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ja da schliesse ich mich an.beginne gerade bei frau lineck die sanazon therapie wegen mcs und borreliose und fibrommyalgie.würde mich sehr freuen zu hören was da bei dir geschehen ist.
danke für deinen beitrag.ich habe auch sehr heftigen calcium und vitamin d mangel und sehr heftige neurale störungen bekommen als auch chronische schmerzen,krampfattacken et.c das ganze programm.ich hoffe daß die einnahme was bei mir bewirken wird,auch wenn meine mitochondiren schon schwer...
Wo bekomme ich noch Hydroxycobalamin als Injektionslösung?
hi,
also ich habe das von meinem arzt verschrieben bekommen über ein privatrezept als ampullen.er sitzt in berlin.falls du in der nähe wohnst kann ich dir gerne seine adresse schicken.aber aufgepaßt ist natürlich privat.
hallo,ich werde bald eine apheresebehandlung machen.habe schwere mcs,borreliose und fibrommyalgie und kann keine schwermetalles ausleiten.hat jemand von euch erfahrungen gemacht mit der apherese und will mir dazu was schreiben???:)
hallo malve danke der nachfrage,ich muss mich erstmal ein wenig hier einarbeiten.alles noch unübersichtlich aber das wird schon danke für die willkommensgrüße:)
hi allerseits,
ich bin neu hier,weilblich,34 jahre alt und suche freunde und austausch hier im forum.zu meiner person.ich wohne in berlin und bin seit 10 jahren und seit fast 3 jahren chronisch an neuroborreliose und mcs erkrankt.ich hoffe darauf viele interessante informationen von euch zu...