Mein persönliches DMPS Testergebnis, Bitte um Eure Meinung, was soll ich jetzt tun?

Mein persönliches DMPS TESTERGEBNIS, Bitte um Eure Meinung, was soll ich jetzt tu

Hallo :wave:,

hat jemand zu den Ergebnissen noch eine Meinung und kann mir vielleicht helfen?

Borelliose Test:

Borrelien EIA (IgG) - 5.0 (5.0 - 9.1)
Borrelien Blot (IgG) negativ
IgG Banden p41
Borrelien EIA (IgG) negativ
Borrelien Blot (IgM) negativ

Beurteilung des Labors:
Im Borrelien Blot nur Antikörper gegen den relativ unspezifischen Flagellinkomplex (kD 41) nachweisbar.
Vorkommen z. Bsp. auch nach Kontakt mit apathogenen Borrelien und Treponemen.
Serologisch kein Anhalt für eine Borreliose.
Nur bei Verdacht auf Frühstadium Verlaufskontrolle empfohlen.
Ggf. Ausschluss von kreureagierenden Treponemen-AK

Also Frühstadium ist nicht möglich. Kein Zeckenstich in letzter Zeit.


Nun die Werte des Nephrologen:

Anorgan. Phosphat: +1.61 (0,80-1,60)
Calcium / Phosphat Ratio - 1.43 (1,7-5,0)
Cystatin C -0.47 (0,57-0,96)
GFR berechnet aus Cystatin C +204.8 (95-160)
Eiweiß ges. Urin +120 (-100)
Kreatininkonzentration im Urin +222 (80-200)

mikroskopische Untersuchung Urin:

Leukozythenzahl i. U. +15 (-10)

TSH basal +4.15 (0,32-4,00)

Aufgrund des Basal Wertes wurde noch FT3 und FT4 gemessen, welche dann in der Norm waren.

Habe vom Nephrologen nur die auffäligen Werte reingestellt. Die anderen Werte waren normal.

Der DMPS Test wurde ja nochmals überprüft; dabei kam heraus: das im Urin 1 (nüchtern) die Zinkausleitung relativ hoch war. Und der Kreatininwert war im Urin 1 sehr niedrig. Kein auffällig hohes Kupfer und HG nach DMPS.

Hat jemand noch eine Idee? Oder einen Ratschlag was man anhand der Werte nochmals genauer anschauen sollte???

Schönen Gruß
bluemchen83:fans:
 
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DMPS Tests sind nicht geeignet um chronische Quecksilbervergiftung festzustellen da sie nur den Quecksilbergehalt der Niere und des Blutes widerspiegeln. Da irgendwie etwas über die Möglichkeit einer quecksilberbedingter Krankheit/Problemen herauslesen zu wollen ist Zeitverschwendung.

Chronische Quecksilbervergiftung ist hauptsächlich eine Frage der individuellen Empfindlichkeit (die von Person zu Person sehr stark schwankt, ansonsten wäre jeder Amalgamträger krank) und der angesammelten Menge Quecksilber in empfindlichen Organen (die Niere zählt nicht dazu).

Mobilisationstests sagen nichts über diese zwei Punkte aus, nur ob man vor kurzer Zeit Quecksilber ausgesetzt war. Nach Amalgamentfernung gehen die Werte (mit oder ohne Mobilisation) runter, egal ob man noch Quecksilber in Depots hat die vom Chelatbildner nur wenig erreicht werden. In Studien scheiden die vermeintlich Amalgamkranken sogar weniger aus, was zu erwarten ist denn verminderte Ausscheodungsfähigkeit gehört zu den Risikofaktoren.

In der Praxis wird der Test entweder gemacht weil der Arzt ernsthaft glaubt er wäre sinnvoll, oder um die Behandlung (von deren Notwendigkeit er schon überzeugt ist) zu rechtfertigen.
 
