Adhs bei Kindern alternativ behandeln Erfahrungsberichte von Eltern gesucht

Adhs bei Kindern alternativ behandeln Erfahrungsberichte von Eltern gesucht

Hallo,
mein Sohn ist 8 und wird seit kurzem wegen Kryptopyrrolurie behandelt.
(kriegt Lysinkomplex, Kryptosan und ein Präparat zum Darmaufbau).
Zusätzlich erhält er Craniosacralbehandlungen. Er hat viele Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Pollenallergien,Tierhaarallergien, was man sich nur denken kann.
Psychiatrisch wurde er als ADHS-ler bezeichnet, und mir wurde die Gabe von Ritalin angeraten. Da er aber hochsensibel auf alles reagiert, wollte ich erst den anderen Weg gehen.
Dieser ist teuer, und ich möchte an dieser Stelle fragen :Gibt es Eltern die auch diesen Weg gingen,könnt Ihr mir berichten, was es Euren Kindern gebracht hat?
Wie lange es dauert, bis man wirklich Besserung merkt???
Oder ist es so, dass am Ende wirklich nur Ritalin bleibt?
Ich hoffe sehr, vielleicht hier einmal Eltern zu finden, die mir etwas sagen können. Manchmal bin ich sehr verzweifelt, denn Ihr alle wisst, wie schwer die ganzen Schwankungen und Ausbrüche dieser auch sehr kreativen und lieben Kinder sein können, und wie sehr man selbst damit beansprucht wird.
Manchmal bis zum "kriechen auf dem Zahnfleisch".
Liebe Grüsse von Blue 68:kraft:

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Hallo Blue,

Ritalin ja oder nein. Ist hier sehr oft ein Streithema.
Viele Leute verteufeln es, vielen hilft nur das Medikament.
Ich selbst habe mit dem "anderen Weg" Erfolg gehabt.
Wobei ich aber sagen muss, dass ich nie eine richtige Diagnose für ADHS hatte, da mein Sohn damals erst 2 Jahre alt war. Aber ich konnte das Problem abwenden, bevor er alt genug war um es def. zu diagnostieziern.
Auch unserer Tocher hat davon profitiert.. seit unserer Umstellung ist sie nicht mehr so vergesslich und aufmerksamer, konzentrierter und schreibt bessere Noten in der Schule.

Lies mal meinen Bericht hier:

https://www.symptome.ch/threads/keine-adhs-symptome-mehr.26922/

Und ja, du hast Recht. Es war alles nicht sehr billig. Die Arztbesuche, die teuren Lebensmittel, die Vitamine etc. Aber auf die Dauer gesehen.. auf sein ganzes Leben, was man sich da spart, da bin ich überzeugt, dass wir so billiger davongekommen sind - von der Lebensqualität ganz zu schweigen.

Das ist meine persönliche Erfahrung - über Ritalin kann ich nichts sagen, da ich kein Erfahrung damit habe. Bevor ich aber diesen Schritt gehe, würde ich erst die "Alternative" ausprobieren.

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Naböönd ..

Mein kleiner hat seid dem 5 lebensjahr medikenet weil er gefahren nicht sieht sich nicht konzentrieren kann sehr sehr lebhaft iss u.s.w. ich und die kidi ärztin haben sehr lange drüber gesprochen und ich war einverstanden es zu probieren am anfang wurde es besser er konnte sich auf sachen konzentrieren und er war aufmerksamer und er hatte nicht mehr soviel unfälle *wegen überhasteter reaktionen* dann habe wir uns entschieden ihn in eine klinik zugeben wegen optimaler einstellung da bekam er noch eine Tapletten form zu .. und seid dem iss er anderst voller hass agressiv u.s.w. frage immer was los sei es sagt immer sein gehirn wird böse *das macht mir zur zeit sorgen* und ich weiss nicht ganz was ich machen soll .. man bekommt auch nicht wirklich antworten vom arzt naja sie haben sich dafür entschieden und schon steht man alleine da .. will ihm aber nur helfen weil er muss ja mal im leben klar kommen und so wie er jetzt iss geht es nicht .. haben ja noch den verdacht auf asperger weil er auch diese züge hat *aber immer wenn wir es ansprechen kommt hat er nicht geht auf menschen zu das wars* also ich finde es iss schwerr das richtige zutun ..

