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Auf dem YouTube-Kanal von Sign for ME/CFS werden nach und nach Videos zur Petition hochgeladen: https://www.youtube.com/channel/UCfxtwuDSwJUHNwcyrPmSJxg/videos
Wer auf Listen Unterschriften sammeln möchte:
Unterschriftenliste
Unsere Petition als Handout
Kurzes Informations-Handout über ME/CFS
Merkblatt zur Mitzeichnung per Post oder Fax
Update zur Petition:
22. Oktober 2021
Nach etwas weniger als zehn Tagen hat #SIGNforMECFS heute Morgen die Marke von 10.000 Online-Mitzeichnungen über das Petitionsportal des Deutschen Bundestages überschritten. Wir sind sehr dankbar für die Unterstützung. Herzlichen Dank! Die beste Nachricht...
Seit heute ist eine neue Petition zu ME/CFS zum Unterzeichnen freigeschaltet: "Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten"
Die Petition wurde von vier Patient:innen gestartet, die auch eine hervorragende Webseite dazu designt haben: https://signformecfs.de
Dort finden sich alle Infos, Links...
Um neun Uhr ist Mike beim Hamburg-Marathon gestartet.
Er kann über Social Media und seine Spendenseite angefeuert werden. :)
- Facebook: https://www.facebook.com/mikeseumarathons
- Twitter: https://twitter.com/MikesEUmaras
- Instagram: https://www.instagram.com/mikeharley82
- Spendenseite...
Im Vorfeld des Marathons hat Mike zwei Personen mit ME/CFS und die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS über die Situation in Deutschland interviewt. Die Interviews hat er auf seiner Webseite veröffentlicht (für die deutsche Version bis zur Seitenmitte nach unten scrollen)...
Mike Harley läuft im Rahmen seiner Kampagne "Mike's EU Marathons" einen Marathon in jedem der 27 Länder der EU. Seine Ziele sind auf ME/CFS aufmerksam zu machen und Spenden für die biomedizinische Forschung zu sammeln. Ein guter Freund von ihm ist seit über 10 Jahren an ME/CFS erkrankt.
Am 12...
Eine neue Fortbildung zu ME/CFS und Long COVID findet am 13. Oktober online statt:
https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/postvirale-erkrankungen-me-cfs-und-long-covid-live-webinar/
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat zum heutigen Welttag des Gehirns einen offenen Brief an die neurologischen Fach-und Berufsverbände geschrieben:
https://www.mecfs.de/welttag-des-gehirns-2021/
Die Dokumentation "Eine rätselhafte Krankheit – Leben mit ME/CFS" hat heute Abend um 22 Uhr auf Arte Premiere und kann ab jetzt auch in der Mediathek abgerufen werden:
https://www.arte.tv/de/videos/096283-000-A/die-raetselhafte-krankheit-leben-mit-me-cfs
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat...
Trailer von #MillionsMissing Deutschland:
Pressemitteilung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS:
https://www.mecfs.de/wp-content/uploads/2021/04/210427_PM_1205.pdf
#MillionsMissing-Aktion: Postkarten an die Landesparlamente
Am 12. Mai ist internationaler ME/CFS-Tag. Erkrankte, Angehörige und Unterstützer:innen demonstrieren weltweit eine Woche lang unter dem Motto #MillionsMissing für Versorgung und Forschung. Dieses Jahr finden die Proteste wieder...