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Bezüglich der Schilddrüse:
Wurden schon einmal Antikörperwerte ermittelt und eine Ultraschalluntersuchung gemacht? Der Wert ist,isoliert betrachtet,zu hoch und zeigt mehrheitlich eine Unterfunktion an. Nicht immer,aber in ca. 95% der Fälle. Ob deine wahrscheinliche Unterfunktion nun mit einer möglichen Hashimoto Erkrankung zu tun hat oder andere Dinge dahinterstecken (etwa Mineralmangel oder die Schwermetallproblematik),muss ausgeschlossen werden.Normwertige Schilddrüsenhormone (Ft3,Ft4) schließen nun mal eine latente Unterfunktion keinesfalls aus,noch sind die Parameter geeignet,eine Hashimotoerkrankung auszuschließen. Bei einem erhöhten TSH Wert ist das nun mal notwendig. Du solltest dich auch über die herabgesenkten Normwerte bezüglich des TSH informieren. Diese Empfehlung wurde in vielen Laboren und Arztpraxen,aufgrund neuer Studien, auf 2,5 Obergrenze gesenkt.
Lieben Gruß:
Phil
 
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Hallo Phil2K:wave:,

das ist auch eine Möglichkeit. Hatte vor einigen Jahren schonmal eine leichte Unterfunktion. Musste dann einige Packungen L-Tyroxin nehmen und dann war es angeblich wieder in Ordnung. Eine Ultraschalluntersuchung oder Antikörper der Schilddrüse gemessen, wurde bisher nichtgemacht.

Habe jetzt einen Termin bei einem Kiniseologen gemacht. Dieser ist allerdings erst Ende Mai. Werde schauen, ob ich noch einen schnelleren Termin bei einem guten Kinesiologen bekomme. Da ich zur Zeit körperlich wieder sehr schlapp bin.

Falls es die Schilddrüse ist und ich gut auf das Medikament eingestellt bin, werde ich eventuell dann nochmal DMPS spritzen lassen. Ich denke schon, dass Quecksilber rauskommt, da ich vor ca. 6 Wochen beim ZA war und dieser Amalgam gegen Kuststoff ausgetauscht hat. Leider ohne Sauerstoff.

Denn hauptsächlich passen meine Symptome in die Amalgamgeschichte. Danke für die Tipps.

LG :fans:
bluemchen83
 
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Ich habe mir mal deine Symptome angesehen. Die treffen alle oder besser gesagt,können auch alle auf eine Unterfunktion der SD zu treffen. Es muss nicht immer Amalgam sein. Du solltest unbedingt und schnellstmöglich einen Termin bei einem guten Endokrinologen oder Nuklearmediziner machen. Ein Kinseologe hilft dir da nicht viel weiter.
Aus meinem Erfahrungsschatz kann ich dir aber sagen,dass es recht unsinnig ist,eine Thyroxinbehandlung zu beenden,wenn die Ursache nicht beseitigt oder erkannt wurde. Die SD fährt ja nicht einfach ihre Produktion von Hormonen aus Willkür zurück,sondern schafft es nicht,diese genügend zu produzieren,aus welchen Gründen auch immer.
Hast du Hashimoto,was keiner aussschließen kann und nun mal als Wahrscheinlich anzunehmen ist,ist ein Absetzen sogar recht beknackt...;)
Beschäftige dich jetzt lieber erst einmal um einen Ausschluß bezüglich Hashimoto und belese dich diesbezüglich,was Diagnose und Symptomatiken angeht.
Hier eine gute Liste von Ärzten,die dir wahrscheinlich weiter helfen können.
von Patienten empfohlene Ärzte (Ben's Liste)
 
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Hallo Phil2K :wave:,

ja, ich meinte auch einen Endokrinologen:bang:.

Ich hatte damals einfach dem Arzt vertraut, dass die Werte wieder normal sein. Deswegen habe ich mich damit nicht großartig auseinander gesetzt. Auf Grund meiner momentanen Gesundheit sieht dies nun etwas anders aus. Vertraue nicht mehr jedem Arzt.

Lg :fans:
bluemchen83
 
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Hallo :wave:,

ich kann gerade nicht schlafen und erzähl euch mal was mir heute passiert ist:

Ich war heute bei einem Orthopäden in Berlin um eine mögliche Atlasschädigung und eventuell daraus resultierende Depression auch ausschliessen zu können.

Nächste Woche habe ich noch die Regulationstherapie bei meinem neuen Allgemeinarzt, Endokrinologen und einen Zahnarzt der chirurgische Herdsanierung macht und auch Herde finden kann.