LG

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Hallo Blue68 und OOOMauOOO,

Vielleicht helfen die info's hier weiter: https://www.symptome.ch/threads/neue-studie-ueber-ernaehrung-und-ad-h-s.26767/

Das handelt sich von Erfolgreiche Behandlung mittels Ernährungsumstellung (erste Studie: in 70% der Fälle konnte so erfolgreich behandelt werden) . Leider sind die verlinkten Seiten nicht in Deutscher Sprache. (Aber teilweise in Englisch) Momentan wird eine zweite grossflächigere Studie durchgeführt (ziel: Konzept für erfolgreiche Non-Medikamentöse Behandlung) Stichting Kind & Gedrag und kann man sogar noch anmelden teilzunehmen. (Kinder zwischen 4 und 8 Jahre alt) Vielleicht wohnt ihr ja in der Nähe von Holland und wäre dass eine Möglichkeit jetzt schon das Programm zu machen.

Herzliche Grüsse,
Kim

PS: Auch dies handelt sich über Behandlung über die Ernährung: https://www.symptome.ch/threads/link-ads-zusammenhang-mit-darm-und-ernaehrung.14453/

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Morgen ..

Ich danke Dir sehr .. Habe es abgeschpeichert habe ja die ärztin die ihn betreut angesprochen auf Blutwerte wegen Schilddrüse bin gespannt das wusste se nicht ob es gemacht wurde *toll wa*

LG

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Hallo Blue68, hallo OoOmauOoO,

es gibt eine Vielzahl an Eltern, die "alternative" Wege, ohne Ritalin, Concerta, Strattera etc. gehen. Dann wiederum welche, die zeitweise eine medikamentöse Unterstützung für ihre Kinder in Anspruch nehmen. Beides ist meines Erachtens legitim.

Eine sinnvolle, den besonderen physischen und psychischen Ansprüchen von Menschen individuell entsprechende Ernährung ist, so denke ich, sicher immer sehr sinnvoll.

Bei Kindern mit ADS- und ADHS - Symptomen liegt zum Einen eine Verunsicherung (Beunruhigung) vor
https://www.symptome.ch/threads/unruhige-kinder-beunruhigte-kinder.26544/, zum Anderen ein erhöhter Bedarf an Aufmerksamkeit.

Hier sind dann aus meiner Sicht auch beziehungsstärkende, 'erzieherische' Maßnahmen hilfreich. Wie zum Beispiel ein klar strukturierter Tagesablauf, klare und überschaubare, auch gut erklärbare Regeln, genügend 'positive' Aufmerksamkeit; eine geeignete schulische Versorgung und Unterstützung (dafür sind in erster Linie die Schulen/ Schulämter zuständig, aber man kann gegebenenfalls mal eine Schulassistenz nach BSHG VIII - § 35a, mit dem Jugendamt besprechen) und eine geeignete, den besonderen Bedürfnissen der Kinder entgegenkommende Freizeitgestaltung.

In jedem Fall kann es gut sein, Kontakt zu einer Erziehungsberatungsstelle https://www.symptome.ch/threads/elternberatung-online-beratungsangebot-der-bke.31869/ aufzunehmen, die inzwischen über eine hohe Kompetenz bezüglich ADS und ADHS verfügen. Gegebenenfalls sollte man sich auch nicht scheuen, eine ambulante familiäre Hilfe (Sozialpädagogische Familienhilfe, Familienaktivierungsmanagement, Familiencoaching) in Anspruch zu nehmen.

Herzliche Grüße von
Leòn

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Hallo Leon *mit hacken hat nicht geklappt eben* mein kleiner heisst auch so

Unser kleiner iss nicht so einfach wo er damals auf die Welt kam nach dem 3 Monat war er nur krank *mit Luft und allergie* habe oft 3 nächte hintereinander mit ihm auf der couch gesessen weil er nachts keine luft bekam bis ich nicht mehr konnte und dann musste er ins KH *leider viel und oft* war da immer an der beatmung dann .. Mit 3 Jahren bekam er dann Singular und es wurde besser .. bloss dann kam seine art durch also er hatte sehr oft verletzungen *kam mir schon blöd vor zum arzt zu gehen wenn er mal wieder vom sessel auf den tisch gerrauscht iss mit kopf zuerst* mal gut das sie ihn schon kannten im KH und wussten wir er iss sonst hätten die sicher sonst was gedacht* naja dann kam er in die kita und da wurde es noch schlimmer er war frech konnte nicht stille sitzen und an regel halten ging gar nicht wollte keine freunde und mit veränderungen kann er gar nicht um ..

