfassung anpasse, ich hatte kein erlebnis, dass "irgendwas aus mir rauskriecht".
natürlich bin ich neugierig geworden und hab weiter gesucht und weiter gelesen. unter anderem bin ich wieder über die wirkungsweise von s/c drübergestolpert, und über die tatsache, dass es lt. angaben der erfinder noch keine genauen erklärungen gibt.
was mir aufgefallen ist, dass einige der wirkungsweisen die auf den s/c seiten dem salz zugeschrieben werden (z.b. "osmotischer schock", einfluss auf weisse blutkörperchen) wirklich schon in verschiedenen untersuchungen vorgekommen sind, allerdings nicht in zusammenhang mit dem salz sondern mit der ascorbinsäure. (wurde dort nicht "osmotischer schock" genannt, sondern z.b. "Ascorbinsäure hat im Darm einen osmotischen Effekt".
jetzt überleg ich mir natürlich: ist die wirkung bei der s/c therapie hauptsächlich auf die ascorbinsäure zurückzuführen?
lt. der entsprechenden foren, wird tlw. gesagt, dass es egal ist, in welcher form das vit c eingenommen wird. lt. erfahrungsberichten (bzw. manchen einträgen) scheint es doch wichtig zu sein ascorbin zu verwenden und nicht z.b. gepuffertes vit c. ("therapie-versager" sind z.t. auf ascorbin umgestiegen, und dann ging es besser).
hat jemand von euch die kur mit gepuffertem vit c/acerola, nur salz, nur c, durchgezogen, und gute fortschritte gemacht?
@rudi, du bist ende letzten jahres von vit c auf vit c + salz umgestiegen. wie ging es bei dir weiter? hast du viele unterschiede bemerkt, wenn ja, welche?
ich kann mich dunkel an einen erfahrungsbericht erinnern, in dem jemand nur eine der beiden komponenten verwendet hat und 0 wirkung gespürt hat. ich kann mich nur nicht erinnern, obs nur c oder nur s war. kennt jemand den bericht zufälliger weise?
der zweite punkt der mir nicht in den kopf will: egal welche grunderkrankung mit s/c erfolgreich behandelt wurde (hauptsächlich borre und/oder co. infektionen aber soweit ich gesehen hab, sind auch vereinzelt andere krankheitsbilder vertreten), traten die "herxe" bzw. "verschlimmerungen" immer ca. im 1-monats-rhytmus ein.
da borrelis in vivo (im menschen) ja eine verdopplungsrate von +/- 5 tagen haben bzw. die co-erreger ja nochmals andere zyklen haben, macht das ja auch nicht wirklich sinn (die "28-tage-zyklen" stimmen, so weit meine recherchen passen, einfach nicht)
ich vermute einfach, dass ca. im monatsrhytmus der körper/das immunsystem einem zyklus unterliegt. ich komm nur nicht drauf, wodurch dieser zyklus bestimmt ist (zellerneuerungsraten und mitochondrien hab ich mit 90% sicherheit ausgeschlossen, weiter bin ich noch nicht). meine grundidee/frage ist, ob man sich diesen zyklus nicht irgendwie (noch besser) zu nutze machen kann :idee:
hat jemand von euch eine idee wie/wodurch der "monats-zyklus" zu stande kommt?
so, wurde viel länger als geplant, sorry. ich hoffe jemand von euch kann mich erleuchten! :idee:
lg togi
ps: wär's nicht fein, wenn s/c ohne s funktionieren würde? schmeckt vieeel besser und zwickt nicht in den nieren *freu*
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
- Beitritt
- 01.02.08
- Beiträge
- 2.059
Hallo togi,
vorab, ich habe keine Borreliose, dafür eine mitochondriale Zytopathie. Die Geschichte letztes Jahr liegt nun schon eine Weile zurück, und ich vergesse leider.
)Nachdem ich Salz zum Vit.C zugesetzt hatte, kam es zu einer Bindehautentzündung von epischen Ausmass. Diese wurde durch das daneben liegende Ohr induziert und war auch nur durch das Ohr zu behandeln.
Insofern sei bei Ohrenschmerzen vorsichtig! Ob S/C die Ursache für die Bindehautentzündung war, kann ich immer noch nicht sagen, vielleicht lag es auch an Ginkgo oder OPC (beide lösen auch heute noch leichte Schmerzen im Auge aus), oder an einer Kombination. Ich hatte den Eindruck, das Vit. C wird durch das Salz virulent. Die Mischung wirkt irgendwie aggressiv. Mit hohen Dosen allein von Vit.C hatte ich nie Probleme, auch Salz allein stört mich nicht. Ich nehme seit damals regelmäßig Vit. C und Salz, jedoch getrennt, nicht zusammen gemischt. Gegen die Mischung habe ich seit dem eine Abneigung und Versuche deswegen immer wieder beendet.
Meine Darmtoleranzgrenze bei Vit.C ist übrigens kürzlich massiv gesunken (von 60 g auf nun unter 10 g), seit ich QuinoMit fluid einnehme. Deswegen kann (oder brauche) ich nur noch 6-8 g Vit C am Tag nehmen. :bier:
- Beitritt
- 02.07.09
- Beiträge
- 58
Hallo zusammen,
warum wird bei der Therapie eigentlich nur Salz und Vitamin C verwendet ?
Ich mein wenn zusätzlich hoch dosiert Vitamin E, Vitamin A, Zink, Magnesium und Leinsamenöl genommen wird, kann doch der Körper die Borreliose um einiges besser bekämpfen oder nicht ?
warum wird bei der Therapie eigentlich nur Salz und Vitamin C verwendet ?
Ich mein wenn zusätzlich hoch dosiert Vitamin E, Vitamin A, Zink, Magnesium und Leinsamenöl genommen wird, kann doch der Körper die Borreliose um einiges besser bekämpfen oder nicht ?