Naja jedenfalls heute beim Orthopäden:

Leider kam ich durch Stau 15 Minuten zu spät zu meinem Termin. Musste dann eine Stunde warten. Dann wurde ich ins Behandlungszimmer geholt, wo eine Sprechstundenhilfe meine Probleme wissen wollte, welche sie dann in den Computer eingetragen hat. Sie meinte ich solle mich bis auf die Unterwäsche schon mal ausziehen der Arzt kommt dann sofort. Ich mich also ausgezogen und in Unterwäsche 20 Minuten auf den Arzt gewartet. Naja mir wurde kalt und dann habe ich mich ein wenig wieder angezogen.

Er kam dann machte einen unfreundlichen aber kompetenten Eindruck. Musste alle mögliche Bewegungen machen. Er renkte irgendwas ein, hatte mehrmals geknackt. Dann empfohl er mir Einlagen und jetzt kommt es....

Stosswellentherapie für 6 x 198,42 €
Atlastherapie für 10 x 502,40 €
Akupunktur 10 x 454,60 €

zusammen: 10.760,52 €

Er sagte die Depression geht zwar nicht davon weg, aber ich würde konzentrierter, ausgeglichener, belastbarer sein.

Die Einlagen zahlt die Kasse. Ich zahl nur etwas dazu.

Die HWS Symptome und teilweise Schmerzen gehen mit Massage und Krankengymnastik nicht weg. Dafür müsste ich schon seine Behandlung vornehmen für 10.760,52 €.

Also da war ich wirklich baff. Der Preis wurde mir dann von der Sprechstundenhilfe erläutert.

Ich denke, er ist zwar ein kompetenter Arzt, aber unfreundlich und geldorientiert.

Achso! Bekomme nächste Woche noch ein Gerät zugeschickt, welches ich für 3 Monate anwenden darf. Danach brauche ich ein neues Rezept oder ich kann es kaufen, wenn es mir gefällt. Vielleicht hilft es ja ein wenig.

Werde mir jetzt noch einen anderen Orthopäden suchen, der mir nicht solche kostenaufwendigen Behandlungen empfiehlt.

Und nächste Woche erstmal die anderen Ärzte abklappern....

Müsste man diesen Arzt nicht irgendwo melden??? Oder reagiere ich über???

Gute Nacht:sleep:
bluemchen83:fans:
 
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Hallo bluemchen83,

es ist schon merkwürdig, was Dir der Arzt alles an Therapien angedeihen lassen will - und zu welchen Preisen!

Dass man im Vorhinein schon weiß, wieviele Behandlungen und welche notwendig sind, macht mich stutzig; ich halte das nicht für seriös.

Ob diese Therapien bei Deinem Symptomebild wirklich sinnvoll sind, ist die andere Frage. Meiner Meinung nach macht man einen Versuch nach dem anderen, bevor man alles auf einen Schlag festlegt!

Eine Stoßwellentherapie - so meine Informationen - macht man 3x, und wenn dann keine Besserung eintritt, ist sie nicht der richtige Weg.

Die HWS Symptome und teilweise Schmerzen gehen mit Massage und Krankengymnastik nicht weg. Dafür müsste ich schon seine Behandlung vornehmen für 10.760,52 €.

Diese Aussage gibt zu denken:mad:.

Liebe Grüße,
uma
 
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Ich würde sagen du rechnest falsch oder hast was mißverstanden. Für 10 Akkupunktursitzungen sind privat 450-, Euro durchaus ok. Ich denke nicht das pro Sitzung 450.- Euro fällig werden. Bin ich der einzige der hier mitdenkt ?
Analoges gilt für die anderen Behandlungen die errechnete Endsumme würde meiner Ansicht
200 + 500 + 450 = 1150 Euro betragen.
 
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Hallo :wave:,

also ich denke nicht, dass ich etwas falsch verstanden habe.

Auf meinem Plan steht es genau so (ausgefüllt von der Sprechstundenhilfe):

Stosswellentherapie 6 x 1.242,78 € 198,42 €
Atlastherapie 10 x 502,40 €
Akupunktur 10 x 545,60 €

Wenn schon die Stosswellentherapie mit 1.000 € und irgendetwas dasteht dann denke ich, dass auch der Rest so gemeint ist. Obwohl nichteinmal die 198,42 € x 6=1.242,78 € sind.