Dann fingen nach und nach seine Sterotypischen verhaltensweissen an und echolalie .. Also er rennt inner wohnung rum und schreit , sitzt auf den teppich und wackelt mit dem oberkörper nach vorne immer wieder und summt dabei .. oder er haut immer seinen kopf nach hinten .. er kann nicht ohne aufsicht bleiben er rennt ohne zugucken auf die strasse er würde nicht mal alleine gehen können ohne irgentwo anderst zulanden .. in der Kita müssen sie alles abschliessen weil er einfach geht .. wollten 1 zu 1 betreung beantragen weil sie das extra reingeschrieben haben in der klinik weil er da sowie auch im KH immer 1 person für sich hatte die auf ihn aufgepasst hat anderst geht es gar nicht .. genauso schule er hat normalen IQ soll aber auf Geistigbehindert *wegen schlüssel* möchte ich aber nicht *habe auch eine schwester die GB iss also nix gegen* aber ich möchte das er dass lernen kann was seinem stand her möglich iss also begleitperson .. und was bekommen wir immer zu hören dafür iss kein geld das geht nicht er muss das und das können ..

Ich habe manchmal einfach nur die sch.. voll wie sie sone kinder behandeln als ob sie eh nix könnten und nie was werden .. genauso wenn ich immer höre er iss doch schon ruhiger geworden *platzt bei mir was* er soll doch auch weiter kommen er soll doch wenn ich nicht mehr bin sein leben , leben können .. nein sie geben ihn alle auf und ich renne und renne von einer behörde zur nächsten und es heisst immer es geht nicht .. *sorry*

Aber hab dank für die tipps

LG

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Hallo OoOMauOoO,

dass Du die Sch...voll hast, kann ich sehr gut verstehen .

.. wollten 1 zu 1 betreung beantragen weil sie das extra reingeschrieben haben in der klinik weil er da sowie auch im KH immer 1 person für sich hatte die auf ihn aufgepasst hat anderst geht es gar nicht ..

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Genau, Dein Sohn hat einen Anspruch auf Einstufung als "Integrations - Kind" und durch den dadurch möglichen erhöhten Personaleinsatz kann die KiTa dann eine 1:1 Betreuung sicher stellen. Ich finde, das ist eine gute Idee!

genauso schule er hat normalen IQ soll aber auf Geistigbehindert *wegen schlüssel* möchte ich aber nicht *habe auch eine schwester die GB iss also nix gegen* aber ich möchte das er dass lernen kann was seinem stand her möglich iss also begleitperson .. und was bekommen wir immer zu hören dafür iss kein geld das geht nicht er muss das und das können ..

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Ja, das ist ein Trick, den die Schulämter manchmal anwenden. Da werden die Kinder dann als *G* oder *L* (lernbehindert) eingestuft.
Aber: Du bzw. Dein Kind hat einen Rechtsanspruch auf eine geeignete Beschulung. Vor seiner Einschulung sollte eine Schuleignungsprüfung (wird von der Schulbehörde auf formlosen Antrag hin veranlasst) stattfinden. Dabei wird dann unter anderem der IQ getestet aber auch die sozialen Auffälligkeiten. Ich weiß nicht, wie es in Deinem Bundesland aussieht. Hier gibt es die drei "Typen" G - geistig Behindert, L - Lernbehindert, E - Erziehungsbedarf.
Angenommen, ein Kind wird als "E-Kind" eingestuft, dann ist die Schulbehörde verpflichtet, für eine angemessene Beschulung zu sorgen. Und dann gilt die "Taktik" nicht, ihn mal eben in eine G - Schule zu schicken, weil es so schön "passt" , sondern dann ist die Schule verpflichtet, eine passende Lösung zu schaffen. Also mit zusätzlichen Förderlehrern etc.
Falls eine E - Schule in der Nähe ist, wäre das dann vermutlich die geeignete Schulform (Klassenstärke vier bis acht).

Aber ich denke, Du solltest Dir auf jeden Fall diesbezüglich eine Beratung einholen. Ein erster Ansatzpunkt kann hier eine Erziehungsberatungsstelle sein.

Dir und Deinem Kind wünsche ich alles Gute.

Herzliche Grüße von
Leòn

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Ich Danke Dir sehr ..

