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borrelia, bei mir ist alles schon so oft gemessen und geschallt worden .... die SD-werte aus der neurologie LMU waren nur die aktuellsten. das auffaelligste meine symptome ist muskelschwund, deswegen war ich dort. ansonsten war ich auch schon bei zig rheumatologen und muskelambulanzen, ambulant...

die SD-werte wurden in der neurologie uniklinik muenche abgenommen. interessant, wie das alles zusammen haengt T3, T4, zink und selen -- ich nehm selen (300 mikrogramm) von olibanum, vit d vigantoletten 1000IE (2 stck/tag). vit C nehm ich auch einiges, da es in den kombi-praeparaten mit drin...

borrelia, jetzt habe ich meine SD werte noch mal rausgekramt, und zwar TSH basal 1,19 (ref 0,30-4,00) freies T4 1,10 (ref 0,80-1,80) freies T3 2,95 (ref 2,30-4,30) ich hab zwar ueberhaupt keine ahnung davon, aber das scheint mir alles recht unverdaechtig, oder? ich vermute, mein hauptproblem...

man kann darueber wohl nur spekulieren, wie es wirklich ist. koennte beides stimmen: entweder eine schwaechung des IS bei borre und dadurch wenig reaktion auf andere erreger (> gefuehlt keine grippalen infekte mehr, denn was wir als infekt wahrnehmen ist nur die reaktion unseres koerpers)...

meine SD-werte sind wirklich oft untersucht worden und es war nie irgendweine auffaelligkeit in dieser richtung, auch im ultraschall nicht. alle jemals gestesteten werte befanden sich immer so im mittleren bereich der referenzwerte (und ich habe wirklich immer ein aufmerksames auge auf meine...

danke, dass du dir so viele gedanken machst! hashimoto habe ich nicht, alle schildruesenwerte sind voellig im gruenen bereich. das mit dem uberschiessenden IS stimmt aber vermutlich trotzdem, denn es wurden auch schon oefters ANAs bei mir gefunden, allerdings nicht genug fuer lupus oder eine...

im kramen in meinem mittlerweile beeindruckenden befunde-stapel hab ich jetzt auch endlich einen wert zu IGF gamma gefunden: ganz normal mit 1461 pg/ml (ref. 450 - 2000) da liegt das problem wohl also eher nicht. aber dafuer ist Interleukin-2 erniedrigt 168 pg/ ml (ref. 400-1000) was immer...

Unschlüssig: Immuntherapietherapie fortsetzen oder nicht? borrelia, ich habe die hoffnung noch nicht ganz aufgegeben ;) tja, die arztsuche. so richtig erfolgreich war ich bisher noch nicht, obwohl ich einen positiven ELISA (na klar: seronarbe) und LTT habe. ich habe irgendwie auch nicht mehr...

Unschlüssig: Immuntherapietherapie fortsetzen oder nicht? nein, habe ich noch nicht. es ist ja auch wirklich schwer, einen kompetenten immunologen zu finden. ich habe im dez. einen termin, da werde ich das mal thematisieren. ich berichte hier gern weiter. was mir auch zu denken gibt: es...

Unschlüssig: Immuntherapietherapie fortsetzen oder nicht? danke fuer eure hinweise!!! oregano, das mit den kombipraeparaten stimmt natuerlich, aber bei der menge der substanzen, die ich z.zt. einnehme laesst sich ohnehin kaum ausmachen, was wie wirkt usw. ich habe aber nicht das gefuehl, dass...

um die verwiruung komplett zu machen, muss das ganze auch nicht unbedingt hilfreich sein: Borreliose Forum • Thema anzeigen - Sievers & Katzenkralle - Pressemeldung vom 17.01.07 ich persoenlich nehme zur zeit cat's claw, kann aber leider auch nicht von positiven erfahrungen berichten. ich...

Unschlüssig: Immuntherapietherapie fortsetzen oder nicht? danke fuer die stellungnahme und tipps zu candida. ich finde es auch wirklich schwierig. die NEMs wurden mir durch einen HP verschrieben. wuerde ich ihn dazu befragen, wuerde er mich sicherlich zum weitermachen animieren, alles andere...

bei mir wurde anhand von LTT-tests eine multisystemerkrankung diagnostiziert. die symptome sind vielfaeltig, als ursachen wurde borrelien, EBV, CMV, candida und toxoplasmose ausfindig gemacht. so weit zu schlecht ;) die empfohlene therapie besteht aus verschiedenen NEMS, phytotherapeutika und...

hmm, tiigga -- in welcher ambulanz moechtest du dich den vorstellen? ich war in einigen ambulanzen der charitee (wurde dann auch weitergereicht) und auch zwei wochen stationaer in der rheumatologie. letzteres war nicht sehr ergiebig. andere ambulanzen sind m.E. sehr gut. allerdings ist die...

ich habe sogenannte "myatrophien" unbekannter ursache. die muskelambulanz nennt meinen muskelschwund so, der asymmetrisch an den extremitaeten auftritt. es hat niemand eine idee, woher das kommen kann, zumindest von schulmedizinischer seite nicht. es wurden praktisch schon alle krankheiten, die...