Bewertung über ihn von einem anonymen Patienten:

Patientenbewertung vom 12.03.2010
Über den Patienten:
• Alter: 30 bis 50
• Behandlung: März 2010
• Kassenpatient

Pflichtbewertungen:
Die Gesamtnote einer Patientenbewertung
errechnet sich nur aus den Pflichtfragen.
4,8
Zufriedenheit mit Behandlung
Zum Beispiel:
Ging es Ihnen nach der Behandlung besser oder empfanden Sie sie sonst als hilfreich? Hat sich die vom Arzt gestellte Diagnose später bestätigt? Hat er eine entsprechende Weiterbehandlung durchgeführt bzw. veranlasst?

Bewertung nach dem Schulnotensystem
5,0
Aufklärung über Krankheit/Behandlung
Zum Beispiel:
Haben Sie umfangreiche Informationen zu Ihrer Krankheit erhalten? Wurden Ihnen die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten erklärt? Waren die Erklärungen für Sie verständlich?

Bewertung nach dem Schulnotensystem
2,0
Vertrauensverhältnis
Zum Beispiel:
Fühlten Sie sich bei diesem Arzt gut aufgehoben? Folgen Sie in der Regel auch seinen medizinischen Empfehlungen?

Bewertung nach dem Schulnotensystem
6,0
Genommene Zeit
Beispiel: Wurde Ihnen ausreichend zugehört? Wurden Ihre Fragen ausführlich und geduldig beantwortet?

Bewertung nach dem Schulnotensystem
5,0
Freundlichkeit
Zum Beispiel:
Verhalten des Arztes, Offenheit; War der Arzt einfühlsam und entgegenkommend?

Bewertung nach dem Schulnotensystem
6,0

Optionale Bewertungen:
Betreuung
Zum Beispiel:
Freundlichkeit des gesamten Praxisteams, Service, Fürsorge

Bewertung nach dem Schulnotensystem
4,0

LG :fans:
bluemchen83
 
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Jetzt sei mal objektiv. 500 Euro pro Akupunktursitzung muss ein Irrtum sein, außer vielleicht die (Privat)Praxis ist auf Millionärsklienten ausgerichtet.
 
Zuletzt bearbeitet:
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Hallo :wave:,

werde am Montag da einmal anrufen und nachfragen. Ich habe es jedenfalls so verstanden. Die Stoßwellentherapie kostet doch auch über 1.000 €. Auch nicht gerade billig.

LG :fans:
bluemchen
 
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Hallo :wave:,

habe eben in der Praxis angerufen. Und tatsächlich (nur):

Stosswellentherapie ca. 1200,00 € ( 6 Behandlungen)
Akupunktur: 454,60 € (10 Behandlungen)
Atlasthearpie: 502,40 € (10 Behandlungen)

Da hatte ich wohl etwas falsch verstanden. Naja zu meiner Entschuldigung: meine Gehirnleistung ist z. zt. nicht die Beste....

Sorry...:bier:

Schönen Tag
bluemchen83:fans:
 
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
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Hallo bluemchen83,

gleich 6 Stosswellenbehandlungen zu Anfang anzuberaumen, halte ich nach wie vor für zweifelhaft:eek:). Meines Wissens sind drei Sitzungen die Regel (wie man auch hier nachlesen kann:
In unserem Patientengut haben wir die Erfahrung gemacht, dass in der Regel bis zu 3 Behandlungen erforderlich sind, nur in seltenen Fällen kommt es zu einer 4. oder 5. Sitzung.
Stosswellentherapie). Hier ist von einer 6. Behandlung schon gar nicht die Rede...

Ich wäre misstrauisch:rolleyes:...