Das problem bei den test iss das man ihn nicht ganz durch testen kann , weil er einfach zuabgelenkt iss und keinen richtig fertig macht .. Wir hatten in dem Jahr sicher *denk* 4 soner test .. Das komische iss 2 sehen ihn so 2 sehen ihn so .. Seine Kidiärztin die ihn von klein auf kennt sagt immer er iss nicht G genauso seine Ergo *sie iss immer ganz erbost wenn sie das hört* und die , die dafür zuständig sind in welche schule er geht sagen L bis normal aber besser wäre G *wegen schlüssel* .. Haben ja gerade so geschafft ihn zurück zustufen *eigentlich wollte das die schulärztin machen hat sie aber nicht weil sie für G war , also haben wir es selber gemacht*

Ich habe ja schon angeboten mich mit in die schule zusetzen und auf ihn auf zupassen aber da gibt es wieder Probleme mit AA .. Weil meine Kidiärztin immer sagt soll alles versuchen .. Im April wird er von einer ADHS schule nochmals getestet *mal gucken* bloss da habe ich wieder Angst wegen Bus fahren oder wenn ich mal 1 min. zu spät dran bin iss er weg ..

Aber ich Danke Dir sehr ..

Ahso wir waren hier schon beim Jugendamt haben keine hilfe bekommen .. weil ich gerne auch lernen wollte wie ich mit ihm besser umgehen kann in manchen situationen u.s.w.

SORRY BLUE wenn ich den Thread so belagere *iss deiner schäm*

LG

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Hallo alle zusammen!
Vielen dank für die Antworten, und macht nix dass der Thread belagert wird.
Mein Sohn ist auch auf einer speziellen Schule und was mir weh tat damals war die Tatsache, dass ich ihn offiziell als geistig behindert einstufen lassen musste,damit das übernommen wurde von Ämtern.
Er erlebte auch zwischen dem dritten und fünften Lebensjahr schwere lebensbedrohliche komplikationen bei Operationen.(Phimose, Mandeln...) und er war mutmasslich einmal davon zu oberflächlich narkotisiert. Also schwere Traumata.
Heute hat er heilpädagogisches Reiten, und Spieltherapie.Und es stimmt, ein strukturierter Tagesablauf ist sehr wichtig.Gerade bei hochsensiblen Kindern umsomehr.Er ist alles andere als geistig hinterher, im Gegenteil, er ist in gewisser Weise vom Verstand überweit und emotional hintendran.
Und nun eben bin ich mit ihm zu einer Ärztin gestossen, die Kpu diagnostizierte und "persistenz frühkindlicher Reflexe"-was neurologisch nocheinmal ein Ding für sich ist.Sie behandelt auch das.Ich frage mich nur, warum die Kassen Alternativen kaum bezahlen und manche Dinge sogar ganz in Frage stellen(Kpu-das gibt es nicht).
Die Ernährung bei seinen tausend Allergenen ist sehr schwierig, und er macht eigentlich gut mit. Welcher achtjährige verzichtet schon gern auf Milchschokolade, Milchreis alles mit Milch, und fast alle Getreide....

Ich glaube auch, dass man Ritalin nicht verteufeln sollte.Nur wenn körperlich so viel im Argen liegt,Allergien, Mängel...dann muss man sich doch auf weitere Suche begeben.
Und eben da hoffte ich hier Antworten von Eltern zu finden.
Danke Euch
LG Blue68

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Hallo OooMauooO,

hab' mal kein schlechtes Gewissen . Aber vielleicht können wir ja einen Teil der Beiträge verschieben lassen.

Ich habe ja schon angeboten mich mit in die schule zusetzen und auf ihn auf zupassen aber da gibt es wieder Probleme mit AA .. Weil meine Kidiärztin immer sagt soll alles versuchen .. Im April wird er von einer ADHS schule nochmals getestet *mal gucken* bloss da habe ich wieder Angst wegen Bus fahren oder wenn ich mal 1 min. zu spät dran bin iss er weg ..

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ADHS - Schule dürfte das sein, was ich unter "Sonderschule E", kurz "E-Schule" kenne.
Nun ist es so, dass in Deutschland, wie wir alle wissen, eine Schulpflicht besteht. Und das bedeutet, dass die Schulämter in der Pflicht sind, eine geeignete Beschulung zu ermöglichen. Sollte keine für das Kind geeignete Schule in Laufnähe liegen, ist die Schulbehörde verpflichtet, den Transport, einschließlich der Kostenübernahme, sicher zu stellen.
Ist ein Kind nicht in der Lage, mit Linienbussen zu fahren (was dann mit einem ärztlichen/ kinderpsychologischen Gutachten belegt werden muss, kann die Behörde auch die Kosten zum Beispiel für ein Sammeltaxi übernehmen.
Hier bei uns klappt das immer ganz gut, wenn es um Kinder bis zu 12 Jahren geht.