Liebe Grüße,
uma
 
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hallo, ich klinke mich hier mal ein

bluemchen83, so verwirrend die lage scheint, deine jetzigen ergebnisse sind schon ganz gut.
deine unterfunktion ist nicht "leicht", sondern behandlungsbedürftig. du bist meiner meinung nach
ein paradebeispiel. mit deinem TSH sitzen dutzende in deutschland bei einer psychotherapie.
ich kenne eine familie da sind alle schilddrüsenkrank. 3 der 5 mitglieder gehen zu einem psychater, der älteste sohn (ein sehr guter freund) ist psychisch sehr beeinträchtigt und war schon in einer klinik, die mutter ebenfalls ein paar mal - trotzdem kommt keiner auf die idee das mit der SD zu behandeln. ich kann nicht hinsehen, sogar der vater hat es mit der schilddrüse er bekommt als einziger hormone. er ist der einzige der keine depressionen hat. früher ging es ihm aber auch sehr schlecht und er wusste nie wieso. eindeutiger geht es nicht, keiner tut was, mir wird nicht geglaubt...das problem liegt wie so oft bei den ärzten. die TSH werte von denen übersteigen übrigens deine...

ich hasse die BRD für ihre asoziale art alles auf die psyche zu schieben und menschen die hilfe
suchen zu verarschen. die intelligenteren menschen kommen vielleicht von allein drauf, aber manche haben auch das pech einfach so kaputt zu sein und verbringen den rest ihrer tage oder zumindest sehr lange zeit in einer psychatirschen klinik wo sie nicht hingehören. ich hasse das.

du brauchst thyroxin. ohne eine entsprechende einstellung wird die depression nicht verschwinden.
gehe bitte gleich zu einem spezialisten. vergiss hausärzte oder internisten die sich nicht damit auskennen,
die sorgen nur dafür dass du deine zeit weiter beim psychotherapeuten verschwendest. entschuldige meine wut, aber ich wurde opfer dessen. einen guten arzt findest du unter: https://www.top-docs.de/

das mit dem kieferpanorama halte ich für sinnvoll,
ich hatte eigentlich die gleiche sache mit dem amalgam und dem ausbohren,
allerdings steht es bei mir in keinem zeitlichem zusammenhang mit den beschwerden.

dein borreliose antikörper test ist leider egal. neuste studien haben ergeben dass
borreliose auch bei negativen antikörper tests vorhanden sein kann und es auch oft ist.
ich habe 2005 einen gemacht und damit dachte ich das thema sei erledigt.
späterte LTT tests die ich aufgrund meiner anhaltenden, starken neurologischen beschwerden
machte, waren alle durchweg extrem positiv. da gab es kein wenn und aber. nach einer
antibiotika therapie war es der positivste test von allen übrigens... und es wurde eine bande positiv.

deswegen, wie kommst du auf borreliose? ich kann dir sagen, ich hatte starke taubheitsgefühle,
links und rechtsseitig, habe sicherlich 30 neurologen und 2 neuroligische abteilungen gesehen
die mir alle nur so eine SCHEIßE eingeredet haben wie es käme von der psyche. sorry, aber, auf die
idee zu kommen physiche reize kämen von der psyche - das ist für mich als patient ein gedanke
der für mich eine psychische störung bzw. unmenschlichkeit vorraussetzt....

ich hatte seit "beginn" der unterfunktion immer extrem verspannungen im nacken. alle therapien
wie zB hws, myreflex therapie mit atlas behandlung usw. brachten oft wenig bis keine besserung.
die bschwerden kamen immer zurück, die taubheitsgefühle waren immer sehr stark egal
wie sehr ich versuchte die unterfunktion einzustellen. über b-vitamin usw. ich habe alles probiert.
letztendlich hatte ich nur den hinweis auf borreliose über die LTT tests und die beschwerden
passten.