Ahso wir waren hier schon beim Jugendamt haben keine hilfe bekommen .. weil ich gerne auch lernen wollte wie ich mit ihm besser umgehen kann in manchen situationen u.s.w.

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Da ich mich mit den Damen und Herren ganz gut aus kenne erlaube ich mir mal, Dir folgenden Tipp zu geben:

Gehe bitte wieder hin - und zwar zum ASD, Allgemeinen Sozialen Dienst des Jugendamtes und nimm vielleicht eine Person Deines Vertrauens mit, die Dir den Rücken stärkt. Schildere bitte Deine Probleme und Deinen Hilfebedarf. Bei JugendamtsmitarbeiterInnen "klickt" es schneller, wenn Du auch von erzieherischen Schwierigkeiten sprichst.
Notfalls kann man auch mal darauf hinweisen, dass man durchaus weiß, in welchem Zimmer der/ die AbteilungsleiterIn sitzt. Denn und das sollte ganz klar sein: Hilfesuchende haben immer auch einen Rechtsanspruch auf Jugendhilfe!

Herzliche Grüße von
Leòn

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Hallo,
seht euch mal dieses Thema an: https://www.symptome.ch/threads/ad-h-s-symptome-und-kiss-syndrom.9329/

Es kommt nicht selten vor, dass bei KISS-Kindern fälschlicher Weise die Diagnose AD(H)S gestellt wird. Den meisten dieser Ärzte ist das KISS-Syndrom unbekannt.

Um KISS sicher diagnostizieren bzw. ausschließen zu können, sollte man unbedingt zu einem der Ärzte in dieser Liste gehen: Kiss-Kid.de: Kiss-Ärzte in Deutschland

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Hallo OOOmauOoO,

Du schriebst:

sitzt auf den teppich und wackelt mit dem oberkörper nach vorne immer wieder und summt dabei .. oder er haut immer seinen kopf nach hinten ..

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In bezug auch auf den Tipp von Rudi Ratlos (KISS-Syndrom)... Dieses verhalten lässt mich denken an extremen Kopf-Nackenschmerzen. Is Dein Sohn denn gut im Stande zu äussern ob er Schmerzen hat? Vielleicht meint er ja das mit "Gehirn wird Böse"?

... Vielleicht hilft es auch wenn Du ihm zum Beispiel in so einem Moment auf dem Schoss nimmst, und zusammen mit ihm sanft wackelst und zusammen mit ihm ein Kinderlied summst? (Ablenkung...)

Herzliche Grüsse,
Kim

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Nabend ihr`s

Habt Dank .. Und Danke Blue für dein verständnis :fans:

Kim das mit den in arm nehmen habe ich versucht habe auch gesummt aber er kann das nicht haben in dem moment man merkt richtig das sein innere unruhe raus muss als ob er so ab arbeitet *weisste ungfair wie ich das meine* wenn er morgen`s um 4 uhr wach wird rennt er auch wie wild durch die wohnung das iss voll viel energie hinter ..

Mit dem Kiss Syndrom werde ich mal ansprechen oder auch mal nen Arzt suchen , aber meine kidi ärztin iss ganz gut .. Die sieht sehr viel ..

LG *und schönen abend euch allen* :wave:

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Hallo allerseits,

Kim schrieb:

In bezug auch auf den Tipp von Rudi Ratlos (KISS-Syndrom)... Dieses verhalten lässt mich denken an extremen Kopf-Nackenschmerzen. Is Dein Sohn denn gut im Stande zu äussern ob er Schmerzen hat? Vielleicht meint er ja das mit "Gehirn wird Böse"?

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KISS erzeugt nicht zwangsläufig Schmerzen. Meine Kinder und die meisten hatten (bewusst) keine- einige klagen über Kopfschmerzen, meist erst im Schulalter.