ich habe dann eine längere AB kur gemacht und es ging mir nach ein paar tagen hervorragend gut.
die taubheitsgefühle sind gefühlte 60-70% schwächer geworden an den kritischen stellen, obwohl
ich nicht mal ein besonders liquor gäniges antibiotika hatte. deswegen, wenn du den verdacht mit der
borreliose hat, gehe dem bitte nach. das problem ist dass du vor 10 jahren gestochen sein kannst
und jetzt erst bricht es aus... neurologische starke beschwerden sollten aber immer an borreliose denken lassen. wie du siehst, bei mir brachten 5 jahre lang verschiedenste therapien überhaupt nichts für meine neuro beschwerden. erst antibiotika halfen. die nackensteife verschwand unter antibiotika teilweise fast komplett, wurde nach der therapie auch sicherlich um 60% schwächer. vorher brachte einfach gar nichts etwas dagegen. ich hatte immer "morgendliches" brennen in den nerven. wie so kalte blitze die überall durchfahren. die gazen anderen zahlreichen beschwerden erwähne ich hier nicht. ich kann dir nur sagen, ich habe alle höllen gesehen die ein mensch sehen kann. ich hatte so starke beschwerden über einen so langen zeitraum, ich denke ein großteil der menschen hätte sich lieber vor den zug geworfen als das auszuhalten. viele denken ich übertreibe, das tue ich aber gewiss nicht. ich bin nämlich konstitutiv ein typ der schmerzen relativ gut aushält, aber ich weiß nicht wie ich das ausgehalten habe. übrigens stehen die unterfunktion auch oft mit borreliose in verbindung und das wird zu selten erwähnt.

ich halte das thema candida zwar für wichtig, aber für ein überbewertetes auffangbecken. wenn ich mir die geschichten der candida leute durchlese, so fällt mir oft auf, dass candida ein problem, aber oft nicht die ursache sein kann. ich habe von dem antibiotika auch candida bekommen und weiß wovon ich rede. candida steht wirklich häufig mit quecksilber in verbindung, es bringt aber nichts sich verrückt zu machen du solltest zuerst borreliose ausschließen. die LTT tests können übrigens auch negativ sein und du könntest es haben. ich habe damals nicht im traum daran gedacht dass ich borreliose haben könnte, ich dachte ok der test is negativ, thema erledigt (ebenso mein bewanderter hausarzt..)

kurzliste:
-kieferpanorama
- LTT tests (labor berlin ist gut, oder ettlingen karlsruhe, kostet 100€ jeweils)
-schilddrüse, spezi bei top-docs suchen, andere ärzte BITTE meiden, du brauchst jemnaden mit
erfahrung und kompetenz bei dem thema, vertrau mir
-sollte sich eine borreliose herrausstellen gilt für diese das exakt gleiche.

ich hoffe ich konnte dir helfen,

GG
 
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ich hasse die BRD für ihre asoziale art alles auf die psyche zu schieben und menschen die hilfe
suchen zu verarschen. die intelligenteren menschen kommen vielleicht von allein drauf, aber manche haben auch das pech einfach so kaputt zu sein und verbringen den rest ihrer tage oder zumindest sehr lange zeit in einer psychatirschen klinik wo sie nicht hingehören. ich hasse das.

Das ist leider fast überall so. Die Psyche ist der Sammelbegriff für alles was die Schulmedizin nicht erkennen/behandeln kann.

Hatte selbst einen TSH von 4.9. Warscheinlich durch Quecksilber aus den von der Krankenkasse finanzierten Amalgamfüllungen verursacht. (Quecksilber lagert sich bevorzugt in der Schildrüse ab)

Blümchen83 wird ja auch gerade abgezockt. (Stosswellentherapie usw... Nach dem Motto: Davon geht die Depression nicht weg aber sie können gerne trotzdem ihr Geld bei uns lassen...)

Das was sie da angeboten bekommt sind m.E Verlegenheitstherapien. Der Arzt weiss selbst nicht was er mit ihr machen soll.

Ich würde etwas Geld in folgende Bücher investieren, die kosten deutlich weniger und danach weiss man dann wirklich was das Problem ist und was mit unserem Gesundheitssystem nicht stimmt.

https://www.amazon.de/Gesund-statt-chronisch-krank-ganzheitliche/dp/3898815269/ref=sr_1_1?ie=UTF8&s=books&qid=1273481551&sr=8-1

https://www.amazon.com/Hair-Test-Interpretation-Finding-Toxicities/dp/0967616816/ref=sr_1_4?ie=UTF8&s=books&qid=1273481352&sr=8-4

https://www.amazon.com/Its-All-Your-Head-Amalgams/dp/0895295504/ref=sr_1_1?ie=UTF8&s=books&qid=1273481733&sr=8-1
 
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seh ich genau gleich. ich hatte übrigens auch einen 5,4er TSH.
ich hatte zu dem zeitpunkt schon monate eine UF und kaum noch haare aufm kopf.
ich war träger als träge. jeder hielt mich für drogenabhängig!!! das war immer die erste frage: herr b. was nehmen sie für drogen? unverschäntheit. später stellte ich bei so vielen freunden und bekannten die diagnose und ich hatte kein einziges mal unrecht. ist auch nicht schwer zu sehen, die leute mit unterfunktion sind immer recht ähnlich... die frauen libidoarm und träge, depressiv und panisch, generell bestehen die probleme über einen längeren zeitraum und x-abzocktherapien brachten kein ergebniss. mit thyroxin ist auf einmal das schlimmste vorbei (oder zumindest viel besser)

das mit dem sammelbegriff ist wirklich so. es macht mich sprichwörtlich krank,
wenn ich geschichten von bekannten höre die angeblich depressionen oder panikattacken haben. wenn ich ehrlich bin, ich kenne persönlich aus dem umfeld keinen einzigen fall, wo tatsächlich
eine depression oder angststörung vorlag und der patient geheilt wurde durch gezielte therapie. aber alle hatten die diagnose und glaubten daran. für mich ist es schlimmer als die dümmste bauernfängerei. die leute die es besser wissen werden meist nicht für voll oder ernst genommen. ich frage mich, wie so eine massenverarschung möglich ist und wieso die meisten menschen das auch noch glauben.

wenn man dann so berichte wie zB zu robert enke im TV sieht, wo millionen einfach hinnehmen dass er eben "depressionen" hatte und überall propagiert wird wie gefährlich depressionen sind und wie viele sie doch haben... plötzlich outen sich überall (in anderen boards zB musik) überall leute: hey ich habe depressionen seit jahren und bin in therapie blabla... nix hilft... die leute werden für blöd verkauft. dabei ist es in vielen fällen die schilddrüse oder diverse andere dinge... ich halte den tatsächlichen fall, dass die depression die ursache und nicht nur ein symptom ist, für selten. wieso stell sich keiner die frage, ob robert überhaupt depressionen hatte und wieso stellen sich die leute nicht die frage: habe ich depressionen, bringt mir die therapie was?

das beste war eigentlich damals, wo ich zu meinem psychater kam und meinte.
was tue ich eigentlich hier...?
er meinte: herr b. sie haben eine depression und...
ich meinte: nein hören sie mir zu, was zur hölle mache ich eigentlich bei ihnen. seien sie ehrlich.
seine antwort: ich weiß es nicht!!! - und er sah dabei sehr verzweifelt aus....
danach hat er mir ein gutachten erstelle dass ich nix habe. zuvor wurde ein persönlichkeitstest gemacht und noch son wegen angststörungen. beides verlief negativ.... auch psychater sind nur menschen und versuchen zu helfen nur wird einfach zu oft nach dem schema F gehandelt. es war für mich beeindruckend zu sehen, wie er über die lage, jemanden nur auf dieser "schiene" behandlen zu können, verzweifelt war. ich denke das belastet vielleicht auch einige therapeuten, weil sie vielleicht insgeheim ahnen, dass etwas anderes abläuft...
 
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kenne persönlich aus dem umfeld keinen einzigen fall, wo tatsächlich
eine depression oder angststörung vorlag und der patient geheilt wurde durch gezielte therapie. aber alle hatten die diagnose und glaubten daran. für mich ist es schlimmer als die dümmste bauernfängerei.

Ich kenne auch keinen in meinem Umfeld. :)))

Gelernt haben besser damit umzugehen und die Situation besser zu ertragen ja, wieder gesund nein kein einziger.

zum Teil sind die Ärzte ja auch ehrlich und deuten an dass man sich gar keine Gesundung erwarten sollte sondern nur eine Symptomlinderung.(Die in Wahrheit oft nur minimal ist)
 