Was mir zu "Gehirn wird böse" einfiel: entweder Nebenwirkung von Concerta, weil es den Sympathikus (über)aktiviert und den Blutzuckerspiegel nach unten treibt - in einigen Beipackzetteln steht auch Aggressivität als Nebenwirkung drin. Beim Kiss-Syndrom/frühkindlichen Reflexen wird übrigens auch der Sympthikus überaktiviert, ebenso sinkt der Blutzuckerspiegel schnell, was ebenso zu leichter Reizbarkeit, Aggressivität oder auch Rückzug z.B. autistische Verhaltensweisen führen kann - entweder Kampf oder Fluchtreaktion - das kann auch im Wechsel stattfinden. Die gleiche Reaktion (Sympathikusstress / niedriger Blutzuckerspiegel erfolgt übrigens auch bei Fehlernährung, die heute für normal gehalten wird, also insgesamt sehr viele Kohlenhydrate (Brot, Nudeln, Kartoffeln, Reis - und noch schlimmer viele Süßigkeiten, Chips, Kuchen, Backwaren, gesüßte Getränke, KELLOGS und Co.usw., viel zu wenig Obst und Gemüse (5 amTag werden empfohlen), wenig gutes Eiweiß, wenig gute Fette. Was passiert, wenn alles zusammentrifft, kann man sich ausrechnen.

Viele Grüße
Erika

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Danke ..

Hmm klingt einleuchtent .. harr was es nicht alles gibt .. werde mal gucken was die BW sagen habe ja gefragt was sie alles getestet haben ..

LG

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OoOMauOoO schrieb:

Mit dem Kiss Syndrom werde ich mal ansprechen oder auch mal nen Arzt suchen , aber meine kidi ärztin iss ganz gut .. Die sieht sehr viel ..

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Vorsicht, selbst die meisten Orthopäden sind nicht in der Lage KISS zu diagnostizieren. Wir hatten da einige durch. Wenn ihr an einen solchen kommt und der sagt, "kein Befund", so muss das überhaupt nichts sagen. Ich weiß, wovon ich spreche!!

Es gibt zudem viele Kinderärzte, die heute noch die Meinung vertreten, im Alter von 8 Jahren könne so etwas überhaupt nicht mehr sein. Habe ich erst vor kurzem von einer Chefärztin einer Kinderklinik zu hören bekommen. "Wenn da was war, dann hat sich das längst ausgewachsen,"

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Habt ihr beide es denn schon mal in Richtung Ernährung versucht.
Also z.B. Zucker, Milch und Gluten meiden und Omega3 und Zink und Vitamine zuführen?

OOOMauOOO: Dei Beschreibung meines Sohne kling sehr ähnlich nach meinem, bevor wir alles umstellten.

Neben allen anderen Maßnahmen könnt ihr das doch mal versuchen. Gesunde Ernährung, Zucker weglassen etc. hat noch niemanden geschadet.

Wenn ihr wollt, kann ich Euch darüber auch ausführlicher berichten.. das wäre hier aber zu umfangreich. Schreibt mal eine PN mit email adress an mich, dann könnt ihr nachlesen, wie unser Werdegang war.
Ich bin mir sicher, dass auch ihr damit was erreichen könnt.

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Rudi Ratlos schrieb:

Vorsicht, selbst die meisten Orthopäden sind nicht in der Lage KISS zu diagnostizieren. Wir hatten da einige durch. Wenn ihr an einen solchen kommt und der sagt, "kein Befund", so muss das überhaupt nichts sagen. Ich weiß, wovon ich spreche!!

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Sind nicht in der Lage KISS zu diagnostizieren?

Als ich meinem vom KISS Syndrom erzählt habe, stand er mit offenem Maul da als ob ein Hubschrauber abgestürzt wäre. ))

Allerdings ist KISS ein Syndrom der Hochbegabten, von daher kann ich verstehen dass er es nicht mal kennt.

Hochachtungsvoll,
Oliver Peters

Adhs bei Kindern alternativ behandeln Erfahrungsberichte von Eltern gesucht

Zink und P5P (B6) Mangel haben viele ADHS Kinder. In unserem Fall war die Kryptopyrrolurie nicht "amtlich", die Besserung leider nur vorübergehend. Wir machen jetzt eine Impfausleitung und eine homöopatische Konstitutionsbehandlung, sowie eine Ausleitung von den Schwermetallen. Allerdings muß ich sagen, daß bei meinem Sohn das Ganze durch Impfungen wesentlich verkompliziert wurde. Es wird noch eine Zeit dauern, ich bin aber zuversichtlich. Im Moment kann er noch kein Kasein und Gluten vertragen.