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ich bin froh dass es wenigstens eine handvoll leute hier gibt die das durchschauen. ich krieg ehrlich gesagt jedesmal brechreiz wenn selbsternannte psychosomatik experten hier ihre diagnosen stellen... nichts für ungut, aber das is nix anderes als fehler bzw. betrug der medizin nachzuplapperen wie ein pappagei ohne die maschine im kopf mal anzuwerfen und ein paar grundlegende, kritische fragen zu stellen. betrug, weil die meisten ärzte wissen dass es quatsch ist. aber sieh es aus der sicht des arztes. einfacher geht es ja kaum noch! die diagnose depression schafft einen dauerhaften kunden, weitere diagnosen sind unnötig, fast jede weiter hinzukommende symptomatik kann ebenfalls auf die psyche geschoben werden. ich glaube in keinem land sind die psychosomatik kliniken so voll wie in der BRD...

ich denken, viele lernen damit umzugehen, aber man sieht den leuten auch an dass etwas nicht mit ihnen stimmt oder wenn sie ständig auf antidepressiva sind.
 
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Hallo :wave:,

danke für den Link und die Ratschläge:).

Ja, die "Diagnose Depression" wird leider viel zu häufig gestellt.

Also meine weitere Vorgehensweise ist folgende:

Habe die Woche noch einige Arzttermine vor mir.

Heute habe ich einen Termin bei einem Endokrinologen, der sich hoffentlich die Schilddrüse genauer anschaut und die Antikörperwerte (+Ultraschall) misst. Sicherheitshalber falls er nicht "gut" sein sollte, habe ich noch einen Termin im Endokrinologikum in Berlin. Dieser Termin ist erst Ende Mai, daher nehme ich erstmal den heutigen Termin wahr, vielleicht kann ich den anderen dann ja absagen....

Morgen einen Termin beim ZA der Zahnherde finden kann und diese chirurgisch entfernt....

Am Mittwoch einen Termin beim Allgemeinarzt (der mir DMPS gespritzt hat). Dieser macht eine Regulationsdiagnostik, vielleicht findet man dort auch etwas was man sich genauer anschauen sollte. (Sage ihm erstmal nichts v. d. Schilddrüse, vielleicht diagnostiziert er diese:kraft:)

Unabhängig von den Terminen, nehme ich seit ca. 1 Woche von meinem eigentlichen Hausarzt das L-Tyroxin 75. Er hatte sich die TSH Werte angeschaut und meinte, es wäre die Psyche und es liegt an der Depression. Habe im Internet aber nochmals geschaut und bin dann auf die Info gekommen, dass wenn der TSH- Wert höher als die Norm ist und Ft3 und Ft4 normal sind, es trotzdem eine Unterfunktion ist. Also habe ich es ihm gesagt und er hat mir wieder das Tyroxin verschrieben. Musste es schon einmal vor einigen Jahren nehmen. Nach ca. 1-2 Packungen war der Wert wieder normal und es wurde abgesetzt.

Seit dem 4. Tag der L-Tyroxin Einnahme ist meine Übelkeit bis heute weg. Hatte die Übelkeit davor jeden Tag morgens-nachmittags. Vielleicht gehen die anderen Symptome auch noch weg:).

Wie heisst der sichere Test für die Borreliose? LTT Test?

Der Test beim Arzt war negativ. Er kennt sich mit Borelliose aus und hat es durch den Test ausgeschlossen.
Borelliose Test:

Borrelien EIA (IgG) unter 5.0 (5.0 - 9.1)
Borrelien Blot (IgG) negativ
IgG Banden p41
Borrelien EIA (IgG) negativ
Borrelien Blot (IgM) negativ

Beurteilung des Labors:
Im Borrelien Blot nur Antikörper gegen den relativ unspezifischen Flagellinkomplex (kD 41) nachweisbar.
Vorkommen z. Bsp. auch nach Kontakt mit apathogenen Borrelien und Treponemen.
Serologisch kein Anhalt für eine Borreliose.
Nur bei Verdacht auf Frühstadium Verlaufskontrolle empfohlen.
Ggf. Ausschluss von kreureagierenden Treponemen-AK

Also Frühstadium ist nicht möglich. Kein Zeckenstich in letzter Zeit.

Hauptsächlich gehen die Symptome in das Quecksilberproblem. DMPS-Test war aber negativ bezgl. Kupfer, und HG...."Nur" niedriger Kreatininwert im Urin 1 (obwohl morgens nüchtern) und hohe Zinkausleitung vor DMPS.....

Noch einen schönen Tag wünsche ich...
Schönen Gruß:fans:
bluemchen83
 
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